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杨彬

作品数:8 被引量:57H指数:3
供职机构:北京大学医学部医药卫生分析中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇理学

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇蛋白质
  • 4篇蛋白质组
  • 4篇白质
  • 3篇蛋白质组学
  • 3篇电泳
  • 2篇双向凝胶电泳
  • 2篇凝胶
  • 2篇凝胶电泳
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇蛋白质组学分...
  • 1篇蛋白质组学技...
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡诱导
  • 1篇凋亡诱导因子
  • 1篇多壁碳纳米管
  • 1篇修饰
  • 1篇血浆

机构

  • 8篇北京大学
  • 3篇北京大学第三...
  • 1篇上海大学

作者

  • 8篇杨彬
  • 7篇娄雅欣
  • 6篇钟丽君
  • 4篇刘丹
  • 4篇彭嘉柔
  • 2篇邹霞娟
  • 2篇丁士刚
  • 1篇林三仁
  • 1篇沈臻霖
  • 1篇陈茉
  • 1篇韩劲松
  • 1篇马大龙
  • 1篇刘琳娜
  • 1篇孙丽杰
  • 1篇李晓婷
  • 1篇张璐芳
  • 1篇王海芳
  • 1篇聂海瑜
  • 1篇梁华茂
  • 1篇熊光武

传媒

  • 2篇分析测试学报
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇分析试验室
  • 1篇中国实用妇科...
  • 1篇中国微创外科...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 3篇2006
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
表面不同修饰的两种多壁碳纳米管引起RAW264.7细胞蛋白质差异表达被引量:3
2010年
目的:比较表面不同修饰的两种多壁碳纳米管[经酸化处理的多壁碳纳米管(acid-treated multi-walled carbon nanotubes,aci-MWNTs)和牛磺酸表面修饰的多壁碳纳米管(taurine-modified multi-walled carbon nanotubes,tau-MWNTs)]引起小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞蛋白质表达的差异。方法:两种碳纳米管均以20mg/L的剂量,24h的时间染毒细胞,并设置空白对照组;运用尿素裂解、冰浴超声的方法破碎细胞,提取细胞全蛋白,运用二向凝胶电泳分离细胞全蛋白,寻找银染凝胶图像上表达差异蛋白点,对差异蛋白行质谱分析鉴定,在蛋白水平上探究两种MWNTs对细胞作用的机制。结果:两种碳纳米管处理的细胞,表达有显著差异的蛋白点共13个,功能包括凋亡相关、钙结合、细胞周期相关、DNA合成、蛋白质折叠和能量代谢等方面,并与本课题组前期研究观察到的MWNTs对细胞凋亡诱导及线粒体损伤等细胞毒性结果相吻合。结论:两种MWNTs均能引起RAW264.7细胞蛋白表达的变化,表面不同修饰的MWNTs作用有差异,高通量蛋白质组学方法有望用于碳纳米管生物学效应及毒性机制研究。
沈臻霖聂海瑜王海芳杨彬钟丽君邹霞娟娄雅欣刘丹郭健贾光
关键词:巨噬细胞蛋白质组学
中药材中5种拟除虫菊酯农药残留量的测定被引量:18
2006年
研究中药材中5种拟除虫菊酯农药残留量的测定方法。用石油醚-丙酮混合溶剂超声提取,固相萃取法净化,用气相色谱-电子捕获检测器(ECD)测定。5种拟除虫菊酯农药在3种代表性中药材的加标回收率为72.6%-135.0%,相对标准偏差为3.6%。27%;方法的检出限为0.001—0.005μg/g。方法灵敏度高,选择性好,操作较为简便,适用于植物性(根、茎类)药材中5种拟除虫菊酯农药残留量的测定。
王旗杨彬刘庆李晓婷
关键词:拟除虫菊酯农药残留量中药材
消化性溃疡、胃炎与胃癌患者幽门螺杆菌蛋白质组的差异分析被引量:24
2006年
目的初步确定胃癌和消化性溃疡、胃炎幽门螺杆菌(Hp)的差异蛋白质。方法通过从胃镜活检胃黏膜组织中分离培养 Hp,应用裂解液、超声破碎法提取 Hp 菌体蛋白质后经 Bradford法进行菌体蛋白质定量,采用双向电泳方法获得 Hp 菌体蛋白质图像,运用 ImageMaster5.0版图像分析软件找到胃癌与消化性溃疡、胃炎 Hp 的差异蛋白质,应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)和四极杆飞行时间电喷雾串联质谱(Q-TOF)鉴定差异蛋白质。最后,通过WWW.matrixscience.com,从 mascot 数据库检索差异蛋白质。结果选择胃癌、消化性溃疡和胃炎 Hp各3例进行双向电泳,与胃溃疡和胃炎相比,胃癌 Hp 中有4个蛋白质点高表达,质潜鉴定结果为硫氧还蛋白、腺苷酸激酶、单链 DNA 结合蛋白和核糖体蛋白,50 S,L7/L12,其 Mowse 分值分别为94、286、139和132,序列覆盖率分别为77%、33%、33%和28%。结论硫氧还蛋白具有抗氧化和抑制细胞凋亡的功能,可能与 Hp 的致癌作用相关,蛋白质组学研究在 Hp 与胃癌关系的研究领域有广泛的应用前景。
张静丁士刚钟丽君林三仁杨彬彭嘉柔娄雅欣
关键词:螺杆菌蛋白质组免疫电泳光谱分析
人重组核凋亡诱导因子1截短体在大肠杆菌中的表达及纯化
2006年
目的核凋亡诱导因子1(Nuclearapoptosis-inducingfactor1,NAIF1)是本实验室首次克隆和鉴定的新凋亡基因,为了通过Polldown实验研究其结合蛋白,在大肠杆菌中表达和纯化人重组NAIF1(73-327)的截短体。方法通过PCR方法扩增出NAIF1(73-327)cDNA,并插入pGEX-KG载体,实现插入基因的融合表达,对表达产物进行SDS-PAGE、Westernblot和电喷雾电离-四极杆-飞行时间质谱(ESI-Q-TOF-MS/MS)检测分析。结果DNA测序结果证实成功构建了重组融合表达质粒pGEX-KG-NAIF1(73-327),并在大肠杆菌中稳定表达,表达产物分子量约为53kD,与预期一致,表达量约占菌体总蛋白的22%,纯化蛋白经Westernblot和二级质谱(MS/MS)分析证明表达蛋白为GST-NAIF1(73-327)融合蛋白。结论获得了重组GST-NAIF1(73-327)融合蛋白的高效表达,为下阶段NAIF1的结构与功能研究打下了基础。
韩普莫晓宁钟丽君杨彬马大龙娄雅欣
关键词:重组蛋白蛋白纯化大肠杆菌
双向凝胶电泳-质谱技术行卵巢癌血浆标志物分析被引量:3
2009年
目的探索卵巢癌潜在的肿瘤标志物。方法抽取2004年8月至2007年10月在北京大学第三医院就诊的卵巢浆液性乳头状囊腺癌20例血浆与对照组妇女20例血浆,去除血浆中的高丰度蛋白(白蛋白/IgG)后,采用离心超滤对两组血浆蛋白脱盐、浓缩;应用双向凝胶电泳-质谱技术(2-DE/MS)分离两组血浆样品,经图像分析软件对比两组间的差异蛋白后,通过液相色谱-质谱技术(LC-MS/MS)鉴定差异蛋白点,并与蛋白质数据库资料进行对比分析。结果两组共发现11个差异蛋白点(两组间的蛋白表达强度升高或降低200%者定义为差异点),对其中4个分子质量较小的进行了鉴定,与蛋白质数据库对比后,发现为触珠蛋白、血红蛋白β亚基、载脂蛋白C-Ⅲ和甲状腺素运载蛋白,前两者在卵巢浆液性乳头状囊腺癌组血浆中表达上调,后两者表达下调。结论触珠蛋白、血红蛋白β亚基、载脂蛋白C-Ⅲ、甲状腺素运载蛋白可能为卵巢癌潜在的肿瘤标志物,但尚需做深入研究。
王静张小为袁杨彭嘉柔杨彬刘丹邹霞娟娄雅欣钟丽君郭红燕熊光武韩劲松张璐芳梁华茂
关键词:卵巢肿瘤双向凝胶电泳质谱血浆标志物
应用蛋白质组学技术初步分析HeLa细胞饥饿诱导的自噬相关蛋白被引量:2
2007年
应用双向凝胶电泳(2-DE)结合质谱技术研究饥饿诱导自噬的HeLa细胞(实验组)与正常培养的HeLa细胞(对照组)的差异表达蛋白质。结果显示对照组样本的2-DE图谱检测到1253±100个蛋白斑点,实验组样本检测到1216±125个蛋白斑点,二者主要斑点的位置与数量基本一致。对差异表达蛋白进行质谱分析,首次发现前折叠素2,转胶蛋白2,乳腺癌扩增序列2和Annexin A3在自噬细胞中表达上调,提示这4种蛋白可能参与饥饿诱导的细胞自噬。本研究为自噬的机制初步提供了线索。
娄雅欣陈丽娜钟丽君杨彬彭嘉柔
关键词:蛋白质组学双向凝胶电泳自噬
胃腺癌伴淋巴结转移的蛋白质组学分析被引量:7
2012年
目的筛选出参与胃腺癌淋巴结转移过程的相关蛋白。方法标本来源:2例中分化腺癌,淋巴结未侵及;1例低分化腺癌,1例低分化腺癌局灶伴印戒细胞癌分化,胃小弯侧淋巴结可见癌转移。裂解液、超声破碎法提取胃腺癌组织总蛋白,经双向电泳后获得胃腺癌组织蛋白质图像,运用PDQuest软件进行图像分析,找到胃腺癌伴淋巴结转移和胃腺癌不伴淋巴结转移的差异蛋白质。应用四级杆飞行时间电喷雾串联质谱(Q-TOF)鉴定差异表达的蛋白质。最后用Mascot数据库进行检索。结果与胃腺癌不伴淋巴结转移相比,胃腺癌伴淋巴结转移中有2个蛋白质点高表达,质谱鉴定结果为胃蛋白酶A(pepsin A)、巨噬细胞加帽蛋白(macrophage-capping protein);在胃腺癌不伴淋巴结转移中有1个蛋白质点高表达,质谱鉴定结果为免疫球蛋白κ链恒定区(Igκchain C region)。结论巨噬细胞加帽蛋白在伴淋巴结转移胃腺癌组织中高表达,推测其可能在胃腺癌淋巴结转移发生中发挥着一定作用。
陈茉丁士刚刘琳娜张静娄雅欣杨彬刘丹
关键词:胃肿瘤淋巴结转移蛋白质组
Angiopoietin—1基因修饰的骨髓间充质干细胞(MSC)的蛋白质组学方法分析
2007年
Angiopoietin (Ang),as a cytokine found in recent years that can promote angiogenesis,belongs to a growth factor family including Ang 1,Ang 2,Ang 3 and Ang 4.Most research focus on Ang 1 and its receptor Tie 2.Different from vascular endothelial growth factor,Ang 1/Tie 2 affect the end of angiogenesis,induce cell migration and maintain survive of endothelial cell and play an important role in angiogenesis and maintenance of the stability of the neoformative capillary network.Ang 1 is composed of 498 amino acids.The homology between human and mouse is 96.7%.Ang 1 is extensively distributed in tissues containing rich blood vessels such as muscle,prostate,ovary,uterus,but little is in tissues which have no or a few blood vessel.Adenovirus vector is able to transfect effectively Ang 1 gene to MSC.Previous studies have demonstrated that MSCAng 1 cell can highly express and secrete Ang 1 protein.MSCAng 1 could survive in the cardiac muscle tissue of acute myocardial infarction rat,and express exogenous Ang 1 protein for a period time.In acute myocardial infarction,MSCAng 1 cell have more potent effect on prompting angiogenesis than MSC cell.Moreover,MSCAng 1 cell could further reduce infarct size,increase thickness of cardiac ventricle wall,and improve cardiac muscle reconstitution.This study aim to find differential expressed protein related with Ang 1 using proteomic technologies.Protein spots showing significant difference by gel image analysis and statistics analysis were selected for identification using ESI MS/MS.We hope this work can provide new clues for the study on mechanism of action of Ang 1.
钟丽君孙丽杰杨彬刘丹娄雅欣彭嘉柔陈凤荣崔鸣
关键词:PROTEOMICSANGIOPOIETIN-1
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