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异丙基-1-硫-β-D-吡喃型葡萄糖苷的合成被引量：2: 2001年; 介绍了黑曲霉菌 β 葡萄糖苷酶诱导剂异丙基 1 硫 β D 吡喃型葡萄糖苷 (1)的合成路线。以葡萄糖为起始原料 ,合成 β D 1,2 ,3,4 ,6 五 O 乙酰基吡喃葡萄糖 (2 ) ,再与 2 丙硫醇作用得到异丙基 2 ,3,4 ,6 四 O 乙酰基 1 硫 β D 吡喃型葡萄糖苷 (3) ,再经醇解得到; 贾娴游松王昱; 关键词：Β-葡萄糖苷酶

具有神经保护作用的银杏总内酯组合物: 本发明涉及从银杏叶中提取分离得到的含有活性化合物银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C和白果内酯的银杏总内酯组合物。本组合物中银杏内酯A、B、C和白果内酯的含量之和大于80%。该组合物适用于制成各种单方药物制剂，可制成缓释或...; 游松郭军杨莉贾娴张予阳; 文献传递

心肌营养素1对异丙肾上腺素致大鼠心肌损伤的保护作用被引量：1: 2009年; 目的观察重组人心肌营养素1对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌损伤的保护作用。方法利用异丙肾上腺素建立大鼠急性心肌缺血模型,各实验组分别给予不同剂量的心肌营养素1或溶媒,末次给药24h后取血处死大鼠,测定血清中谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、磷酸肌酸激酶(creatine kinase-MB,CK-MB)、乳酸脱氢酶1(lactate dehydrogenase-1,LDH-1)活性;取心肌组织测定心肌匀浆中丙二醛(malondiadehyde,MDA)、一氧化氮(nitricoxide,NO)的含量和超氧化物歧化酶(super oxide dismutase,SOD)的活性,比较各组大鼠心肌组织学变化。结果重组人心肌营养素1显著减轻异丙肾上腺素所致大鼠心肌组织损伤,抑制损伤大鼠血清AST、CK-MB、LDH-1活性,逆转心肌组织中MDA和NO含量的升高,提高大鼠心肌组织中SOD活性。结论重组人心肌营养素-1对大鼠心肌缺血有保护作用,其机制可能与抗脂质过氧化反应和抗炎症反应有关。; 赵强孔祥平佟明华游松; 关键词：心肌营养素1 异丙肾上腺素心肌损伤

冬凌草甲素增强U937细胞吞噬凋亡小体过程中ERK途径的调节作用被引量：4: 2006年; 目的研究冬凌草甲素促进U937人淋巴瘤细胞分化的巨噬细胞吞噬凋亡小体的机制。方法光学显微镜下计数检测吞噬率,PKC活力检测盒测定PKC活力,吖啶橙染色,Hoechst 33258染色及W estern b lot法。结果酪氨酸蛋白激酶(PTK)抑制剂gen iste in和蛋白激酶C(PKC)广泛的抑制剂stauroporine均不同程度地抑制了冬凌草甲素诱导U937分化的巨噬细胞对凋亡小体的吞噬增强效果。2.7μmol.L-1的冬凌草甲素处理U937细胞后,时间依赖性地增加了PKC活力。ERK磷酸化抑制剂PD98059阻断了冬凌草甲素的吞噬增强作用。免疫印迹结果显示冬凌草甲素作用U937细胞后,ERK磷酸化程度增加,而PD98059逆转了ERK磷酸化。结论冬凌草甲素增强U937细胞对凋亡小体的吞噬作用,其吞噬机制是通过激活PTK和PKC激酶,导致下游ERK途径活化,从而增强吞噬过程。; 刘艳秋游松田代真一小野寺敏池岛乔; 关键词：冬凌草甲素 U937细胞

裂壶藻脂肪酸合酶途径合成多不饱和脂肪酸的研究被引量：2: 2018年; 裂壶藻作为一种生产DHA的重要菌种,其脂肪酸合成途径除了已经被广泛了解的聚酮合酶（PKS）途径外,还残存着作为真核微生物中常见的脂肪酸合酶（FAS）途径中的功能酶和中间产物。经过前期的研究,运用基因工程手段,将载有与裂壶藻近缘藻种中已知的Δ12-desaturase表达模块和相关筛选标记构建入载体,通过电击转化导入Schizochytrium sp.ATCC20888中,以期望修复裂壶藻中FAS途径的合成能力。通过分子水平检测确定目的功能基因已稳定转化后,再由气相色谱分析转化株油脂中相关脂肪酸含量分布情况。经过长期筛选验证,最终证明获得了两株阳性转化株,其生物量初步测定分别较野生株提高11.14%和4.12%,其油脂中DHA含量分别较野生株提高了19.50%及14.65%。; 马淑霞张玲闫晋飞游松; 关键词：基因工程 DHA

(E)-α-氰基-β-芳基丙烯酰胺类化合物的绿色制备方法: 本发明属于化学合成技术领域，涉及(E)‑α‑氰基‑β‑芳基丙烯酰胺类化合物的绿色制备方法，具体涉及基于金属卟啉‑酶连续催化法的(E)‑α‑氰基‑β‑芳基丙烯酰胺类化合物的绿色制备方法。本发明所述的方法以芳香醛和丙二腈为底...; 贾娴游松左伟国邢亚洁杨顺彬肖茜雯范多纳; 文献传递

一种具有启动苜蓿质体蓝素特异表达的光诱导启动子及一对快速克隆该启动子的引物: 本发明公开了一种具有启动苜蓿质体蓝素表达的光诱导特异性及叶片组织特异性启动子序列及一对快速克隆该启动子的引物。文献报道质体蓝素是一种与植物光合作用有关的质体蛋白，已被验证是一种光诱导表达蛋白；而该苜蓿质体蓝素启动子具有T...; 苏昕游松薛柏忠王彩云刘鑫禚瑞芳; 文献传递

短链脱氢酶突变体及其用途: 本发明涉及生物技术领域，涉及短链脱氢酶突变体及其用途，该类突变体是多种短链脱氢酶的野生型出发经过突变得到的，具体涉及短链脱氢酶突变体和其制备方法以及利用短链脱氢酶突变体通过催苯乙酮衍生化合物的还原，制备有光学活性的苯乙醇...; 游松秦斌秦凤玉张文鹤刘亚林祝天慧郭继阳张飞霆; 文献传递

生物催化在手性药物制备中的应用被引量：3: 2009年; 随着生物催化技术的不断发展,应用于手性药物制备过程中的生物催化也越来越广泛。该文仅就近5年来生物催化在手性药物制备中的应用情况进行综述。; 徐慰倬秦斌陈奕南宋明游松; 关键词：手性药物生物催化微生物

含酰胺结构的新型2-氨基-4-苯基噻唑类化合物的合成及抗癌和抗菌活性研究（英文）被引量：5: 2017年; 基于索拉非尼的结构特征设计、合成了一系列含有酰胺结构的新型2-氨基-4-苯基噻唑类化合物.所合成的化合物结构经1H NMR,13C NMR和HRMS表征,并对目标化合物的抗肿瘤和抗菌活性进行了研究.体外抗肿瘤抑制活性结果表明,部分目标化合物显示出较好的活性,特别是N-[3-(2-乙酰氨基噻唑-4-基)苯基]-3-氟苯甲酰胺(4n)对人类结肠癌细胞(HT29)和人肺上皮细胞(A549)细胞株具有显著的抗肿瘤作用,IC50值分别为6.31和7.98μmol·L-1.进一步的研究表明化合物4n可以影响Raf/MEK/ERK信号通路.此外,体外抗菌活性筛选发现,N-[3-(2-乙酰氨基噻唑-4-基)苯基]-3,4-二氯苯甲酰胺(4h)、N-[3-(2-乙酰氨基噻唑-4-基)苯基]-3-氯苯甲酰胺(4i)和N-[3-(2-乙酰氨基噻唑-4-基)苯基]-2,4-二氯苯甲酰胺(4o)对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌均具有较好抑制作用.; 张志华张志华陈羽杨小漫蔡晓瑜崔博游松; 关键词：酰胺抗癌抗菌

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游松