沈爱金
- 作品数：48 被引量：125H指数：7
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项上海市科学技术委员会基础研究重点项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 一种高效分离纯化高纯度甘草酸的方法
- 本发明提供了一种从甘草中高效分离纯化高纯度甘草酸的方法。具体为甘草提取液经浓缩后得到的甘草酸提取物，经亲水固相萃取(SPE)后得到甘草酸粗品，粗品经过一步反相制备高效液相色谱得到甘草酸纯品。本发明的特点在于：本发明制备了...
- 梁鑫淼余文怡刘艳芳金红利沈爱金薛兴亚
- 文献传递
- 发展评价亲水作用色谱固定相的亲水差减模型
- <正>亲水作用液相色谱(HILIC)是分离极性化合物的常用色谱模式,在蛋白组学、代谢组学、糖组学和本草物质组的复杂样品的分离中起到十分关键的作用,了解HILIC固定相的性质对于分离过程中合理选择色谱柱具有十分重要的意义[...
- 王纪霞张秀莉郭志谋沈爱金于龙肖远胜薛兴亚梁鑫淼
- 关键词：选择性
- 文献传递
- 一种母乳寡糖的制备方法
- 本发明涉及一种母乳寡糖的制备方法。母乳样品经过低温离心脱脂，加入有机溶剂沉淀除蛋白后，再经液相色谱方法进行分离，以极性填料为色谱柱固定相，流动相为水和有机溶剂，或缓冲盐水溶液和有机溶剂，使用等度，或梯度方法进行洗脱，收集...
- 梁鑫淼丁俊杰金戈辉郑鹏宇闫竞宇郭志谋沈爱金
- 文献传递
- 一种清肺排毒汤组方中药材的解析方法
- 本发明涉及一种中药复方制剂的组方饮片快速鉴定方法，具体为基于超高效液相色谱‑串联四级杆飞行时间质谱(UPLC‑Q‑TOF‑MS/MS)建立清肺排毒汤的组方饮片快速鉴定方法。清肺排毒汤由21味中药组成，利用高分辨质谱的精确...
- 梁鑫淼余文怡沈爱金刘艳芳金红利王竹君
- 穿山甲色谱指纹谱的建立及其在基源鉴别和质量等级区分方面的应用被引量：1
- 2020年
- 中药穿山甲为鳞鲤科动物穿山甲的鳞甲,常用于治疗乳汁不通、痈肿疮毒、风湿痹痛等症,饮片来源上经常存在基源不清、等级不明的问题。针对以上问题,目前已发展出了多种分析方法,包括薄层色谱、质谱和DNA检测,但由于特异性低、设备成本高、步骤繁琐等不足,以上方法均不适合作为穿山甲质量监测的常规手段,而色谱指纹谱技术恰好可以弥补以上不足。该文旨在建立穿山甲的色谱指纹谱,并探讨其在等级及基源鉴别方面的可行性。穿山甲粉末经1 mol/L HCl加热水解得供试液,色谱柱采用Waters Symmetry 300 C18,以0.1%(v/v)三氟乙酸/水、0.1%(v/v)三氟乙酸/乙腈为流动相,280 nm为检测波长,采用梯度洗脱获得穿山甲指纹谱。经考察,该方法的精密度、日内日间重复性及样品稳定性均表现良好(RSD<5%)。以12批中华穿山甲一等品的平均指纹谱为对照指纹谱,同时确认17个共有峰,继而以共有峰绝对峰面积为原始数据,计算样品指纹谱与对照指纹谱的相似度。结果表明,中华穿山甲与其他动物来源穿山甲的相似度不高于0.776,体现了相似度评价在基源鉴别上的有效性;但不同等级穿山甲之间交叉严重,表明相似度评价在等级鉴别上的局限性。以24批不同等级中华穿山甲为分析对象建立判别分析模型,经十折交叉验证,模型无偏差正确率为95.83%,说明该模型在等级区分上可行性很高。该文通过建立穿山甲的色谱指纹谱,并结合不同数据处理方法验证了其在基源鉴别和等级区分方面的可行性,为保证穿山甲临床用药的科学性、准确性提供新的思路。
- 乔亚丽刘喆沈爱金郭志谋刘艳芳陈相银徐青梁鑫淼
- 关键词：中药穿山甲色谱指纹谱相似度评价基源
- 一种双查尔酮类化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一类具有双查尔酮结构的化合物及其制备方法和用途。这类化合物具有抑制人羧酸酯酶2活性的作用，可以作为一线抗癌药物伊立替康的辅助用药，减少伊立替康在人羧酸酯酶2的作用下向SN‑38的转化，从而减轻SN‑38引起的...
- 梁鑫淼余文怡刘艳芳沈爱金金红利韩阳
- 一种两性离子亲水色谱固定相及其制备方法
- 本发明涉及液相色谱固定相，其键合相末端为两性离子官能团，其结构式如下：<Image file="DDA0000045801440000011.GIF" he="209" imgContent="undefined" im...
- 梁鑫淼沈爱金郭志谋
- 基于巯基-烯点击化学法的β-环糊精固定相多模式色谱保留行为研究被引量：9
- 2013年
- 基于巯基硅胶与单取代-6A-烯丙氨基-β-环糊精的巯基-烯点击化学反应,制备了β-环糊精(Click TE-CD)共价键合固定相。元素分析结果表明β-环糊精被成功键合到硅胶表面。以黄酮苷类化合物为模型,考察了Click TE-CD固定相在亲水、反相和超临界流体色谱等分离模式下的色谱保留行为。黄酮苷类化合物保留时间随流动相中乙腈含量的变化呈现典型的U型曲线,表明Click TE-CD固定相具有亲水/反相的双重保留特性。应用几何学方法测得Click TE-CD固定相在反相/亲水、亲水/超临界、反相/超临界混合模式下的正交性分别为69.8%、50.8%、50.8%。对比复杂中药样品降香提取物在反相、亲水、超临界等模式下的分离情况,结果表明Click TE-CD固定相在分离中药复杂样品方面具有极大潜力,可以在一根色谱柱上通过分离模式的改变,实现二维液相色谱的分离。Click TE-CD固定相不同分离模式的分离性能和较好的正交性表明该固定相具有在液相色谱方法发展和二维液相色谱分离方面应用的潜力。
- 徐雪峰沈爱金郭志谋梁鑫淼
- 关键词：正交性
- 基于QuEChERS前处理技术和弱阳离子交换色谱的牛奶和奶粉中三聚氰胺的快速检测方法被引量：12
- 2011年
- 应用QuEChERS前处理技术,并结合弱阳离子交换色谱,建立了牛奶和奶粉中三聚氰胺的快速检测方法。样品使用医用酒精（乙醇含量75%）和一种新型脂肪吸附（LAS）材料超声振荡处理,在沉淀（吸附）蛋白质和脂肪的同时提取三聚氰胺,然后经8 000r/min离心,上清液过膜直接分析。色谱分析在弱阳离子交换色谱柱（WCX）上进行,采用2mmol/L pH为3.8的磷酸二氢钾水溶液为流动相,在5min内实现分离分析。结果表明,该方法在0.02~20mg/L内线性相关系数大于0.999 9。在1~50mg/kg添加浓度范围内,牛奶的平均回收率为98.9%~105.2%,相对标准偏差（RSD）为0.9%~3.4%;奶粉的平均回收率为86.4%~102.9%,RSD为1.5%~6.7%。本方法的检出限为0.05mg/kg（牛奶）和0.1mg/kg（奶粉）。整个分析检测过程没有使用有毒有害有机溶剂,是一种绿色的分析方法。
- 魏杰郭志谋沈爱金章飞芳梁鑫淼
- 关键词：三聚氰胺牛奶奶粉
- 糖类化合物在两性离子亲水作用色谱柱上的保留行为评价被引量：5
- 2015年
- 糖类化合物因其极性强,在反相色谱模式下保留较弱,因此常用亲水作用色谱(HILIC)对其进行分离分析。本文以9种糖类化合物的混合物为研究对象,系统评价了其在Click TE-Cys亲水色谱柱上的保留行为,分别考察了流动相中有机相比例和盐浓度对其保留行为的影响。实验证明:9种糖类化合物按极性由小到大的顺序依次从Click TE-Cys色谱柱上被洗脱下来。随着有机相比例的增加,糖类化合物的保留增强;随着盐浓度的增加,除唾液酸外的糖类化合物的保留增强。用顶替-吸附液相相互作用模型模拟了糖类化合物在HILIC上的保留行为,采用保留方程ln k=a+bln CB+cCB描述HILIC的保留规律,对HILIC的保留值进行多元线性回归。结果表明糖类化合物在Click TE-Cys色谱柱上的保留行为符合HILIC的保留规律。
- 姜舸沈爱金郭志谋李秀玲梁鑫淼
- 关键词：亲水作用色谱CLICK糖类化合物
