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杨清玲

作品数:121 被引量:370H指数:9
供职机构:蚌埠医学院更多>>
发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学社会学更多>>

文献类型

  • 111篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 96篇医药卫生
  • 18篇文化科学
  • 10篇生物学
  • 2篇社会学
  • 1篇农业科学

主题

  • 44篇细胞
  • 37篇乳腺
  • 33篇乳腺癌
  • 33篇腺癌
  • 32篇肿瘤
  • 29篇教学
  • 15篇乳腺肿
  • 15篇乳腺肿瘤
  • 15篇腺肿瘤
  • 14篇耐药
  • 14篇癌细胞
  • 14篇CXCR4
  • 12篇乳腺癌细胞
  • 11篇趋化
  • 11篇教学改革
  • 10篇受体
  • 10篇趋化因子
  • 10篇课程
  • 8篇蛋白
  • 8篇增殖

机构

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  • 8篇蚌埠医学院第...
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  • 2篇华中科技大学
  • 2篇生物化学与分...
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  • 1篇河南大学
  • 1篇蚌埠医学院第...
  • 1篇淄博市第五人...
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作者

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  • 5篇刘长青

传媒

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年份

  • 6篇2023
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  • 11篇2011
  • 8篇2010
  • 10篇2009
  • 12篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2002
121 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
某高校新生乙型肝炎病毒携带情况分析被引量:3
2008年
目的:了解某高校新生HBsAg携带情况,为学校乙型肝炎的预防提供科学依据。方法:新生入校时,抽取早晨空腹静脉血,用酶联免疫吸附试验法检测HBsAg,速率法检测丙氨酸氨基酸转移酶(ALT),HBsAg阳性且ALT增高者用ELISA方法检测HBV五项指标。结果:HBsAg总携带率为4.56%。其中男生携带率为5.70%,高于女生的3.69%(P<0.05)。结论:某高校新生HBsAg携带率比社会人群的HBsAg携带率低。
刘琦杨清玲武文娟陈昌杰陈建文马嬿纵帅
关键词:学生保健服务乙型肝炎表面抗原酶联免疫吸附测定流行病学方法
CXCR4表达水平对判断乳腺癌淋巴结转移潜能的意义被引量:5
2008年
目的:趋化因子受体CXCR4在癌转移中起着重要作用。我们研究了乳腺癌标本中CXCR4的不同表达水平以及生物学标记物HER2的表达,进而评估这些生物学标记物能否预测腋窝乳腺癌腋窝淋巴结转移潜能。方法:CXCR4和HER2表达用免疫组化的方法,检测不同时期乳腺癌的石蜡切片。其中淋巴结阳性病例80例,淋巴结阴性病例7例。结果:淋巴结阳性较阴性病例显示CXCR4高表达率(26.3%VS.14.3%,P=0.013),HER2过表达(28.8%vs.14.3%,P=0.011)。CXCR4与HER2表达与乳腺癌肿瘤分期(P=0.000)和淋巴结转移状况(P=0.032)正相关。同时标记CXCR4和HER2,与淋巴结阴性肿瘤比较,淋巴结阳性高表达其中一种标记物(51.3%vs.28.6%,P<0.003)。结论:趋化因子受体CXCR4在乳腺癌中是预测腋窝淋巴结转移的一种新型的生物标记物。联和其他标记物,如HER2可提高预测受累淋巴结的状态。
丁勇兴李成华杨清玲陈昌杰承泽农
关键词:乳腺癌免疫组化肿瘤分期淋巴结状态
诺贝尔奖获得者事迹主题教学与实践活动对医学生科学素养形成的研究被引量:1
2015年
目的:探讨诺贝尔生理学或医学奖主题教学与实践活动对医学生素质培养的作用。方法:在蚌埠医学院大学二年级医学生300名中开展诺贝尔生理学或医学奖主题教学、报告、演讲、辩论等活动(实验组),同时选择同年级未参加此项活动的医学生300名(对照组)进行问卷调查。对比该活动对参与者基础课重要性认知、基础医学学习热情、医学问题探究欲望、基础医学科研思维培养、基础医学科研思路形成的影响。结果:实验组在医学素质培养方面受到积极影响;实验组学生各指标受影响的程度均显著高于对照组(P<0.01)。结论:诺贝尔生理学或医学奖主题教学与实践活动对医学生素质培养有着积极作用,值得医学院校推广应用。
黄银久陈昌杰胡小梅胡明洁许力刘高峰杨清玲
关键词:素质教育诺贝尔生理学或医学奖医学生
非编码RNA在乳腺癌上皮间质转化中的相关研究
2019年
乳腺癌是女性中常见的恶性肿瘤之一,手术治疗是目前主要的治疗手段,但乳腺癌具有转移性和侵袭性,患者很容易再次复发。上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)是由EMT激活转录因子执行的,向肿瘤细胞提供侵袭力和运动特性的关键过程,是乳腺癌转移和耐药的主要原因。非编码RNA (non-coding RNA,ncRNA)是指一类不具有指导蛋白质合成功能的RNA,包括长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)、微小RNA(microRNA,miRNA)以及环状RNA(circular RNA,circRNA)等,这些非编码RNA通常在转录水平以及转录后水平参与肿瘤基因的表观遗传调控[1]。研究[2]证实ncRNA可以作为肿瘤抑制因子调控肿瘤基因的表达水平,其通过对肿瘤基因的调控作用抑制EMT进展可能会成为治疗乳腺癌的关键环节。本文对目前较受关注的三类ncRNA与乳腺癌EMT相关研究进行汇总,以期为乳腺癌的治疗探寻新的靶标和思路。
闫雷陈昌杰杨清玲
关键词:乳腺肿瘤非编码RNA上皮间质转化
石蜡包埋淋巴瘤组织线粒体DNA的提取及PCR扩增
2010年
目的:探讨从石蜡包埋组织标本获取线粒体DNA(mtDNA)并进行PCR扩增的有效方法。方法:选取27例石蜡包埋的淋巴瘤组织,分别使用二甲苯/乙醇和0.5%Tween-20进行脱蜡,改进裂解缓冲液的成分及浓度,酚/氯仿抽提以获取mtDNA并进行电泳和PCR分析。结果:0.5%Tween-20法获取mtDNA纯度及浓度含量明显高于二甲苯/乙醇法(P<0.01);二甲苯/乙醇法和0.5%Tween-20法获取的mtDNA PCR扩增成功率分别为11.1%和40.7%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:二甲苯/乙醇和0.5%Tween-20两种方法都可以扩增出mtDNA的目的片段,但0.5%Tween-20法操作简便,PCR扩增成功率高,不用接触二甲苯等有毒化学试剂,是一种较为理想的mtDNA提纯方法。
马佳宋文庆杨清玲王惠
关键词:DNA复制线粒体DNA淋巴瘤石蜡包埋组织
淋巴瘤组织中线粒体DNA突变的研究被引量:4
2010年
目的通过检测恶性淋巴瘤组织中线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)的突变,以探讨mtDNA突变在恶性淋巴瘤发生中的作用。方法提取38例恶性淋巴瘤组织及其对应患者外周血白细胞的DNA,经PCR扩增部分mtDNA片段,PCR产物直接测序法测定mtDNA序列。以外周血淋巴细胞测序结果作为对照,确定肿瘤组织mtDNA的突变。结果18例(47.4%)恶性淋巴瘤组织中发现25个突变,25个突变发生在15个核苷酸位点,其中21个突变位于mtDNA的D-Loop区,4个突变位于mtDNA的编码区,D-Loop发生变异的频率是编码区的4.26倍。13个(13/25,52%)突变位于mtDNA多态性位点。结论恶性淋巴瘤组织中存在mtDNA的突变,mtDNA突变可能与淋巴瘤的发生、进展有一定关系。
马佳陈治文梅传忠杨清玲王惠
关键词:线粒体DNA突变淋巴瘤
生物技术综合实验教学探讨
2008年
生物技术既是分子生物学的重要组成部分,也是各学科发展不可或缺的工具。通过整体思维模式的培养、课堂教学的改革、实验报告的改进及考核机制的完善四方面对生物技术课程教学进行总结,旨在初步探索生物技术教学改革方法。
周继红陈昌杰杨清玲章尧连超群
关键词:生物技术教学方法教学改革
肿瘤相关巨噬细胞在结直肠癌发展及治疗和预后中的作用被引量:1
2023年
结直肠癌(Colorectal cancer,CRC)是一种进行性癌症,其增殖、迁移和转移过程十分复杂,涉及诸多因素和信号通路,死亡率居高不下。肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)是由各种细胞以及其分泌的蛋白质[、细胞因子、趋化因子和外泌体等组成的独特体系1]。TME中的巨噬细胞即为肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophage, TAMs),是TME最主要的免疫细胞。
魏可王文锐杨清玲陈昌杰
关键词:结直肠肿瘤肿瘤相关巨噬细胞肿瘤微环境
靶向CXCR4受体抗乳腺癌药物vMIP-ⅡN端肽的研制
杨清玲丁勇兴陈昌杰王震寰吴穷王志伟王文锐陈素莲李丽
《靶向CXCR4受体抗乳腺癌药物vMIP-ⅡN端肽的研制》项目主要产品是小分子靶向抗癌药,具有高活性和高选择性,属于肿瘤靶向诊断和分子靶向治疗领域,特别是针对转移性、侵袭性乳腺癌临床辅助化疗方案制定,完善乳腺癌个体化治疗...
关键词:
人载脂蛋白M野生型和突变型表达载体的构建及鉴定
2011年
目的:构建人载脂蛋白M(ApoM)野生型和突变型原核表达载体pGEX-KG-ApoM及真核表达载体pcDNA3.1(+)-ApoM。方法:Trizol法抽提HepG2细胞总RNA,RT-PCR扩增ApoM全长基因,将基因片断重组到PMD18-T质粒中构建PMD18-T-ApoM重组质粒载体,转化到大肠埃希菌JM109后筛选阳性克隆,提取质粒酶切和测序鉴定。采用Sited-directedMutagenesis定点诱变试剂盒对ApoM基因进行体外定点诱变,DNA测序鉴定定点诱变成功与否。用双酶切方法分别将ApoM野生型和突变型基因定向连接到原核表达载体pGEX-KG和真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建野生型和突变型pGEX-KG-ApoM重组体和pcDNA3.1(+)-ApoM重组体,分别转化到大肠埃希菌DH5α内,提取质粒酶切鉴定和测序鉴定。结果:成功克隆了ApoM并构建了野生型和突变型原核表达载体和真核表达载体。结论:通过RT-PCR,定点诱变及基因重组技术成功构建野生型和突变型重组表达质粒pGEX-KG-ApoM和pcDNA3.1(+)-ApoM,为进一步研究ApoM的功能奠定了基础。
丁淑琴章尧陈昌杰杨清玲程龙强
关键词:载脂蛋白MPCDNA3.1(+)定点诱变
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