池欣欣
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
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- 中药与骨髓源干细胞联合治疗缺血再灌脑损伤大鼠的实验研究
- 目的：观察同种异体骨髓间充质干细胞(BMSC)或骨髓单个核细胞(BMNC)经蛛网膜下腔移植以及中药蝮龙抗栓丸联合使用在治疗缺血性中风中改善神经系统功能障碍方面的疗效;探讨骨髓源干细胞移植，以及中药联合使用治疗缺血性中风的...
- 池欣欣
- 关键词：中药骨髓单个核细胞干细胞移植蛛网膜下腔缺血性脑血管病
- 文献传递
- 蛛网膜下腔移植骨髓源干细胞与中药联合治疗对缺血再灌大鼠脑内BDNF的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:研究骨髓间充质干细胞BMSC和骨髓单个核细胞BMNC经蛛网膜下腔移植与口服中药联合应用对缺血再灌注脑组织中脑源性神经营养因子(BDNF)含量的影响。方法:分离培养BMNCs和BMSCs,140只Wistar大鼠随机分为7组:①正常组、②假手术组、③模型组、④BMNC组、⑤BMNC联合中药组、⑥BMSC组、⑦BMSC联合中药组。③④⑤⑥⑦组应用线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血再灌2 h模型(MCAO),24 h后通过蛛网膜下腔注射法移植100微升0.01MPBS溶液(③组)、BMNCS悬液(④组、⑤组,2.0×107个)或BMSCs悬液(⑥组、⑦组,2.0×107个),⑤组、⑦组当日进行中药灌胃。应用定量ELISA法于移植后4 d、28 d检测脑组织)内BDNF的含量。结果:BMNC组和BMSC组在移植后4 d即可成倍提高脑匀浆内BDNF含量,至28 d时仍较模型组含量高,两组间比较无差异;中药联合BMNC组和中药联合BMSC组在4 d、28 d时均较单纯BMNC或BMSC移植组脑内BDNF含量成倍增高,且中药联合BMNC组在28 d时较中药联合BMSC组水平略高。结论:BMSC和BMNC经蛛网膜下腔移植可明显上调MCAO大鼠脑组织中BDNF水平,中药联合BMNC或BMSC治疗可使BDNF水平成倍提高,比单纯BMNC或BMSC移植更显优势。
- 池欣欣郑洪新
- 关键词：骨髓单个核细胞大脑中动脉梗塞蛛网膜下腔
- 蛛网膜下腔移植骨髓源干细胞与中药联合干预对缺血再灌注大鼠脑组织中胶质源性神经营养因子的影响被引量：2
- 2013年
- 目的观察骨髓间充质千细胞（bonemarrowmesenchymalstemcells，BMSC）或骨髓单个核细胞（bonemarrowmononuclearcells，BMNC）蛛网膜下腔移植、以及联合中药蝮龙抗栓丸干预对缺血再灌注（middlecerebralarterialocclusion，MCAO）大鼠脑组织中胶质源性神经营养因子（gilialcell．1inederivedneurotrophicfactor，GDNF）含量的影响。方法分离培养骨髓源干细胞BMNCs、BMSCs，将Wistar大鼠140只随机分为7组：正常组、假手术组、缺血再灌注模型组、BMNC组、中药联合BMNC组、BMSC组、中药联合BMSC组。除正常组、假手术组外，其余5组建立MCAO大鼠模型，并在模型建立24h后，应用蛛网膜下腔注射法进行干预：缺血再灌注模型组组注射100ul0．01M的PBS溶液；BMNC组、中药联合BMNC组移植100μl的BMNCs悬液2．0×107个；BMSC组、中药联合BMSC组移植100glBMSCs悬液2．0×107个；中药联合BMNC组、中药联合BMSC组移植当日开始配合中药蝮龙抗栓丸灌胃治疗。移植后4d、28d应用定量酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测脑组织内GDNF的含量。结果28d时，与正常组（53．46±3．91）pg／ml比较，缺血再灌注模型组GDNF含量升高[（62．60±4．05）pg／ml，P〈0．05）]；与缺血再灌注模型组比较，在移植后4d、28dBMNC组（194．21±39．56）pg／ml、（67．70±4．73）pg／m1]、BMSC组[（169．83±28．84）pg／ml、（82．66±32．23）pg／m1]，28d时BMSC组升高明显（P〈0．05）。与单纯移植BMNC组、BMSC组比较，4d、28d中药联合BMNC组[（560．61±194．84）pg／ml、（265．83±93．58）pg／m1]、中药联合BMSC组[（370．93±46．19）pg／ml、（247．34±98．02）pg／m1]GDNF含量均升高（P均〈O．05）；且4d时中药联合BMNC组升高明显（P〈0．05）。结论蛛网膜下腔移植BMSC、BMNC可上调MCAO大鼠脑组织中GDNF水平，中药联合BMNC组、中药联合BMSC可提高GDNF水平，中药联合治疗比单纯BMNC或BMSC移植有�
- 池欣欣郑洪新
- 关键词：中药源性神经营养因子
