李晶岚
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：河北师范大学生命科学学院更多>>
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- OsRPK1基因过表达和RNA干涉对水稻苗期耐盐性的影响被引量：7
- 2020年
- 水稻OsRPK1基因属于富含亮氨酸重复序列的类受体蛋白激酶,在盐胁迫下其表达量暂时升高后出现明显下降。前期研究表明,OsRPK1基因过表达会造成拟南芥非生物胁迫耐受性明显降低。本研究对OsRPK1基因在水稻中实现过表达和RNA干涉,进而对OsRPK1的抗逆性功能加以探究。结果表明,OsRPK1基因表达量增加时,水稻幼苗表现为耐盐性下降;RNA干涉则使水稻幼苗表现为耐盐性增加。盐胁迫后OsRPK1过表达植株脯氨酸含量低于野生型、MDA含量和相对电导率显著高于野生型,而OsRPK1-RNAi水稻植株的脯氨酸含量显著高于野生型、MDA含量和相对电导率显著低于野生型。因此,OsRPK1基因的表达量对水稻耐盐性具有明显影响,脯氨酸含量及细胞质膜受破损程度的改变可能是造成转基因水稻耐盐性变化的内在原因。本研究为进一步阐明OsRPK1基因的抗逆作用机制奠定了基础,对于通过调整该基因表达改良水稻的耐盐性具有重要意义。
- 李晶岚陈鑫欣石翠翠刘方惠孙静葛荣朝
- 关键词：水稻过表达RNA干涉生理指标
- 拟南芥基因AtSTPK的功能及表达调控研究
- AtSTPK基因是拟南芥中与耐盐相关的蛋白激酶基因,属于丝/苏氨酸蛋白激酶基因,生物信息学分析表明,此基因含有1137bp的完整开放阅读框,编码378个氨基酸,蛋白分子量为41.6KD,等电点为9.3,此基因与小麦中的丝...
- 邴雷冯翠翠赵翠李晶岚赵宝存沈银柱黄占景葛荣朝
- 关键词：拟南芥耐盐基因功能
- 文献传递
- 拟南芥耐盐相关基因AtSTK的克隆与功能研究
- 研究表明,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶是生物酶中的一个大家族,参与环境胁迫信号的传递是其重要功能之一.TaSTK是我们筛选获得的一个盐诱导后表达增强的小麦基因,通过在拟南芥中的异源功能验证,表明TaSTK基因的过量表达能够显著...
- 邴雷李晶岚李晓旭赵宝存沈银柱黄占景葛荣朝
- 关键词：拟南芥抗逆性
- 拟南芥耐盐相关基因AtSTK原核表达载体的构建及表达被引量：5
- 2013年
- 提取拟南芥总RNA,反转录获得cDNA后PCR扩增获得1 212 bp目的基因AtSTK。将该基因片段构建到PET-32a表达载体,转化大肠杆菌Rosetta菌,用IPTG进行诱导表达。该基因表达的最佳诱导条件为IPTG终浓度1mmol/L,诱导时间为4 h,此时融合蛋白表达量最高。该融合蛋白存在于包含体中,经包含体溶解、复性,最终纯化获得了AtSTK融合蛋白,为AtSTK蛋白的理化性质研究奠定了基础。
- 胡京蕊沈金宝李晶岚李晓旭赵宝存葛荣朝
- 关键词：拟南芥丝氨酸苏氨酸蛋白激酶原核表达耐盐基因
- 抗逆基因AtRPK1启动子关键顺式作用元件的研究被引量：2
- 2014年
- 为确定拟南芥抗逆相关基因AtRPK1启动子的顺式功能元件,对其启动子区进行了分段克隆。通过5'端缺失方法得到203、316、604、809 bp 4个启动子片段,分别构建成p1300-pro-GUS表达载体,并转入拟南芥,进行GUS染色和GUS定量检测。通过对809 bp全长启动子转基因拟南芥GUS染色发现,转基因拟南芥的叶片、茎、花、根中均有表达,在分生能力强的组织和维管束集中的组织,AtRPK1基因启动子具有较高启动表达能力。5'端缺失启动子检测结果表明,转录起始点到启动子上游-114位点区域包含AtRPK1基因启动子的关键顺式作用元件。对启动子缺失片段转基因植株利用200 mmol·L-1NaCl胁迫3 h后,β-葡萄糖苷酸酶活力定量检测结果表明,在启动子上游-19位点处的GT-1顺式作用元件GAAAAA可能直接与盐胁迫应答相关。
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- 关键词：启动子
- 拟南芥基因AtSTPK的功能及表达调控研究
- AtSTPK基因是拟南芥中与耐盐相关的蛋白激酶基因,属于丝/苏氨酸蛋白激酶基因,生物信息学分析表明,此基因含有1137bp的完整开放阅读框,编码378个氨基酸,蛋白分子量为41.6KD,等电点为9.3,此基因与小麦中的丝...
- 邴雷冯翠翠赵翠李晶岚赵宝存沈银柱黄占景葛荣朝
- 关键词：拟南芥蛋白激酶耐盐性基因功能荧光定量
- 文献传递
