杨烨 作品数:31 被引量:102 H指数:7 供职机构: 贵阳中医学院 更多>> 发文基金: 贵州省优秀科技教育人才省长资金项目 贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 农业科学 文化科学 更多>>
艾纳香及其伪品假东风草的HPLC指纹图谱研究 被引量:3 2017年 目的:建立艾纳香及其伪品假东风草的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:采用HPLC法。色谱柱为Uitimate-C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.6 m L/min,检测波长为270 nm,柱温为25℃,进样量为7μL。以槲皮素为参照物,对16批艾纳香药材和5批假东风草药材采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004 A版)进行共有峰指认和相似度分析。结果:16批艾纳香药材有61个共有峰,相似度为0.931~0.995,明显高于5批假东风草药材的相似度。结论:该研究所建指纹图谱可为艾纳香的鉴别和质量评价提供参考。 冯华 杨烨 王祥培 吴红梅 杨贤友关键词:艾纳香 高效液相色谱法 指纹图谱 雷公连的显微鉴别 被引量:2 2013年 目的:为鉴别和进一步研究开发雷公连提供参考依据。方法:用常规的显微技术观察组织构造和显微特征。结果:雷公连茎横切面皮层有小型外韧型叶迹维管束,并含金黄色油状物和草酸钙针晶束;中柱维管束外韧型较大,含大型导管1~2个。维管束略成3~4环,最外环维管束鞘纤维发达,几连成环并木化,内环维管束鞘纤维帽状;叶横切面有7个呈辐射状排列的外韧型维管束,上下表皮均见厚角组织;粉末中含有淀粉粒、草酸钙针晶、环式气孔、导管、棕色块。结论:以上显微特征可作为雷公连的生药鉴别依据。 吴林菁 王祥培 吴向莉 李欣灿 汤容容 杨烨苦楝皮不同部位挥发油化学成分分析 被引量:4 2013年 目的:分析比较苦楝干皮、枝皮和根皮挥发油的化学成分,为苦楝皮的开发利用提供一定实验依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取苦楝干皮、枝皮和根皮中的挥发油,并用气相色谱-质谱法分离并分析鉴定其成分,应用归一化法测定各组分的相对百分含量。结果:从苦楝干皮、枝皮和根皮中分别鉴定出47,62,56个化学成分。苦楝干皮与枝皮的主要成分为棕榈酸,相对含量分别为38.574%,27.178%;苦楝根皮的主要成分为α-可巴烯,相对含量为18.057%。结论:苦楝皮不同部位的挥发性成分存在差异,综合开发利用苦楝皮药材资源时应分部位提取。 杨烨 王祥培 徐锋 杨贤友关键词:挥发油 气相色谱-质谱联用 苗药头花蓼药材的植物资源分布及品种情况研究 目的:调查研究苗药头花蓼药材的植物资源分布状况、生境、药用及品种情况,以期为头花蓼药材植物资源的开发利用与保护提供重要的科学依据。方法:标本查询、查阅文献及实地调查相结合。结果:通过调查研究,较为全面的整理出苗药头花蓼药... 杨烨 王祥培 吴红梅 万德光 徐锋 吴林菁关键词:资源分布 生境 药用 文献传递 伸筋草、艾纳香等四味药材化学指纹图谱整体性和模糊性的质量评价研究 杨烨文献传递 酢浆草高效液相色谱指纹图谱的鉴别研究 被引量:10 2014年 目的建立酢浆草药材的高效液相色谱指纹图谱的鉴别方法。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil TM C18(250mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱。以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱。流速为0.7 ml/min;柱温为25℃;检测波长为280 nm,建立酢浆草药材HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地的酢浆草及其混淆品药材进行相似度比较。结果酢浆草药材HPLC指纹图谱标定为20个共有峰,不同产地的酢浆草相似度大于0.85,而与红花酢浆草的相似度在0.70以下。结论建立的指纹图谱检测方法简便、快捷、可靠,为评价酢浆草质量提供了有效的实验依据,可用于酢浆草药材的鉴别。 冯华 邓丽娟 吴林菁 吴红梅 杨烨 王祥培关键词:酢浆草 高效液相色谱 指纹图谱 威灵仙及其地方习用品急性毒性的比较研究 被引量:3 2014年 目的研究威灵仙与地方习用品柱果铁线莲和山木通水煎液的急性毒性,以初步评价其安全性。方法测定三种药材的水煎液对小鼠最大给药量,连续14d观察记录小鼠体重变化,进食、饮水量变化,生理反应;14d后,进行血液生化指标测定,观察组织显微结构变化。结果小鼠最大给药量为40g/kg,是成人临床用量的266.7倍。14d内,小鼠无一只死亡,给药组与空白组比较,小鼠进食、饮水、体重及生理变化无显著差异;小鼠尸检情况及肝肾功能亦无显著差异;病理组织检查发现给药组小鼠肝脏有轻微病变,山木通组病变部位最少,最轻微,其次为柱果铁线莲组,威灵仙组较为严重。结论威灵仙及其地方习用品的急性毒性较低,对肝肾的损伤程度为:山木通<柱果铁线莲<威灵仙;开发山木通和柱果铁线莲,有助于扩大威灵仙的药源。 廖海浪 杨烨 王祥培关键词:威灵仙 最大给药量 急性毒性 苗药头花蓼药材的植物资源分布及品种情况研究 被引量:4 2012年 目的:调查研究苗药头花蓼药材的植物资源分布状况、生境、药用及品种情况,以期为头花蓼药材植物资源的开发利用与保护提供重要的科学依据。方法:标本查询、查阅文献及实地调查相结合。结果:通过调查研究,较为全面的整理出苗药头花蓼药材在全国主产区各市县的植物资源分布情况,并发现苗药头花蓼药材在贵州省一些低海拔地区有分布;发现存在苗药头花蓼药材的同名异物及混淆品现象。结论:有助于苗药头花蓼药材的资源利用和深入研究。 杨烨 王祥培 吴红梅 万德光 徐锋 吴林菁关键词:生境 药用 大血藤的HPLC指纹图谱 被引量:4 2013年 目的:建立大血藤的HPLC指纹图谱方法,为其质量控制提供参考。方法:采用HPLC Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-甲醇(1∶1)为A相,0.1%磷酸水为B相,流速0.6 mL.min-1,柱温25℃,梯度洗脱,在280 nm波长下测定大血藤、鸡血藤及五香血藤的指纹图谱,应用系统聚类分析对不同市场购买的大血藤药材进行分类。结果:建立了大血藤药材HPLC指纹图谱的分析方法,标定了22个共有峰,指认了3个峰,分别为红景天苷、原儿茶酸和大黄酸。大血藤、五香血藤和鸡血藤药材的指纹图谱相似度差异明显。11批不同市场购买的大血藤药材分为3类。结论:方法简便、准确、重复性好,可用于大血藤的鉴别研究和质量控制。 徐锋 杨烨 舒秋娥 王远敏 王祥培关键词:大血藤 高效液相色谱 指纹图谱 聚类分析 大血藤药材的UPLC指纹图谱分析 被引量:6 2013年 目的:研究大血藤药材的UPLC指纹图谱。方法:采用色谱法,Agilent ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),洗脱系统0.05%乙酸水-甲醇梯度洗脱,检测波长280 nm,流速0.3 mL.min-1,柱温35℃。测定10批大血藤、2批鸡血藤及1批五香血藤的指纹图谱。结果:建立了大血藤药材UPLC指纹图谱分析方法,确立了19个共有峰,指认了4个峰。10批大血藤药材相似度>0.837,大血藤与混淆品(鸡血藤和五香血藤)的指纹图谱具有明显差异。结论:建立的方法快速、准确、重复性好,为评价和控制大血藤药材的质量提供参考。 徐锋 杨烨 舒秋娥 王远敏 王祥培关键词:大血藤 超高效液相色谱 指纹图谱