查明恒
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
- 供职机构：云南农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金云南省应用基础研究计划面上项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 鹌鹑MC4R基因编码区群体遗传变异检测分析被引量：1
- 2011年
- 根据GenBank数据库提供的鹌鹑黑素促黑素受体4(MC4R)基因序列,设计出5对扩增引物,采用PCR-SSCP分段检测方法对朝鲜鹌鹑MC4R基因外显子区域的多态性进行了检测,并对存在多态性的DNA片段进行了序列测定。SSCP分析的结果显示,第4号引物扩增的基因片段具有明显的多态性,并检测到了3种基因型(AA型,AB型,BB型)。将测序结果与GenBank数据库中鹌鹑MC4R基因序列进行比对,发现了一个单核苷酸多态性(SNP)位点:855bp位点存在一个T→C同义转换突变。基因型AA,AB和BB的频率分别为0.193 3,0.686 7和0.120 0;等位基因A和B的频率分别为0.536 7和0.463 3;多态信息含量(PIC)和杂合度(H)分别为0.373 6和0.497 4;χ2检验的结果表明,该突变位点的基因频率未处于Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.01)。
- 查明恒李明丽兰国湘鲁绍雄
- 关键词：鹌鹑MC4R基因单核苷酸多态性
- 鹌鹑MC4R基因编码区SNP位点与生长、胴体性状的关联
- 黑素促黑素受体-4(MC4R)属于黑素促黑紊家族的一员。Mc4R具有介导瘦素(leptin)蛋白的功能，是一个调节能量平衡与能量动态平衡的重要信号分子，具有调控动物食欲、体重和能量代谢的作用。因而，MC4R基因常作为影响...
- 查明恒李明丽兰国湘连林生鲁绍雄
- 关键词：鹌鹑MC4R基因SNP位点
- 黄颡鱼不同组织DNA提取方法研究被引量：1
- 2012年
- 本研究探索从活体黄颡鱼样本提取DNA。取黄颡鱼的尾鳍,背鳍,肝脏,血液,胡须样品,加入蛋白酶K,55℃消化至透明,采用Tris-酚的方法提取DNA。此外,用氯化钠的方法提取胡须DNA作为比较。酚法提取结果肝脏DNA含量138ng/μL,OD值2.1,胡须DNA含量70ng/μL,OD值为1.83,血液含量为65ng/μL,OD值1.7,背鳍含量48ng/μL,OD值为1.6,尾鳍含量22ng/μL,OD值1.53。氯化钠法的胡须DNA含量105ng/μL,OD值1.83。DNA含量肝脏>胡须>血液>背鳍>尾鳍。Tris-酚提取时采取黄颡鱼的胡须较好,以氯化钠对胡须提取DNA,表明采用微量氯化钠效果好。
- 孔令富吴志蕾毕保良李永能查明恒王俊相张朝旬
- 关键词：黄颡鱼DNA提取
- MC4R基因、MyoG基因、IGF-I基因与家禽生长性状关系的研究进展被引量：3
- 2011年
- 在影响家畜数量性状表型值差异的因素中,除了受到微效多基因的控制,还要受到一个或几个主效基因的影响。一般认为如果一个基因的效应达到0.5-1.0表型标准差时,可将其看作主效基因。在动物的育种中,把一些与数量性状密切相关的基因作为候选基因加以研究,通过对候选基因与主效基因的连锁确定，从而从分子水平的角度来对家畜进行选择。在遗传育种研究中，家禽是一个很好的素材，
- 孔令富吴志蕾查明恒
- 关键词：MC4R基因IGF-I基因MYOG基因生长性状家禽主效基因
- 抗浪鱼MC4R基因的PCR扩增及序列分析
- 2014年
- [目的]对抗浪鱼MC4R基因进行PCR扩增。[方法]采用PCR方法,依据鲫鱼的黑素促黑素受体-4(MC4R)基因保守区的核苷酸序列,采用引物设计软件,对抗浪鱼的MC4R基因设计出一对引物进行PCR扩增和纯化测序,并利用phylip软件对抗浪鱼和其他已知MC4R基因序列的鱼类构建基因进化树。[结果]抗浪鱼MC4R基因的扩增长度为1 001 bp。9种鱼类的MC4R核苷酸序列聚为2大类。其中,比目鱼单独聚为一类;斑剑尾鱼、舌齿鲈、白斑角鲨、斑马鱼、抗浪鱼、黑青斑河豚、中华多纪豚和红旗东方豚聚为一类。[结论]抗浪鱼与斑马鱼的亲缘关系最近,与比目鱼的亲缘关系最远。
- 王汝邦毕保良邓君明武祥伟吴志蕾李永能查明恒孔令富
- 关键词：MC4R基因多聚酶链反应进化树
