杜犀
- 作品数：11 被引量：50H指数：4
- 供职机构：天津中医药大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 熊胆粉保肝抗癌作用机制研究进展被引量：7
- 2020年
- 本文对近年来关于熊胆粉的相关报道进行总结,对其化学成分进行了详细的论述,特别对其保肝、抗癌作用机制进行总结阐述,为更进一步研究熊胆粉保肝、抗癌作用提供参考,并对今后开发利用熊胆粉新药进行了展望。
- 林国华杜犀吴朝汪涛
- 关键词：熊胆粉保肝抗癌
- 雷公藤多苷片治疗肾病综合征增效减毒作用系统评价的再评价被引量：3
- 2020年
- 目的对雷公藤多苷片治疗肾病综合征增效减毒作用进行疗效再评价,并对其系统综述进行方法学再评估。方法制定纳排标准和检索策略,筛选阳性药联用雷公藤多苷治疗肾病综合征的系统综述,用AMSTAR量表对其进行方法学评价,并用PRISMA声明对其进行报道质量评价,最后对结局指标进行再评价。结果根据评分自定义得出纳入的6篇系统综述方法学质量均为中等,其中报道质量有5篇为高水平,再评价结果表明与单用阳性药相比,阳性药联用雷公藤多苷片可增加肾病综合征患者的完全缓解率、可降低其24 h尿蛋白含量、降低不良反应发生率和复发率,提高疗效差异均有统计学意义。结论中、高等质量系统综述显示,雷公藤多苷片在与其他阳性药联用时,可能具有一定的增效减毒的作用。
- 袁薪蕙刘志超王保和杜犀
- 关键词：雷公藤多苷肾病综合征
- 呋塞米血药浓度测定方法的建立及应用
- 2013年
- 目的建立三重串联四极杆液质联用仪测定人血浆中呋塞米含量的方法，并初步应用于临床。肾衰竭患者的血药浓度监测。方法采用液质联用仪（LCfMS／MS）检测，血浆样品采用乙酸乙酯进行萃取，通过ESI负离子分析模式，MRM扫描方式，得到呋塞米（328．9—284．9）及内标双氯芬酸钠（293．9—249．9）的TIC谱图。结果呋塞米血浆样品在12．8～5120ng／ml浓度范围内线性关系良好，最低定量限为12．8ng／ml，提取回收率在70％-83％范围内，无明显基质效应影响。日内、日间精密度良好，相对标准差（RSD）均〈10％。处理前后的血浆样品在经过常温（避光）及冷冻放置后，稳定性良好，RSD均〈15％。随机选取5名肾衰竭患者静脉推注40mg呋塞米进行实际测定，推注后0．5h和2h的血药浓度分别在2．34～4．94mg/L和0．71一1．83mg／L范围内。结论该方法灵敏、稳定，具有临床应用价值。
- 杨小敏闫卫利刘佳杜犀李自强廉富
- 关键词：呋塞米液质联用技术肾衰竭药物浓度监测
- 雷公藤多苷与呋塞米联用治疗肾病综合征人体内相互作用机制的网络药理学通路预测被引量：3
- 2020年
- [目的]通过网络药理学方法预测雷公藤多苷(TG)主要成分与呋塞米联用在治疗肾病综合征方面的作用通路,以探究药物人体内相互作用的机制。[方法]通过在多个数据库检索TG的主要成分、两药对应人体作用靶点、肾病综合征相关靶点,进行药物与靶点间分子对接。绘制蛋白与蛋白相互作用(PPI)网络图、靶点-组织分布网络图、化合物-靶点网络图、化合物-靶点-通路网络图,分析两药作用机制异同和可能存在的相互作用。[结果]TG主要讨论成分14种,TG人体肾病综合征潜在靶点136个,呋塞米81个。TG覆盖呋塞米70个潜在靶点。两药共同的主要组织分布可能包含有肝、骨髓、全血、平滑肌、肺、全脑、脑桥、扁桃体、心肌细胞、T细胞、B细胞等。分子对接验证显示TG药物与靶点的结合活性优于呋塞米。两药通过作用于靶点共同干预人体细胞凋亡、血小板活化及其他27条可能的信号通路。[结论]TG与呋塞米在治疗肾病综合征方面存在人体内药物相互作用,共同作用于人体多个靶点,通过干预多条信号通路影响疾病治疗。
- 袁薪蕙李自强黄宇虹王保和杜犀
- 关键词：雷公藤多苷呋塞米肾病综合征网络药理学药物相互作用
- 滋膵饮治疗糖尿病肾病的临床代谢组学研究
- 2024年
- 为分析滋膵饮对糖尿病肾病的治疗效果,探究药物可能的作用靶点,收集2019年1—12月在天津中医药大学第二附属医院内分泌科或肾病科就诊的糖尿病肾病患者18例,分为试验组(10例)和对照组(8例),2组患者均在西药常规治疗基础上服用滋膵饮或黄葵胶囊,给药8周。该试验获得天津中医药大学第二附属医院伦理委员会批准(批准号2017-023-01),全部受试者签署知情同意书。结果显示,滋膵饮能有效降低患者的糖化血红蛋白,对疾病发展程度较低(24 h尿蛋白定量<3.5 g)患者的24 h尿蛋白定量、24 h尿微量白蛋白、尿白蛋白肌酐比值、肾小球滤过率均有改善作用。根据尿蛋白水平的差异将全部患者分为2个亚组(24 h尿蛋白定量<3.5 g为A亚组,≥3.5 g为B亚组)。采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对不同亚组患者基线血清样品进行非靶向代谢组学分析,确定19个潜在生物标志物以区分2个亚组代谢差异,并与临床指标进行相关性分析。其中滋膵饮显效的A亚组中苯丙氨酸、伪尿苷、腺苷3个标志物受其干预显著回调[差异倍数(FC)<0.5,P<0.05]。结果表明,滋膵饮对糖尿病肾病发展程度较低患者的治疗效果更优,作用靶点涉及苯丙氨酸代谢和核苷代谢。
- 刘佳张志丹吕春晓杜犀黄宇虹
- 关键词：糖尿病肾病蛋白尿代谢组学
- 色质谱联用技术在临床医学代谢组学中的应用被引量：1
- 2014年
- 代谢组学是研究生物体系受外部刺激所产生的所有代谢产物变化的科学,现已成为系统生物学的重要组成部分和组学领域研究热点,其已成功应用于临床疾病诊断、发病机理及进程研究、生物标志物的寻找、药物研发等方面。代谢组学常用的研究手段有色质谱联用、核磁共振(NMR)、生物芯片等。色质谱联用技术具有以下突出优点:对检测样本处理要求不高、灵敏度极高、线性范围宽、对于样本中浓度相差大的代谢化合物亦可达到很好的检测效果,其已作为代谢组学研究技术平台中愈加重要的组成部分。近年来,采用色质谱联用技术在临床医学代谢组学,特别是国内学者在中医症候代谢组学领域取得了一定成果。
- 杨小敏闫卫利杜犀
- 关键词：代谢组学疾病生物标志物中医症候
- 雷公藤多苷片治疗肾病综合征增效减毒作用系统评价被引量：5
- 2021年
- [目的]根据雷公藤多苷片治疗肾病综合征有效性和安全性的系统综述,评价雷公藤多苷片的增效减毒作用。[方法]制订检索策略,检索国内外数据库,经过多层筛选,保留符合纳入标准的原始研究,使用RevMan软件对其进行Meta分析。[结果]Meta分析结果表明,两组完全缓解率有显著性差异[RR=1.51,95%CI(1.33,1.70),P<0.00001],试验组优于对照组。在剔除异质性文献后,治疗后两组24 h尿蛋白有显著性差异[MD=-0.53,95%CI(-0.61,-0.44),P<0.00001],试验组优于对照组。无论是否剔除异质性文献,两组不良反应发生率均无统计学差异[剔除后结果RR=0.88,95%CI(0.65,1.19),P>0.05],无法说明试验组优于对照组。[结论]在基础治疗或常规治疗的基础上加用雷公藤多苷有增效作用,但尚不能证明减毒作用。
- 袁薪蕙刘志超黄宇虹王保和杜犀
- 关键词：雷公藤多苷肾病综合征
- 雷公藤多苷片与呋塞米联用治疗肾病综合征大鼠的药动学/药效学研究被引量：1
- 2024年
- 目的研究肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)大鼠体内雷公藤多苷片(Tripterygium Glycosides Tablets,GTW)和袢利尿剂呋塞米(furosemide,FSM)单独及合用后的药动学变化特征,为临床合理用药提供参考。方法采用尾iv多柔比星诱导NS模型大鼠,单独及联合ig GTW和FSM,进行血药浓度测定,绘制药时曲线并计算药动学参数;并观察单独及联合ig GTW和FSM对NS模型大鼠肝肾功能、血脂、肾脏病理学及肾脏有机阴离子转运蛋白(organic anion transporters,OATs)的影响。结果与对照组比较,NS大鼠体内GTW生物碱类成分暴露升高,FSM暴露降低;肌酐、白蛋白、血脂差异显著(P<0.05),OATs表达下降,肾脏病理学显示组织受损。经过GTW及FSM治疗后,生化指标血肌酐明显好转,OATs表达有所恢复,合用后FSM的体内暴露有所回升,GTW成分体内暴露的降低。结论药动学/药效学结果证明了2药正常剂量合用对NS的治疗效果,其总体安全性较好。建议临床实践中,关注患者的肝肾功能,把控GTW的使用剂量和频率,对症使用FSM,促进2药合理联用。
- 杜犀潘桂湘李自强刘蓉吕春晓刘佳王婧媛黄宇虹
- 关键词：肾病综合征雷公藤多苷片呋塞米药物联用药动学UPLC-MS/MS
- 人血浆中二羟丙茶碱的测定及临床应用被引量：3
- 2013年
- 二羟丙茶碱是平滑肌松弛药，有扩张支气管和冠状动脉及利尿的作用，其平喘作用比茶碱稍弱，心脏兴奋作用仅为氨茶碱的1／20～1／10，对心脏和神经系统的影响较小，
- 杨小敏闫卫利刘佳杜犀
- 关键词：二羟丙茶碱人血浆扩张支气管冠状动脉平喘作用
- 雷公藤多苷片治疗肾病综合征作用机制的网络药理学研究被引量：21
- 2019年
- 目的通过网络药理学方法研究雷公藤多苷片主要活性成分治疗肾病综合征的作用机制。方法通过检索雷公藤多苷片的主要活性成分及其对应人体作用靶点、肾病综合征相关靶点,找到雷公藤多苷片治疗肾病综合征相关靶点,进行分子对接验证化合物与靶点的结合活性。绘制蛋白与蛋白相互作用(PPI)网络图、化合物–靶点网络图、化合物–靶点–通路网络图,并分析作用机制。结果得到雷公藤甲素、雷公藤乙素等主要活性成分14种,获得肾病综合征相关靶点1 124个,共同靶点136个。分子对接验证结果化合物与靶点具有较好的结合活性。通过GO富集分析获得11种主要分子功能(MF)、10种主要细胞组分(CC)、12种主要生物学过程(BP)。获得核心靶点间相互作用网络、化合物–核心靶点–信号通路网络图。结论雷公藤多苷片中14种主要活性成分通过作用于人体内肾病综合征相关靶点,影响体内信号通路传导,从而起到干预肾病综合征疾病进程的作用。
- 袁薪蕙王保和杜犀
- 关键词：雷公藤多苷片肾病综合征网络药理学
