杜启翠
- 作品数：9 被引量：37H指数：4
- 供职机构：聊城市人民医院更多>>
- 发文基金：山东省高等学校科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学更多>>
- 细胞因子与牙槽骨重建关系的研究进展被引量：5
- 2015年
- 牙槽骨是牙周组织的重要组成部分之一,在口腔生理功能中发挥重要作用。牙槽骨具有高度可塑性,可随着牙齿的生长、脱落及咀嚼压力的变化而变化。目前,大量国内外研究证明,许多细胞因子也对牙槽骨的重建有重要影响,在骨吸收和骨再生方面有不同的刺激作用。BMP-2、PTH等可以促进间充质干细胞分化为成骨细胞,进而促进新骨形成。而IL-1、TGF-β等又可以促进单核细胞分化,破骨细胞增多,从而引起骨质吸收。该文即针对不同细胞因子对牙槽骨的作用作一综述,通过对这些细胞因子的研究进一步了解、完善骨重建过程。
- 郭冲冲杜启翠孟春秀高传飞张惠民
- 关键词：细胞因子牙槽骨
- p38丝裂原活化蛋白激酶在周期性牵张力诱导人增生性瘢痕成纤维细胞向肌成纤维细胞分化中的作用被引量：14
- 2013年
- 目的 探讨p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 mitogen activated protein kinase,p38MAPK）在周期性牵张力诱导人增生性瘢痕成纤维细胞（fibroblast,FB）向肌成纤维细胞（myofibroblast,MFB）分化中的信号转导机制,为临床防治增生性瘢痕提供新的思路.方法 取原代培养的对数生长期瘢痕FB,采用简单随机抽样法分为对照组和阻断组（每组样本量为3）.阻断组预先给予p38MAPK特异性抑制剂SB203580,对照组不处理.两组细胞均施加0、6、12h的0.5 Hz 10％细胞形变的周期性牵张力.蛋白质印迹法检测两组平滑肌肌动蛋白（α-smooth muscle actin,α-SMA）和磷酸化p38MAPK（P-p38MAPK）蛋白表达的变化,反转录PCR（reverse transcription PCR,RT-PCR）检测α-SMA mRNA和转化生长因子（transforming growth factor β1,TGF-β1）mRNA表达的变化.结果 对照组加力6hα-SMA、P-p38MAPK、TGF-β1 mRNA、α-SMA mRNA的表达量（0.152 ±0.014、0.287±0.016、0.288±0.011、0.277±0.013）均显著高于0h（0.134±0.011、0.239±0.015、0.214 ±0.018、0.252±0.010）（P＜0.05）；加力12h上述4个指标的表达量（0.172±0.017、0.320±0.017、0.335±0.013、0.297±0.006）均比0、6h显著增高（P＜0.05）.阻断组α-SMA、P-p38MAPK、TGF-β1 mRNA、α-SMA mRNA的表达量,加力6h分别为0.116±0.017、0.128±0.016、0.134 ±0.014、0.163±0.009,加力12h分别为0.149±0.013、0.136±0.018、0.144±0.013、0.187±0.010,均显著弱于对照组相应时间点（P＜0.05）.结论 p38MAPK信号转导通路参与了周期性牵张力诱导的瘢痕FB向MFB分化的过程.
- 杜启翠肖文林薛令法王双义岳金许尧祥
- 关键词：P38丝裂原活化蛋白激酶类应力成纤维细胞细胞转分化
- 3种全冠修复对患者焦虑抑郁心理状况及龈沟液中IL-17、IL-35水平的影响
- 目的：探讨3种不同材料的全冠修复体对基牙龈沟液中IL-17、IL-35水平及患者焦虑抑郁心理状况的影响.
方法：将30颗牙分为3组,每组10颗,分别进行钴铬合金烤瓷、纯钛烤瓷和全瓷全冠修复.在修复前及修复后6、...
- 杜启翠刘琨李克义张惠民孟春秀陈成
- 关键词：全冠修复体白细胞介素-17
- D医院改扩建项目管理流程的优化研究
- 新冠疫情的突然爆发，对于全世界的现有的医疗体系都是一个重大的挑战，如果医疗体系不能满足突发疾病的需求，就会导致非常严重的后果——数以万计的人会因为医疗体系的崩溃而丧失生命。因此，在科学不断的发展的今天，医疗水平也处于一个...
- 杜启翠
- 关键词：规划设计
- p38MAPK在周期性压应力下对颌骨成骨细胞分化的作用
- 2023年
- 目的探讨p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen activated protein kinases,p38 MAPK)在周期性压应力作用下对无牙颌种植覆盖义齿牙槽嵴成骨细胞分化中的作用机制,为无牙颌骨组织的改建和种植覆盖义齿修复提供理论依据。方法构建无牙颌牙槽嵴成骨细胞力学刺激模型,采用简单随机抽样法将力学刺激模型分为对照组(15%压应力)和阻断组(15%压应力+阻断剂)。加载参数设定为细胞拉伸形变率15%,加力时间均为6 h、12 h、24 h。CCK-8检测牙槽骨成骨细胞增殖活性;Western-blotting检测p38 MAPK差异性表达,q PCR检测碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)和破骨细胞分化因子(Receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)的差异性表达变化。结果15%压应力使得牙槽嵴成骨细胞增殖活性增加,加力12 h细胞增殖活性最高;对照组加力12 h后,P-p38MAPK蛋白、ALP mRNA、RANKL mRNA的分别表达量均明显过于6 h(P<0.05);加力24 h P-p38MAPK蛋白表达量均比6 h、12 h显著升高(P<0.05);加力24 h ALP mRNA、RANKL mRNA的表达量比6 h显著升高(P<0.05),比12 h有一定程度升高(P>0.05)。阻断组加力6 h、12 h、24 h P-p38MAPK蛋白、ALP mRNA、RANKL mRNA的表达量分别均明显低于对照组相应的时间点(P<0.05)。结论p38MAPK信号转导通路参与了周期性压应力下无牙颌种植覆盖义齿牙槽嵴成骨细胞分化的过程,参与无牙颌种植覆盖义齿修复骨组织改建过程。
- 杜启翠苏林旺杭晨郭娜
- 关键词：P38MAPK无牙颌种植覆盖义齿细胞分化
- 心理疏导对全口义齿修复患者满意度的影响被引量：10
- 2014年
- 目的:探讨心理疏导对老年患者全口义齿修复效果的影响。方法:选择就诊于聊城市人民医院口腔修复门诊160例无牙颌修复患者,实施心理疏导,实验组80例;未进行心理疏导,对照组80例。全口义齿修复过程中,对心理疏导组患者进行系统的和有针对性的口腔健康教育和心理疏导,调查患者修复后第一个月和第三个月的全口义齿满意度及通过对义齿牙面食糜宽度的测量进行效果评估。结果:实验组和对照组中各组患者试戴全口义齿第1个月与第3个月满意度相比,语音、固位、舒适性差异均有统计学意义(P<0.05);实验组和对照组相比较,第1个月和第3个月的语音、咀嚼、固位、舒适性也存在差异,并且有统计学意义(P<0.05)。心理疏导组患者全口义齿牙面食糜宽度为(0.39±0.13)mm,未进行心理疏导组为(1.78±0.04)mm,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:对无牙颌患者进行心理疏导可提高其对全口义齿的满意度和修复治疗效果。
- 杜启翠张惠民郭冲冲孟春秀高传飞
- 关键词：无牙颌心理疏导满意度
- 3种全冠修复对患者焦虑抑郁心理状况及龈沟液中IL-17、IL-35水平的影响
- 目的:探讨3种不同材料的全冠修复体对基牙龈沟液中IL-17、IL-35水平及患者焦虑抑郁心理状况的影响。方法:将30颗牙分为3组,每组10颗,分别进行钴铬合金烤瓷、纯钛烤瓷和全瓷全冠修复。在修复前及修复后6、12个月时对...
- 张彬刘琨李克义杜启翠
- 关键词：全瓷冠抑郁
- 文献传递
- 原代培养人增生性瘢痕成纤维细胞的生物学行为被引量：8
- 2013年
- 背景:增生性瘢痕组织的形成是创面愈合过程中不可避免的,但是增生性瘢痕组织的形成产生很多不良的影响。目的:建立可靠的人增生性瘢痕成纤维细胞的原代培养方法。方法:采用组织贴壁法和消化法分别进行人皮肤增生性瘢痕成纤维细胞的原代培养,使用含体积分数10%胎牛血清的DMEM培养基,37℃,体积分数5%CO2,饱和湿度下培养,分别描述其生长曲线、形态及波形蛋白的表达。结果与结论:组织贴壁法人皮肤增生性瘢痕成纤维细胞培养成功,20-40d可传第1代,以后每7-10d可传1代,细胞为长梭形,波形蛋白表达阳性;消化法培养人皮肤增生性瘢痕成纤维细胞成功,15-20d细胞可融合成片,细胞为长梭形,波形蛋白表达阳性。进一步证实两种方法进行人增生性瘢痕成纤维细胞的原代培养均培养成功。
- 杜启翠肖文林孙桂兰马秀兴姚如永
- 关键词：人增生性瘢痕成纤维细胞原代培养贴壁法消化法生物学行为
- p38MAPK在周期性牵张力对人颌面部增生性瘢痕成纤维细胞分化影响中的作用
- 目的：增生性瘢痕组织的形成是创口愈合过程中不可避免的,并且产生了很多不良的影响。尤其在口腔颌面外科许多唇腭裂的患儿做完修复手术后常常需要做二期手术来进一步改善面容,在伤口愈合过程中形成的瘢痕会影响他们的美观和功能,进而影...
- 杜启翠
- 关键词：Α-SMAP38MAPK周期性张应力
- 文献传递
