林树昌
- 作品数：39 被引量：78H指数：5
- 供职机构：北京师范大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生文化科学冶金工程更多>>
- 二硝基番木鳖碱在汞电极上的电化学行为及其应用被引量：1
- 1995年
- 在０．０２ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＡｃ－ＮａＡｃ，ｐＨ４．０的底液中，二硝基番木鳖碱（ＤＮＳ）在汞电极上有一不可逆线性扫描还原峰，（ｖｓ．饱和Ａｇ／ＡｇＣｌ电极）。该峰具有明显吸附性。当ＤＮＳ浓度较小，扫描较快，搅拌富集时间较长时，电极反应完全为吸附态的ＤＮＳ的还原所控制，吸附型体为ＤＮＳ中性分子。测得ＤＮＳ在汞电极上的饱和吸附量为２．７５×１Ｏ－１１ｍｏｌ·ｃｍ－２，每个ＤＮＳ分子所占电极面积为６．０４ｎｍ２。探讨了吸附伏安法测定ＤＮＳ的最佳条件。可将非电活性的番木鳖碱硝化转化为ＤＮＳ，然后用吸附伏安法对番木鳖碱进行间接测定。
- 李美仙胡乃非林树昌
- 关键词：番木鳖碱汞电极电分析化学
- 原子吸收光谱法间接测定可质子化微量临床麻醉剂的研究被引量：6
- 1991年
- 以Zn(SCN)_4^(2-)作为形成离子对的配对离子,与水相中质子化的临床麻醉剂利多卡因、的卡因和普鲁卡因共存时,在适宜条件下,以1,2-二氯乙烷萃取,它们分别以离子对型式进入有机相,用火焰原子吸收光谱法测定有机相中的Zn,可以定量测定微量麻醉剂的含量。本文确立了萃取和测定的最佳实验条件,并以此法成功地测定了人血清中三种麻醉剂的含量。证实了麻醉剂以离子对型式进入有机相。
- 雷光继林树昌迟锡增
- 关键词：麻醉剂原子吸收光谱萃取
- 关于H_2O的离解平衡常数K_a值的探讨被引量：2
- 1995年
- 关于Ｈ＿２Ｏ的离解平衡常数Ｋ＿ａ值的探讨胡乃非，林树昌（北京师范大学化学系，１０００８７５）水是最重要的溶剂。在讨论水溶液中的酸碱平衡时，必然要讨论溶剂Ｈ＿２Ｏ的酸碱性质。根据Ｂｒｏｎｓｔｅｄ－Ｌｏｗｒｙ的酸碱质子理论，Ｈ＿２Ｏ既可以是酸也可以是碱。...
- 胡乃非林树昌
- 关键词：离解平衡常数
- 微量铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的选择性测定被引量：7
- 1989年
- 本文研究了Cr(Ⅵ)-TBP-Cl^-和Cr(Ⅲ)-TBP-SCN-溶剂化合物的形成和萃取条件,建立了一种新的高灵敏度选择性测定微量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的分析方法,藉反萃取和其他手段,进一步验证了Cr(Ⅵ)-TBP-Cl^-及Cr(Ⅲ)-TBP-SCN^-溶剂化合物的存在。方法对地表水进行分析,其回收率为92—103%。
- 侯永根迟锡增林树昌
- 关键词：选择性
- 对酸碱缓冲容量表达式的探讨被引量：3
- 1989年
- 为了定量表示酸碱溶液缓冲能力的大小，VanSlyke提出了缓冲容量的概念。
- 胡乃非林树昌
- 关键词：酸碱溶液物料平衡电荷平衡
- 原子吸收光谱法间接测定微量金雀花碱被引量：3
- 1991年
- 建立了一个用原子吸收光谱法间接测定微量金雀花碱的新体系。依据是,在水相中质子化的金雀花碱与无机络阴离子Zn(SCN)_4^(2-)形成离子对,用有机溶剂1,2-二氯乙烷萃取离子对,于有机相中用火焰原子吸收光谱法测定Zn,以间接测定金雀花碱的含量。确立了测定金雀花碱的最佳实验条件,并成功地测定了健康人血清中微量金雀花碱的含量,检出限为0.027ppm,变异系数为2.3％。
- 雷光继林树昌迟锡增
- 关键词：原子吸收光谱金雀花碱血清
- 镍(Ⅱ)—组氨酸体系络合吸附波被引量：3
- 1990年
- 以0.1mol/L NH_3-0.1mol/L NH_4Cl为支持电解质,镍(Ⅱ)-组氨酸络合物在示波极谱仪上产生灵敏的还原波。峰电位-1.25V(vs.SCE)。峰电流与镍的浓度在5.0×10^(-8)～1.0×10^(-5)mol/L呈线性关系。应用循环伏安法等多种电化学实验手段判明该极谱波为络合吸附波。
- 林树昌张爱萍刘晓华
- 关键词：镍组氨酸络合吸附波
- 芬太尼衍生物DMPPE的电化学行为和吸附伏安性质
- 1995年
- 本文探讨了麻醉镇痛药物芬太尼的衍生物双－Ｎ－（１－苯甲基－４－啶基）－草酰对甲氧基苯基胺（ＤＭＰＰＥ）在汞电极上的电化学行为。循环伏安法表明，在ＮａＯＨ底液中，ＤＭＰＰＥ可在汞电极上还原，Ｅｐｃ＝－１．５３Ｖ（ｖｓ．饱和Ａｇ／ＡｇＣｌ），并可吸附于电极表面。着重考察了ＤＭＰＰＥ的吸附特性，认为吸附型体是ＤＭＰＰＥ中性分子。利用吸附伏安法可进行微量ＤＭＰＰＥ的测定，在最佳条件下，最低检测限可达４．０×１０￣（－８）ｍｏｌ／Ｌ。
- 胡乃非李艳华郭红林树昌
- 关键词：芬太尼电化学行为伏安法
- 氟哌啶的吸附溶出伏安法研究被引量：4
- 1992年
- 在NH_3-NH_4Cl底液中,氟哌啶(Dro)在汞电极上有一线性扫描还原峰。E_(pc)=-1.46V(vs.饱和Ag/AgCl电极)。该峰具有明显的吸附性。当Dro浓度较小,扫描速度较快,搅拌富集时间较长时,电极反应完全为吸附态的Dro的还原所控制。吸附粒子为Dro中性分子。测得Dro在汞电极上的饱和吸附量为1.12×10^(-10)mol·cm^(-2),每个Dro分子所占电极面积为1.48nm^2,不可逆吸附的转移系数α为0.58。并建立了吸附溶出伏安法测定Dro的最佳条件,最低检测限为1.0×10^(-9)mol·dm^(-3)。
- 郭旭明胡乃非林树昌
- 关键词：氟哌啶伏安法
- 铋与7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸络合吸附波及其应用被引量：2
- 1991年
- 建立了铋(Ⅲ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸体系在单扫示波极谱仪上测定微量铋的方法。以0.25mol/L NaOH为支持电解质,该体系有一灵敏的导数极谱波,峰电位为-0.58v(vs.SCE)。峰电流与铋的浓度在0.050～1.1μmol/L范围内成正比。应用循环伏安、脉冲极谱等方法确证该极谱波属于络合吸附波。测得该吸附型体的络合比为Bi(Ⅲ):IQSH=1∶1。
- 林树昌王威杨欣
- 关键词：铋络合吸附波
