李玲娣
- 作品数：78 被引量：232H指数：10
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京大学人民医院研究与发展基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>
- PML-RARα、WT1、PRAME在初诊急性早幼粒细胞白血病中的表达
- ＜正＞目的：探讨 PML-RARα、WTI、PRAME 在初诊急性早幼粒细胞白血病（APL）中的表达模式以及在诱导治疗中的变化。方法：共包括32例初诊 APL 病人,利用实时定量 PCR 检测诱导治疗前、治疗中和达到完全...
- 主鸿鹄刘艳荣秦亚溱李金兰李玲娣江滨卢锡京黄晓军陆道培
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- 定量检测FIP1L1-PDGFRA融合基因mRNA水平的试剂盒
- 本发明公开了一种检测FIP1L1-PDGFRA融合基因mRNA水平的试剂盒。该试剂盒含有用于实时定量PCR检测FIP1L1-PDGFRA融合基因mRNA的上游引物I、下游引物I和TaqMan探针I；所述上游引物I为序列表...
- 秦亚溱李金兰李玲娣江倩刘艳荣黄晓军
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- 一种检测Ph样ALL融合基因的引物探针组合与试剂盒
- 本发明公开了一种检测Ph样ALL融合基因的引物探针组合与试剂盒。本发明公开的检测Ph样ALL融合基因的引物探针组合，由序列表中序列1‑42所示的42条单链DNA与TaqMan探针1‑13组成；TaqMan探针1‑13的序...
- 秦亚溱陈文敏江倩李玲娣龙玲玉王旭刘艳荣黄晓军
- 文献传递
- 实时定量PCR检测人白血病细胞hTERT mRNA的临床意义被引量：2
- 2011年
- 目的利用实时荧光定量RT-PCR方法,检测白血病细胞人类端粒酶反转录酶(hTERT)的表达水平并探讨其临床意义。方法采用基于TaqMan荧光技术的实时定量RT-PCR方法检测白血病患者骨髓单个核细胞及10种白血病细胞系hTERT mRNA拷贝数,来自同种基因移植供者的正常人骨髓细胞作为对照。结果与28例正常人组相比,33例AML1/ETO融合基因阳性的急性髓性白血病(AML)患者骨髓细胞hTERT mRNA水平较高,中位数分别为8.96%(0.23%～76.73%)和4.20%(0.21%～19.90%)(P<0.01)。47例B-ALL患者骨髓细胞hTERT mRNA水平中位数为20.80%(0.25%～1566.34%),高于正常人组(P<0.001)及156例AML组(中位数为2.06%,范围为0～2133.41%)。70例慢性髓性白血病(CML)、36例M3型白血病患者hTERT mRNA水平中位数分别为0.57%(0～14.77%)、0.53%(0～11.10%),均低于正常人组(P均<0.001)。15例治疗后达到完全缓解的急性白血病患者与初治时相比,hTERT mRNA水平明显下降,中位数分别为46.53%(8.96%～218.10%)和2.25%(0.18%～45.85%)(P<0.001)。10种白血病细胞系的hTERT mRNA水平差异甚大。结论 hTERT mRNA在人白血病细胞中的表达水平存在异质性。高表达hTERT mRNA可能是B-ALL及AML1/ETO阳性的AML发病机制中的因素之一。
- 谢敏江滨李金兰李玲娣张瑶牛继红秦亚溱刘艳荣陈珊珊黄晓军阮国瑞
- 关键词：白血病逆转录聚合酶链反应HTERT
- DNA片段长度分析检测急性髓性白血病CEBPA基因突变被引量：7
- 2011年
- 目的建立检测急性髓性白血病(AML)髓系转录因子CCAAT增强子结合蛋白-A(CEBPA)基因突变的快速筛查方法。方法采用聚合酶链式反应(PCR)扩增产物片段长度分析及序列分析方法检测107例初治AML患者CEBPA基因全部编码区突变情况。来自同种基因移植供者的38例正常人作为对照。结果同时用测序及片段长度分析的方法检测了107例AML患者及38例正常人CEBPA突变的情况,在排除了已知的多态位点以后,在107例AML患者中筛查出22例患者存在CEBPA突变,其中4例患者存在2种CEBPA突变,18例患者存在1种CEBPA突变,而在38例正常人中没有发现CEBPA突变。与测序结果比较,片段长度分析检测CEBPA突变是敏感和有效的。结论片段长度分析是一种快速、敏感地筛查CEBPA基因突变的方法,适合常规的AML诊断。
- 阮国瑞牛继红李玲娣张瑶李金兰秦亚溱赖悦云刘艳荣许兰平黄晓军陈珊珊
- 关键词：聚合酶链式反应
- Pdcd5基因在多发性骨髓瘤患者中的异常表达被引量：8
- 2010年
- 本研究探讨骨髓瘤患者骨髓细胞中pdcd5基因的表达。应用ELISA方法和实时定量逆转录-聚合酶链反应(real-time quantitative RT-PCR,RQ-RT-PCR)技术,检测多发性骨髓瘤(MM)患者及正常人PDCD5蛋白和基因的表达,比较pdcd5基因的表达与患者临床特征的关系。结果表明:45例初治及难治复发MM患者血浆PDCD5蛋白水平显著低于20例健康人和20例治疗有效患者,分别为(16.91±0.28)ng/ml,(19.11±0.29)ng/ml,(17.94±0.154)ng/ml(p均<0.05)。45例初治及难治复发MM患者骨髓细胞pdcd5基因表达量显著低于正常人,分别为0.64±0.47和1.28±1.21,p<0.05。结论:多发性骨髓瘤患者低表达PDCD5,pdcd5基因可能参与了MM的发病机制。
- 鲍立阮国瑞卢锡京张晓辉路瑾牛继红张瑶谢敏秦亚溱李玲娣李金兰刘艳荣陈珊珊黄晓军
- 关键词：多发性骨髓瘤骨髓细胞
- 定量检测CSRP2基因表达的引物和探针及其应用
- 本发明公开了定量检测CSRP2基因表达的引物和探针及其应用。本发明提供了一种试剂盒，包括DNA分子甲，所述DNA分子甲由引物对甲和探针甲组成；所述引物对甲由序列表中序列1所示的单链DNA分子和序列2所示的单链DNA分子组...
- 阮国瑞黄晓军刘开彦姚秋妹李金兰王卫敏李玲娣周娇
- 文献传递
- 核型正常的NPM1突变阳性和阴性的急性髓系白血病的免疫表型、基因、临床和细胞遗传学分析
- ＜正＞目的:伴NPM1基因突变的AML（NPM1m+AML）是一种特殊类型的AML,目前对其临床、遗传学等特性报道的较多,而对其免疫表型目前缺乏详细的分析。我们初步选取了形态学亚型相似的AML非特指型（NOS）患者作为阴...
- 刘艳荣赖悦云阮国瑞秦亚溱江滨江浩江倩常艳郝乐王亚哲李金兰李玲娣黄晓军
- 文献传递
- G120.实时定量PCR检测多发性骨髓瘤骨髓细胞的ABL和GAPDH两种内参基因的比较
- 张瑶江滨陈珊珊黄晓军阮国瑞鲍立路瑾刘开彦李金兰秦亚臻李玲娣冷馨刘艳荣
- 文献传递
- NPM1突变阳性和相同形态学亚型的NPM1突变阴性的急性髓系白血病的免疫表型、临床、细胞遗传学和基因分析
- ＜正＞背景:具有特殊细胞遗传学异常的白血病往往具有特征性的免疫表型,利用这些特征性标志可以对这些白血病进行初步筛查。伴NPM1基因突变的AML（NPM1m+AML）在成人AML中阳性率达1/3,是目前最常见的一类基因异常...
- 刘艳荣阮国瑞秦亚溱赖悦云王亚哲常艳李玲娣石红霞江滨李金兰郝乐黄晓军
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