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温欣荣: 作品数：122 被引量：376H指数：11; 供职机构：嘉应学院化学与环境学院更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目梅州市科技计划项目更多>>; 相关领域：理学化学工程环境科学与工程农业科学更多>>

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硝酸铵-丁二酮肟-百里酚酞体系分离富集镍(Ⅱ)被引量：2: 2014年; 建立了一种以微晶百里酚酞作吸附剂分离富集镍㈣的新方法。探讨了分离富集镍（Ⅱ）的行为及其与常见离子定量分离的条件，详细讨论了Ni抖的富集机理。结果表明，控制PH8．0，在硝酸铵一丁二酮肟一百里酚酞体系中，镍（Ⅱ）与丁二酮肟（DMG）形成的螯合物沉淀[Ni（DMG）2]可被定量吸附至微晶百里酚酞表面上，形成界面清晰的液一固两相，而锰（Ⅱ）、铜（Ⅱ）、镉（Ⅱ）、铝㈣、锌（Ⅱ）等不被吸附，实现了镍㈣与这些金属离子的定量分离，据此建立了分离富集镍（Ⅱ）的新方法。方法成功用于合成水样中微量镍（Ⅱ）的定量分离，富集率为95．9％～106．5％。; 涂常青李雯霞温欣荣丘苑红李敏穗陈毅平; 关键词：丁二酮肟

硫氰酸铵-十四烷基三甲基溴化铵微晶吸附体系浮选分离铜(Ⅱ)被引量：2: 2013年; 建立了硫氰酸铵-十四烷基三甲基溴化铵微晶吸附体系浮选分离铜(Ⅱ)的新方法。探讨了硫氰酸铵溶液用量、十四烷基三甲基溴化铵(TTMAB)溶液用量和酸度等因素对Cu2+浮选率的影响,讨论了Cu2+的浮选分离机理。结果表明,在最佳条件下,由Cu2+,SCN-和十四烷基三甲基溴化铵阳离子(TTMAB+)形成的不溶于水的三元缔合物(TTMAB)2[Cu(SCN)4]被定量吸附在TTMAB+与SCN-作用产生的微晶物质TTMAB+·SCN-表面,且被浮选至水相上形成界面清晰的液-固两相,而Fe3+、Co2+、Ni 2+、Cd2+、Mn2+、Al 3+等离子仍然留在水相中,实现了Cu2+与这些离子的定量分离。据此建立了硫氰酸铵-十四烷基三甲基溴化铵微晶吸附体系浮选分离铜?的新方法,进行了合成水样中Cu2+的定量浮选分离,浮选率为93.4%～103.6%。; 涂常青温欣荣陈文; 关键词：浮选分离硫氰酸铵

(NH_4)_2SO_4-NH_4SCN-RhB-H_2O体系浮选分离汞(Ⅱ)的研究: 2005年; The separation of mercury（Ⅱ）from other metal ions with the system of ammonium sulfate ammonium thiocyanate-Rhodamin B-water was studied.The results showed that with the amount of 1.0g (NH4)2SO4 and 0.5mL of the solution of 0.1mol/L NH4SCN and 1.0mL of the solution of 1.0×10-3mol/L RhB,Hg2+ could be floated quantitatively,and Cd2+,Cu2+,Mn2+,Co2+,Ni2+,Fe2+ and Al3+could not be floated,so Hg2+ could be separated successfully from those metal ions by flotation at pH 7.0.This method has been used for the flotation separation of Hg2+ in the sample of synthetic water and the results was satisfactory.; 涂常青温欣荣陈睿; 关键词：浮选分离硫氰酸铵罗丹明B

微晶吸附体系浮选分离-分光光度法测定微量镉的研究被引量：1: 2011年; 建立了一种利用微晶吸附体系浮选分离-分光光度法测定微量镉的新方法。研究了不同影响因素,如KI、十八烷基三甲基溴化铵(OTMA)的用量、各种盐和酸度等对Cd2+浮选率的影响,探讨了Cd2+的浮选分离机理。在最佳条件下,十八烷基三甲基溴化铵阳离子(OTMA+)与I-反应产生OTMA+.I-微晶物质,由Cd2+和I-,OTMA+形成的不溶于水的三元缔合物(OTMAB)2(CdI4)被定量吸附在OTMA+.I-微晶物质表面而被浮选于盐水相上,而K+,Na+,Ca2+,Mg2+,Zn2+,Mn2+,Ni2+,Co2+,Fe2+,Al3+等离子完全不被浮选,实现了Cd2+与这些离子的定量分离,据此建立了一种测定微量Cd2+的新方法。该方法已于工业废水中微量Cd2+的测定,结果与原子吸收法相符,回收率为94.7%～107.2%。; 温欣荣涂常青; 关键词：浮选分离 KI

分光光度法测定水果中维生素C被引量：11: 2019年; 在最佳实验条件下,硅钼黄能被维生素C定量地还原,在734.6nm处有最大吸收的硅钼蓝,维生素C质量浓度在0.001 000～0.020 00mg/mL范围内与硅钼蓝吸光度服从比尔定律,通过测定硅钼蓝的吸光度,测定维生素C的质量浓度,从而建立了硅钼蓝光度法测定维生素C的方法。探讨了反应温度、反应时间、放置时间、硅酸钠溶液用量、钼酸铵溶液用量、盐酸溶液用量、pH=10缓冲溶液用量等因素的影响,确定了硅钼蓝光度法测定维生素C的最佳条件。结果表明,线性回归方程为A=0.010 2+46.781c(mg/mL),线性相关系数(γ)=0.999 2,方法检测限为0.000 033mg/mL。该方法用于测定沙田柚、猕猴桃、柠檬中维生素C质量浓度,结果与文献报道的方法相符,加标回收率分别为97.6%～101.3%、97.6%～101.8%、97.3%～99.0%。; 温欣荣涂常青; 关键词：水果维生素C 硅钼蓝分光光度法

碘化钾-甲基紫-水体系液-固分离铅(Ⅱ)的研究被引量：7: 2006年; 研究了碘化钾-甲基紫-水体系液-固分离铅(Ⅱ)的行为及其与常见离子的分离条件。结果表明,当0.1mol/L碘化钾溶液和1.0×10-3mol/L甲基紫(MV)溶液的用量分别为0.6mL,0.2mL时,Pb(Ⅱ)能与I-,MV+形成(MV)2(PbI4)沉淀,而Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Co(Ⅱ),Fe(Ⅱ),Al(Ⅲ)等离子在此条件下不形成沉淀,实现了Pb(Ⅱ)与这些常见离子之间的定量分离。应用本法对合成水样中微量铅(Ⅱ)进行定量分离测定,结果满意。; 涂常青温欣荣; 关键词：碘化钾甲基紫

在硫酸铵存在下硫氰酸铵-孔雀绿-水液-固体系浮选分离汞(Ⅱ)被引量：37: 2002年; 研究了在硫酸铵存在下硫氰酸铵－孔雀绿－水液－固体系浮选分离汞（Ⅱ）的行为及其与常见离子分离的条件。实验表明：在一定条件下，控制酸度条件，可实现Ｈｇ（Ⅱ）与常见离子Ｎｉ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅱ）、Ｂｉ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｃｒ（Ⅲ）、Ｃｄ（Ⅱ）分离，对合成水样及工业废水进行定量浮选分离测定，结果与双硫腙法相符。; 温欣荣涂常青; 关键词：硫氰酸铵孔雀绿液-固浮选分离

硫氰酸铵-结晶紫-H_2O体系浮选分离铜被引量：14: 2001年; 研究了硫氰酸铵结晶紫 H2 O体系浮选分离铜的行为及其与常见离子分离的条件。试验表明 ,在水溶液中Cu(Ⅱ )与硫氰酸铵、结晶紫形成不溶于水的三元缔合物 ,经过滤 ,此三元缔合物沉淀和水完全分离。在一定条件下 ,控制 pH 3.0～ 4 .0 ,能使Cu(Ⅱ )与常见离子Zn(Ⅱ )、Fe(Ⅲ )、Al(Ⅲ )、Cd(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )、Mn(Ⅱ ); 吴艳平李全民卫伟温欣荣刘奇; 关键词：铜硫氰酸铵结晶紫浮选分离

硅钼蓝分光光度法测定药物中卡托普利被引量：6: 2014年; 建立了硅钼蓝分光光度法测定卡托普利的方法,详细探讨了硅钼蓝光度法测定卡托普利的各种影响因素。结果表明,卡托普利分子中的巯基（-SH）可以定量地将硅钼黄还原为硅钼蓝,通过测定硅钼蓝的吸光度从而间接地测定卡托普利的含量。显色体系最大吸收波长为690 nm,卡托普利质量浓度在4．240~55．12μg ·mL^-1范围内与A呈良好的线性关系,线性回归方程为 A=0．0044＋10．259ρ（ mg·mL^-1）,线性相关系数 r=0．9998。方法用于测定实际药品中卡托普利的含量,结果与药典法相符。; 温欣荣涂常青余柳丹; 关键词：卡托普利硅钼蓝分光光度法

硫酸铵-碘化钾-十二烷基三甲基溴化铵-水体系浮选分离镉(Ⅱ)的研究: 2008年; 研究了硫酸铵-碘化钾-十二烷基三甲基溴化铵-水体系浮选分离镉(Ⅱ)的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,当固体(NH4)2SO4用量为1.0g,0.10mol/L碘化钾溶液和5.0×10-3mol/L十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)溶液的用量均为1.0mL时,体系中形成的不溶于水的三元缔合物(DTAB)2(CdI4)可浮于盐水相上形成界面清晰的两相,从而Cd2+被定量浮选,而Zn2+、Mn2+、Ni2+、Co2+、Fe2+、Al3+等在此条件下不被浮选,实现了Cd2+与这些离子的定量分离,据此建立了浮选分离镉(Ⅱ)的方法。该方法对合成水样中微量镉进行了定量浮选分离,浮选率为97.1%～103.0%。; 涂常青温欣荣; 关键词：浮选分离碘化钾

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