汪劲松
- 作品数：16 被引量：12H指数：2
- 供职机构：杭州师范大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生核科学技术电子电信更多>>
- 一种7－羟基－3,4－二氢喹诺酮的新合成方法
- 本发明公开了一种7－羟基－3，4－二氢喹诺酮的新合成方法，所述方法如下：如式(II)所示的N－(3－氯丙酰)－3－羟基苯胺在固体酸催化剂的催化下，于132～200℃下进行分子内傅—克烃化反应，反应完毕加入溶剂洗脱，过滤回...
- 顾海宁李小玲张习坤汪劲松
- 文献传递
- 激光核变靶球涂状态实时监控技术的研究
- 汪劲松
- 关键词：激光
- 一种白藜芦醇及其衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种白藜芦醇及其衍生物的合成方法，该方法是在有机溶剂二甲基亚砜或二甲基甲酰胺中，将化合物(II)与水在装有GL-5固定酸催化剂的固定床反应器中进行脱甲基化反应，反应液经后处理制得式(I)所示的白藜芦醇及其衍生...
- 顾海宁汪劲松李小玲徐玲
- 一种2－氨基丙醇的合成方法
- 本发明提供了一种2－氨基丙醇的合成方法，所述方法包括以下步骤：(1)以环氧丙烷与质量浓度15～38％的盐酸溶液为原料，在无溶剂条件下或者在有机溶剂1中，于－5～85℃下进行开环加成反应，精馏收集β－氯丙醇；(2)β－氯丙...
- 顾海宁李小玲黄伟素喻彪汪劲松张习坤
- 文献传递
- 头孢喹咪的合成研究被引量：1
- 2009年
- 介绍了以头孢噻肟为起始原料,在氮气保护及三甲基碘硅烷的存在下,与自制的5,6,7,8-四氢喹啉发生取代反应,反应结束后加入H2SO4、乙醇和水的混合溶液,使头孢喹咪成碘酸盐分离出来,再经离子交换成硫酸盐制得头孢喹咪的方法。该方法不仅降低了5,6,7,8-四氢喹啉和三甲基碘硅烷的用量,而且所用原料廉价易得,成本低,适合工业化生产。
- 顾海宁李小玲汪劲松
- 关键词：头孢噻肟三甲基碘硅烷
- N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯的合成被引量：1
- 2008年
- 介绍了制备N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯的亚胺络合法、一氧化碳高压合成法和羟醛缩合法及其优缺点。采用羟醛缩合法,即以甲酸乙酯与乙酸乙酯为原料,在金属钠或氢化钠存在下,经羟醛缩合生成甲酰基乙酸乙酯钠盐,再与二甲胺盐酸盐反应,合成目标产物。反应最佳温度25～30℃,较理想的溶剂为甲苯和二甲苯,总收率为60%。该方法反应条件温和、操作简单、原子经济性高、污染少,适合工业化生产。
- 王伟强顾海宁汪劲松李小玲章鹏飞
- 关键词：甲酸乙酯乙酸乙酯喹诺酮
- 一种7-羟基-3,4-二氢喹诺酮的合成方法
- 本发明公开了一种7-羟基-3，4-二氢喹诺酮的新合成方法，所述方法如下：如式(II)所示的N-(3-氯丙酰)-3-羟基苯胺在固体酸催化剂的催化下，于132～200℃下进行分子内傅-克烃化反应，反应完毕加入溶剂洗脱，过滤回...
- 顾海宁李小玲张习坤汪劲松
- 文献传递
- 反弹盘式微球涂敷时微球运动状态的自动检测系统
- 一种反弹盘式微球涂敷时微球运动状态的自动检测系统,由照明光源、转象系统、双目体视显微镜、二维扫描系统、图象采集分析处理系统和电子控制系统等六部分所组成。该系统把正在涂敷的微球成象在真空室外,由双目体视显微镜对象面进行二维...
- 施柏煊殷浩李彩凤龚健汪劲松黄晓
- 文献传递
- 一种非索非那定的中间体的合成方法
- 本发明提供了结构式如(I)所示的非索非那定的中间体：(±)－4－[1－羟基－4－[4－(羟基二苯基甲基)－1－哌啶基]－丁基]－α，α－二甲基苯乙酸酯的合成方法，所述方法如下：将化合物(II)经催化加氢反应制得化合物(I...
- 章鹏飞顾海宁汪劲松张习坤李小玲沈超
- 文献传递
- 盐酸加替沙星的合成研究被引量：6
- 2005年
- 以2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸为起始原料,经酰氯化后与N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯偶联,环丙胺置换、环合水解、与2-甲基哌嗪缩合、水解成盐制得本品,总收率为41.1%.本合成工艺原料易得,操作简单,是一种新的合成加替沙星的方法.
- 顾海宁蒋永祥汪劲松
- 关键词：加替沙星中间体氟喹诺酮
