林小明
- 作品数：41 被引量：213H指数：7
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- 某院Ⅱ类切口围手术期抗菌药物的应用分析
- 为减少SSI的发生，在Ⅱ类切口围手术期预防性应用抗菌药物十分必要。围手术期抗菌药物的预防应用可针对手术部位感染，加强宿主防御机制，在细菌入侵时确保手术部位暴露时局部组织中抗菌药物已达到足以杀灭手术过程中沾染细菌的药物浓度...
- 林小明韦敏
- 关键词：围手术期抗菌药物
- 正交试验法优选丹参注射液与输液配伍方案被引量：3
- 2014年
- 目的考察多因素对丹参注射液与溶媒配伍后稳定性的影响,优选出最佳配伍方案。方法采用正交试验,以溶液中微粒、丹参素钠含量为指标,用GWF-5J型微粒分析仪测定溶液中微粒含量,用HPLC法测定溶液中丹参素钠含量。结果配伍温度、放置时间对溶液中丹参素钠的含量有显著性影响;剂量对溶液中微粒的含量有显著性影响。结论丹参注射液最佳配伍条件为25℃、剂量30 mL、放置2 h、与100 mL氯化钠注射配伍。
- 林小明黄敏朱坚
- 关键词：丹参注射液不溶性微粒丹参素钠正交试验
- 正交试验法优选肺炎合剂提取工艺被引量：4
- 2019年
- 目的优选肺炎合剂的提取工艺条件。方法以盐酸麻黄碱和虎杖苷含量及浸出液浓缩后的相对密度所构成的综合评分为评定指标,采用L_9(3~4)正交试验法,考察加水量、浸泡时间、提取时间、提取次数4个因素对水提取工艺的影响,并进行验证试验。结果最优提取工艺为加8倍量水,浸泡90/120 min,提取3次,每次提取1 h。结论以优选提取工艺制备的肺炎合剂中盐酸麻黄碱、虎杖苷含量高,溶液相对密度大,且稳定性、重复性好。
- 韦宝含林小明覃祖前曾毅韦平原李练忠
- 关键词：肺炎合剂正交试验法盐酸麻黄碱虎杖苷相对密度
- 我院中药煎药室管理措施介绍
- 2000年
- 林小明
- 关键词：中药质量抽检
- 储藏条件对桃仁质量的影响被引量：4
- 2006年
- 目的:探讨贮藏条件对桃仁质量的影响。方法:采用重量法、滴定法和紫外分光光度法对脂肪油酸值,羟值,过氧化值和苦杏仁苷含量进行测定和正交试验。结果:炮制、温度、贮藏时间、贮藏湿度等对苦杏仁苷含量均有显著影响;温度对桃仁的酸值、羟基值、过氧化值有显著影响。结论:桃仁最佳贮藏条件为贮存温度2-10℃,干燥和去皮,贮藏时间越短越好。
- 林小明黄敏
- 关键词：桃仁贮藏条件
- 紫外分光光度法测定法莫替丁氯化钠注射液的含量被引量：4
- 2004年
- 目的 :改进法莫替丁氯化钠注射液含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法测定法莫替丁氯化钠注射液中法莫替丁的含量 ,测定波长为 2 6 6nm。结果 :线性范围为 3.95～ 2 3.6 7μg·ml-1,法莫替丁的平均回收率为 10 0 % ,RSD =0 .1% (n=5 ) ,r =0 .9999(n =5 )。结论 :本法简便、快速、准确 ,可作为法莫替丁氯化钠注射液的含量测定方法。
- 林小明刘彦青
- 关键词：法莫替丁
- 石决明用量用法的实验研究被引量：3
- 2004年
- 目的 :探讨石决明的用量用法。方法 :以煎出总量及应用配位滴定法测定其煎出液中 Ca CO3 含量 ,对其应用剂量、粉碎度、煎煮时间与煎出量的关系进行观察比较。结果与结论 :石决明合理剂量以 3～ 8g为宜 ,粉碎度 60目以上为佳 ,60目以上不必先煎 。
- 林小明刘彦青
- 关键词：石决明用法用量粉碎度先煎
- 舒肝宁注射液与5%葡萄糖注射液配伍稳定性研究被引量：5
- 2020年
- 目的探讨舒肝宁注射液与5%葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法舒肝宁注射液依照临床使用的质量浓度与5%葡萄糖注射液配伍。依照《中国药典》的方法分别检测成品溶液放置0、2、4、6 h后的外观、pH值、不溶性微粒数量的变化,同时采用HPLC检定成品溶液中绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、野黄芩苷的含量。结果成品溶液的外观、pH值、各有效成分含量于6 h内无明显的变化;不溶性微粒数量于4 h内基本符合标准,但6 h内其数量是逐渐增加。结论舒肝宁注射液与5%葡萄糖注射液配伍在4 h内稳定。
- 梁妙玲林小明黄敏谢培德
- 关键词：舒肝宁注射液配伍稳定性
- 我院静脉用药调配中心不合理用药医嘱干预与分析被引量：6
- 2018年
- 目的:对我院静脉用药调配中心(PIVAS)不合理用药医嘱进行干预与分析,确保临床用药安全有效。方法:采用艾隆信息软件对我院已集中进行调配的静脉用药医嘱进行前置审核,对不合理用药医嘱进行干预与收集,以及分析和总结。结果:2017年4~12月干预的不合理用药医嘱共有468份,占全部医嘱的0.13%,不合理的医嘱主要有适应证不适宜、遴选药品不适宜、用法用量不适宜、重复给药、配伍禁忌或不良相互作用、溶媒不适宜等。结论:审方药师对医嘱实施前置审核,对不合理用药医嘱进行干预纠正,可减少不合理用药事件,提高临床合理用药水平。
- 韦宝含林小明梁汉钦韦超河闭远旺曾繁强
- 关键词：静脉用药
- 注射用硝普钠与溶媒配伍后26小时内的安全性考察被引量：2
- 2016年
- 目的：探讨注射用硝普钠（SNP）与5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液配伍后使用时间延长至26 h的安全性。方法：将183例高血压危象患者随机分为6组,A、B、C组分别输注配制4 h内（A组,n=30）、12~14 h内（B组,n=31）、24~26 h内（C组,n=32）的SNP 5%葡萄糖注射液,D、E、F组分别输注配制4 h内（D组,n=28）、12~14 h内（E组,n=29）、24~26 h内（F组,n=33）的SNP 0.9%氯化钠注射液。检测各组患者血液中硫氰酸盐（SCN）、氰化物（CN）含量,并同时进行血气分析,记录SNP的用量;对配制后26 h的SNP注射液中CN含量进行检测。结果：SNP注射液中CN含量小于0.000 4%。6组患者中：不同时间段SNP的输入量及血浆中SCN、CN含量和全血中CN含量均在正常范围内,同一时间段组间比较无统计学意义（P〉0.05）;SNP输注前后血气分析值均在正常范围内,且组间、组内比较均无统计学意义（P〉0.05）。结论：按常规配制,SNP注射液26 h内是稳定的,临床上延长SNP注射液使用时间至26 h是可行的。
- 林小明黄敏谢培德
- 关键词：硝普钠稳定性硫氰酸盐氰化物血气分析
