汪玥
- 作品数：9 被引量：20H指数：3
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 紫元胶囊的质量标准研究被引量：4
- 2015年
- 目的：建立紫元胶囊的质量标准。方法对处方中枸杞子、山药、茯苓进行显微鉴别；采用薄层色谱法对紫河车和枸杞子进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定制剂中甜菜碱的含量。色谱柱为Zorbax-NH2柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%四氢呋喃（85：15）,流速为1.0 mL/min,检测波长为192 nm,柱温为25益。结果显微鉴别特征明显易察见,重现性佳；薄层色谱鉴别结果斑点清晰,阴性对照无干扰；高效液相色谱法中,甜菜碱浓度在0.02922～0.46752 mg/mL与峰面积呈良好的线性关系,r=1.0,平均回收率为101.44%,RSD为1.85%（n=9）。结论建立的质量标准可靠、准确,可用于紫元胶囊的质量控制。
- 王银娟陆崟汪玥唐安福苏华任海祥
- 关键词：显微鉴别薄层色谱法高效液相色谱法甜菜碱
- 蛭芪康胶囊的质量控制研究
- 2014年
- 目的：建立蛭芪康胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中的天麻蜜环菌粉、大黄、黄芪进行定性鉴别。采用3，5-二硝基水杨酸光度法（DNS）测定制剂多糖含量，采用Folin-酚法（Lowry法）测定制剂肽含量。结果：定性鉴别检出制剂中的天麻蜜环茵粉、大黄、黄芪；DNS法测定结果，多糖在6．412—32．060μg·ml-1的范围内呈良好的线性关系（r=0．9995），平均回收率为95．86％，RSD为0．86％（n=6）；Folin-酚法测定结果，肽在0．0597～0．2984mg·ml-1范围内呈良好的线性关系r=0．9990），平均回收率为100．3％，RSD为1．88％（n=6）。结论：本方法简便、准确，可作为该制剂的质控方法。
- 廖欣汪玥钱文慧黄鲁苏华任海祥
- 关键词：薄层鉴别多糖
- 免疫吸附洗脱液细菌内毒素检查方法的研究被引量：2
- 2012年
- 目的血液透析过程中如有热原存在,可直接对长期维持血液透析的患者造成一系列全身性组织器官并发症,影响患者生存质量。文中建立免疫吸附洗脱液细菌内毒素的检查方法。方法依据《中国药典》2010年版二部附录XI E细菌内毒素检查法中凝胶半定量试验方法对免疫吸附洗脱液进行干扰试验。结果用去热原的碳酸钠饱和溶液将免疫吸附洗脱液原液pH值调至6.5,可对其进行凝胶半定量试验。结论所建方法可用于免疫吸附洗脱液细菌内毒素的检查。
- 陆崟汪玥王银娟王曙东
- 关键词：细菌内毒素PH值半定量分析
- 高效液相色谱法测定金宝肾片中卡托普利的含量被引量：3
- 2015年
- 目的：建立测定金宝肾片中卡托普利含量的分析方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Lichrospher C18（4.6 mm×250 mm，5μm）柱，流动相为甲醇-四氢呋喃-0.1%磷酸溶液（30：0.15：70，pH=2.6～2.8），检测波长为215 nm，柱温为40℃；流速为1.0 mL/min；进样量为20μL。结果卡托普利浓度在18.964～94.820μg/mL（r=0.9998）范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为96.97%，RSD=0.60%（n=9）。结论本测定方法操作简单、准确，重复性好，可用于该制剂的质量控制。
- 钱文慧陆崟廖欣汪玥苏华王曙东
- 关键词：卡托普利高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定通塞益脑口服液中α-细辛醚和β-细辛醚的含量被引量：5
- 2015年
- 目的 建立通塞益脑口服液中α-细辛醚和β-细辛醚的含量测定方法,为生产质量提供保障。方法 采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Lichrospher-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液（54∶46）,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为257 nm。结果α-细辛醚在1.248~6.240μg/m L范围内有良好的线性关系,Y=85 526X-1.0581（r=0.9999）,β-细辛醚在2.632~13.159 mg/m L范围内有良好的线性关系,Y=41727X-0.0433（r=0.9999）,平均回收率分别为99.07%、101.94%,RSD分别为2.15%、2.83%（n=6）。结论 该方法准确易行,便于通塞盖脑口服液的质量控制。
- 乔立业岩林苹汪玥贾佳苏华任海祥
- 关键词：Α-细辛醚Β-细辛醚高效液相色谱法
- 通脉活络散的质量标准提升研究被引量：3
- 2017年
- 目的提升通脉活络散的质量标准。方法用显微鉴别方法对制剂中的党参和熟地黄进行显微特征鉴别;采用TLC对制剂中的黄芪、熟地黄和细辛进行定性鉴别。结果党参和熟地黄显微特征明显;黄芪、熟地黄和细辛TLC专属性强,斑点清晰。结论所建方法简便,重复性佳,可用于通脉活络散的质量控制。
- 王银娟廖欣白汝汪玥苏华陆崟
- 关键词：显微鉴别薄层鉴别党参
- 静白颗粒的质量标准提升研究
- 2016年
- 目的:提升静白颗粒的质量标准。方法:采用TLC方法对方中秦艽、苦参、补骨脂、生地进行定性鉴别。采用HPLC方法对方中总芍药苷进行定量分析,色谱柱为Lichrospher-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇:(0.1%醋酸,0.02 mol/LNa H2PO4)=22∶78;流速:1.0 m L·min^(-1);检测波长为232 nm;柱温:25℃。结果:TLC色谱中检出的斑点清晰,阴性对照无干扰。芍药苷在0.015 95~0.143 55 mg·m L^(-1)之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6)。平均回收率为99.79%,RSD为2.16%。结论:所建立的方法简便准确,精密度好,系统适应性强,可用于静白颗粒的定性和定量控制。
- 王银娟史方超汪玥苏华乔立业
- 消脂平片的质量控制研究被引量：1
- 2017年
- 目的:研究并完善消脂平片的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别了消脂平片中的黄芪、丹参和大黄,采用高效液相色谱-蒸发光散色法对消脂平片中的黄芪甲苷进行含量测定,色谱柱为Lichrospher-C_(18)(4.6mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(32∶68),1 mL·min^(-1)等度洗脱;漂移管温度75℃;气体压力25 psi。结果:薄层色谱分离度好,斑点清晰;黄芪甲苷的进样量在0.471 336~4.242 024μg(r^2=0.999 3)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为102.44%(n=5),RSD为2.45%。结论:该方法简便、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。
- 乔立业汪玥易伟苏华任海祥
- 关键词：薄层色谱法
- 炎黄保肾胶囊的质量控制研究被引量：3
- 2015年
- 目的制定炎黄保肾胶囊的质量控制方法。方法采用HPLC法测定炎黄保肾胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量,并制定含量限度。结果 HPLC法测得炎黄保肾胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚检测浓度分别在8.88~44.40μg·ml^-1（r=0.9998）、2.28~11.40μg·ml^-1（r=0.9998）、2.08~10.40μg·ml^-1（r=0.9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.04%、99.20%、99.68%。结论该制剂制备工艺稳定,建立的含量测定方法简便、可靠,可用于该制剂的质量控制。
- 钱文慧廖欣汪玥黄鲁苏华王曙东
- 关键词：大黄酸大黄素大黄酚HPLC
