杨亦平
- 作品数：8 被引量：77H指数：6
- 供职机构：北京师范大学化学学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- 酰胺型手性固定相直接拆分克仑特罗对映体被引量：11
- 2002年
- 将酰胺型手性固定相用于正相高效液相色谱直接拆分 β2 受体兴奋剂克仑特罗。讨论了三元流动相中正己烷、1,2 二氯乙烷和甲醇含量的变化以及柱温和流速对分离的影响 ;优化了实验条件 :流动相为V(正己烷 )∶V(二氯乙烷 )∶V(甲醇 ) =5 4∶38∶8,柱温为 17℃ ,流速为 1 0mL/min ;并对拆分的机理加以探讨。方法简单、快速。
- 宋雅茹王德发杨亦平吴红牛丽萍侯冬岩
- 关键词：手性固定相克仑特罗对映体拆分Β2受体兴奋剂药物对映体
- 芥酸常压催化氢化制取山嵛酸被引量：8
- 1997年
- 报告了以Ｎｉ－Ｃｕ为催化剂常压催化氢化芥酸制取山嵛酸的方法，对催化剂的组成和用量、反应温度、反应时间等条件进行了讨论。产率达８０％，产品纯度超过９７％，催化剂的制备与回收方便。
- 鲁建民李和杨亦平杜宝山
- 关键词：芥酸山嵛酸催化氢化法
- α-溴-2、3、4、5、6五氟甲苯衍生气相色谱同时测定吲-3-乙酸和脱落酸被引量：12
- 1990年
- 用α-溴-2、3、4、5、6五氟甲苯作衍生剂,在55℃反应90分钟可与吲哚-3-乙酸和脱落酸生成酯。这两种酯可用气相色谱分离,电子捕获检测器测定。本方法操作简单、灵敏度高。最小检测量:吲哚-3-乙酸和脱落酸分别为10^(-14)g 和10^(-13)g。
- 李惠琳云自厚杨亦平张丽萍谭志一
- 关键词：吲哚-3-乙酸脱落酸
- 利用酰胺型手性固定相高效液相色谱法对格列美脲顺反异构体的分离与测定被引量：10
- 2004年
- 利用高效液相色谱法在一种酰胺型手性固定相上直接分离了格列美脲顺反异构体。讨论了流动相组成、柱温度和流速等色谱条件对分离的影响。优化的实验条件为 :流动相组成正己烷 :1 ,2 二氯乙烷∶甲醇(88∶8∶4 ,V/V/V) ;柱温 :2 5℃ ;流速 :1 .8mL/min。得到的分离度和选择性因子分别为 1 .86和 1 .1 2。在 2 88～ 32 0mg/L的浓度范围内建立了反式格列美脲的标准曲线 ,线性系数为 0 .99998;检出限为 0 .4 7mg/L。方法简单 ,可靠 。
- 宋雅茹王德发牛丽萍胡玉萍杨亦平侯冬岩
- 关键词：格列美脲顺反异构体高效液相色谱法降糖药
- 化学衍生电子捕获气相色谱法测定硬蜱性外激素Ⅰ——2,6-二氯酚
- 1989年
- 硬蜱是多种脊椎动物的体外寄生虫,生物学家发现它的盾窝腺是分泌性外激素的主要器官.文献报道硬蜱分泌的性外激素主要成分是2,6-二氯酚等酚类物,其含量甚微,每只仅含1～100ng,有时甚至少于1ng.本文建立了1种分析方法,即用α-溴-2,3,4,5,6五氟甲苯（PFB- Br）做衍生试剂与2,6-二氯酚在碱性条件下衍生成醚,此醚在气相色谱电子捕获检测器上有极高的响应信号.最小检测量可达0.14pg,可以不经任何提取,富集操作就可准确测定几个乃至单个硬蜱中性外激素2,6-二氯酚的含量,1实验1.1仪器与试剂日本岛津GC-9A气相色谱仪,63Ni电子捕获检测器,KD浓缩器接收瓶（KD、瓶）.PFB-Br美国Aldrich Chem Co产品,其丙酮标准溶液浓度为232.4mg/L,2,6-二氯酚的丙酮标准溶液浓度为1.352mg/L.
- 李惠琳张矾杨亦平吴向明李冠民
- 关键词：性外激素二氯酚气相色谱法测定硬蜱酚类物
- 低温结晶富集鱼油中EPA与DHA的方法被引量：29
- 1997年
- 设计低温结晶法,从鱼油脂肪酸中富集EPA和DHA。经一次分离,含量由7％～15％提高到50％～58％,经两次分离可达73％～79％。对溶剂选择和结晶条件进行了讨论。
- 李和李佩文杨亦平
- 关键词：鱼油DHAEPA脂肪酸
- S,S-和R,R-N-对甲基苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺在卵类粘蛋白柱上的手性拆分被引量：5
- 2003年
- 利用卵类粘蛋白手性固定相高效液相色谱法直接拆分了S,S 和R,R N 对甲基苯磺酰基 1,2 二苯基乙二胺(TsDPEN)。研究了流动相中有机调节剂的种类和含量、缓冲溶液的酸度、盐浓度和流速等色谱条件对拆分结果的影响。结果表明,在25℃时,采用0 02mol/L的磷酸二氢钾缓冲溶液(pH4 56)(含20%(体积分数)乙腈)作流动相,流速0 4mL/min,能得到最佳的基线分离。分离度和选择因子分别为2 67和2 23,流出时间在10min之内。方法简单、快速。
- 王德发宋雅茹胡玉萍杨亦平侯冬岩
- 关键词：手性拆分对映体分离
- 在卵类粘蛋白手性柱上拆分药物对映体西替利嗪的研究被引量：7
- 2004年
- 目的:建立利用卵类粘蛋白手性固定相拆分西替利嗪对映异构体的反相高效液相色谱分析方法,研究色谱条件对拆分结果的影响和该蛋白柱的部分拆分机理。方法:西替利嗪溶解在流动相中配成浓度为22μg·mL-1的溶液,用Ultron Es-OVM柱(5μm,150 mm×4.6 mm),流动相为磷酸二氢钾缓冲溶液与有机改进剂(甲醇或乙醇或乙腈)的混合溶液,紫外器波长230 nm,柱温25℃。结果:首次利用卵类粘蛋白手性柱成功拆分了西替利嗪药物对映体,最佳分离条件:乙腈-20 mmol·L-1磷酸二氢钾(pH 6.20,用磷酸和氢氧化钾溶液调节)(18:82),流速0.5 mL·min-1,出峰时间在20 min内,分离度达到1.68。结论:本方法简单、快速,无需柱前衍生,可方便用来拆分和检测西替利嗪对映体。
- 胡玉萍宋雅茹王德发杨亦平侯冬岩欧阳津
- 关键词：手性柱西替利嗪高效液相色谱立体化学
