沈丽
- 作品数：24 被引量：91H指数：5
- 供职机构：上海中医药大学附属曙光医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海高校创新团队建设项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 丹酚酸B盐对肝细胞凋亡的影响与部分作用机制
- 肝细胞凋亡是肝脏疾病早期损伤的重要病理改变，也是肝纤维化与肝硬化等晚期病变形成的基本条件。研究表明，丹参及其水溶性成分——丹酚酸B盐有较好的抗肝脏炎症及抗肝纤维化作用。然而，丹酚酸B盐基于影响肝细胞功能而抗肝脏炎症损伤及...
- 闫秀川陈倩沈丽陶艳艳刘成海
- 关键词：肝脏病变细胞凋亡中药药理
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- 丹酚酸B盐对肝细胞凋亡的影响与部分作用机制
- 背景与目的:肝细胞凋亡是肝脏疾病早期损伤的重要病理改变,也是肝纤维化与肝硬化等晚期病变形成的基本条件。研究表明,丹参及其水溶性成分——丹酚酸B盐有较好的抗肝脏炎症及抗肝纤维化作用。然而,丹酚酸B盐基于影响肝细胞功能而抗肝...
- 闫秀川陈倩沈丽陶艳艳刘成海
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- 丹酚酸B盐对肝细胞凋亡的影响与部分作用机制
- 闫秀川陈倩沈丽陶艳艳刘成海
- 基于假病毒技术的抗H5N1禽流感病毒中药筛选平台的建立及评价
- 目的:建立基于假病毒技术的抗H5N1禽流感病毒中药筛选平台,利用血清药理学的方法系统评价4类复方中药体外抗病毒活性。方法:构建整合H5N1禽流感病毒HA蛋白的假病毒,制备复方中药血清,判断含药血清体外对假病毒的直接抑制作...
- 张国良沈丽陈心春曾贞刘成海聂广周伯平
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- 獐牙菜苦苷及其苷元的医药用途
- 本发明涉及药学领域，特别是涉及一种结构式（Ⅰ）的环烯醚萜类化合物的医药用途：<Image file="DDA00002746126700011.GIF" he="167" imgContent="undefined" i...
- 刘成海杨涛王清兰陶艳艳刘平沈丽李书彭渊
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- 扶正化瘀组分复方抑制血管新生的抗肝纤维化作用机制被引量：11
- 2015年
- 目的:本研究旨在探讨扶正化瘀组分复方的抗肝纤维化作用及其作用机制。方法:采用DMN诱导小鼠肝纤维化模型,以扶正化瘀方为阳性对照。以天狼猩红染色和羟脯氨酸含量评估肝纤维化程度;肝脏微血管成像和CD31标记微血管密度评价肝脏血管新生;western blot法检测肝组织VEGF-R2表达;通过计数转基因斑马鱼功能性节间血管数和碱性磷酸酶活性验证药物对血管的影响。结果:扶正化瘀组分复方可显著改善纤维化小鼠血清肝功能(P<0.01):减少肝组织胶原沉积(P<0.01);减少肝脏微血管数量(P<0.01);下调VEGFR2蛋白表达(P<0.01);抑制斑马鱼碱性磷酸酶活性。结论:扶正化瘀组分复方具有抑制DMN诱导小鼠肝纤维化模型肝组织纤维化的作用,其作用机制可能与抑制血管新生有关。
- 吕靖谭烨赵志敏黄恺沈丽陶艳艳刘平刘成海
- 关键词：肝纤维化血管新生
- 埃克替尼对二甲基亚硝胺诱导肝纤维化大鼠的作用被引量：1
- 2015年
- 目的观察埃克替尼对二甲基亚硝胺(DMN)大鼠实验性肝纤维化的影响。方法 48只雄性Wistar大鼠随机分为正常组(n=10)、模型组(n=14)、扶正化瘀组(n=12)与埃克替尼组(n=12)。模型组、扶正化瘀组和埃克替尼组以DMN 10μg·kg-1体重腹腔注射复制肝纤维化模型,每周连续3 d,连续4周;首次注射剂量为正常剂量2/3。自造模第3周开始,扶正化瘀组与埃克替尼组分别给予扶正化瘀胶囊4.0 g·kg-1、埃克替尼5 mg·kg-1灌胃,每周连续7 d,连续4周。HE染色与胶原染色观察肝组织炎症与胶原沉积,试剂盒检测血清肝功能水平,Jamall法测定肝组织羟脯氨酸(HYP)含量。荧光定量PCR检测肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)与转化生长因子-β(TGF-β)表达。结果与正常组相比,模型组大鼠的腹水发生率、血清总胆红素(T.Bil)含量、丙氨酸转氨酶(ALT)与天冬氨酸转氨酶(AST)活性、肝组织HYP含量均明显升高(P<0.01),血清白蛋白(Alb)含量明显减少,肝组织炎症及胶原沉积加重(P<0.01),肝组织α-SMA及TGF-βm RNA表达增多(P<0.05)。埃克替尼可明显减少造模大鼠腹水发生率,降低ALT、AST、T.Bil水平和肝组织HYP(P<0.05),减轻肝组织炎症及胶原沉积(P<0.05),下调肝组织α-SMA及TGF-βm RNA表达(P<0.05)。结论埃克替尼能够改善DMN诱导的大鼠实验性肝纤维化。
- 彭渊沈丽陶艳艳刘成海
- 关键词：埃克替尼二甲基亚硝胺肝硬化
- 欧当归内酯A对实验性纤维化肝脏NO及内皮细胞功能的影响被引量：5
- 2020年
- 目的:探讨欧当归内酯A调节纤维化肝脏NO释放的抗肝纤维化作用机制。方法:40只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、欧当归内酯A 3 mg/kg组、欧当归内酯A 6 mg/kg组,每组10只。以四氯化碳(CCl4)与高脂低蛋白饮食复合因素诱导肝纤维化模型,连续6周。药物观察组于造模第4周腹腔注射给药至结束。观察肝组织炎性反应及胶原沉积、eNOS表达及MDA、SOD、NO、NOS水平。体外以800μmol/L氯化钴作用于SK-HEP-1细胞24 h诱导细胞缺氧损伤,药物处理后观察细胞活力、vWF表达、上清及胞内NO水平。结果:与模型组比较,欧当归内酯A各组肝细胞变性和炎性反应坏死有所减轻,纤维化改善;高剂量组SOD和MDA显著改善,NO和NOS降低,eNOS阳性表达下降(P<0.05)。体外实验显示,药物干预后细胞活力得到改善,vWF平均荧光强度减弱,NO释放显著改善(P<0.05)。结论:欧当归内酯A具有抗肝纤维化的作用,其机制可能与抗脂质过氧化损伤,改善内皮细胞功能,调节NO释放有关。
- 赵志敏黄恺黄恺刘成海沈丽
- 关键词：肝纤维化内皮细胞一氧化氮
- 百部养肺煎膏治疗慢性阻塞性肺疾病(肺胀病)稳定期的疗效观察
- 目的:在前期工作的基础上进一步评价对百部养肺煎膏治疗COPD的临床疗效;对于百部养肺煎膏治疗COPD进行安全性的规范化研究，为百部养肺煎膏在COPD稳定期治疗中的推广提供依据，也为单方自制制剂的应用研究奠定基础。
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- 沈丽
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病安全性指标不良情绪
- 假病毒技术在抗H5N1禽流感病毒中药筛选中的应用及评价被引量：3
- 2010年
- 目的:建立基于假病毒技术的抗H5N1禽流感病毒中药筛选方法,利用血清药理学的方法系统评价攻下方、解毒方、凉血方和扶正方4类中药复方体外对H5N1禽流感病毒活性的影响及其机制。方法:构建整合H5N1禽流感病毒血凝素(hemagglutinin,HA)蛋白的假病毒,雄性Wistar大鼠25只灌胃不同中药制备复方中药血清。采用犬肾(Madin-Darby canine kidney,MDCK)细胞和人胚肾细胞293T为研究对象,将不同浓度药物血清分别与假病毒或靶细胞体外培养后,观察药物血清对假病毒活性的直接抑制作用,通过流式细胞术检测药物血清对H5N1禽流感病毒HA蛋白表达的影响。结果:HA蛋白特异性中和抗体2B4在50μL(抗体总量500μg)、25μL(抗体总量250μg)及12.5μL(抗体总量125μg)的剂量条件下均可以有效抑制假病毒的感染活性,从而证实利用假病毒技术筛选药物的方法的可行性。与对照血清相比,4种复方中药含药血清体外对假病毒均无明显抑制作用(P>0.05),也不能有效预防假病毒感染(P>0.05),不能抑制H5N1流感病毒HA蛋白的表达。结论:假病毒技术是一种安全、高效、精确的筛选抗H5N1禽流感病毒中药的方法;4类复方中药含药血清并不含有作用于H5N1假病毒HA蛋白及唾液酸α-2,3半乳糖苷受体的有效成分或单体。
- 刘红张国良沈丽曾贞周保罗刘成海聂广
- 关键词：假病毒中草药
