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李晓荣: 作品数：22 被引量：61H指数：5; 供职机构：新疆农业科学院更多>>; 发文基金：新疆维吾尔自治区重点实验室开放课题基金新疆维吾尔自治区重大科技专项国家科技重大专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

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花粉管通道法在棉花转基因上的应用被引量：19: 2004年; 利用花粉管通道法进行棉花转基因,已在我国运用了10多年,但到目前,转基因的成功率还很低,经过近年来的摸索和研究,在新疆自然植棉环境下,试图通过技术改良和方法创新,提高转基因成功率,使其更好地为育种服务。; 马盾黄乐平黄全生李建平王浩李晓荣; 关键词：花粉管通道法棉花转基因注射器注射方法

东方百合木质素合成相关基因的克隆及功能分析: 本文比较了东方百合两个品种在生长过程中细胞结构和木质素含量的变化，从“索蚌”中克隆了木质素合成相关基因——肉桂酰辅酶A还原酶和4-羟基肉桂酰辅酶A连接酶，分别命名为LsCCR1及Ls4CL。　　主要结论如下：　　 ...; 李晓荣; 关键词：东方百合木质素合成基因克隆细胞结构

GhUGP1基因在改良棉花纤维品质中的应用方法: GhUGP1基因在改良棉花纤维品质中的应用方法，利用pCAMINBIA‑2300构建GhUGP1基因的过量表达载体，分别使用35S启动子和棉花纤维特异性E6启动子启动目的基因，将构建的载体通过农杆菌介导法转化棉花；获得了...; 李晓荣秦咏梅李晓东范玲李波胡文冉柳皋隽杨洋王俊铎梁亚军王明亮陈方圆; 文献传递

棉花SNC2基因的克隆及表达分析: 2017年; 以陆地棉(Gossypium hirsutum)TM-1为材料,利用同源克隆技术从棉花中分离出SNC2基因,以actin基因为内参,采用半定量RT-PCR分析该基因在棉花组织中的表达,并采用实时定量RT-PCR分析不同棉花品种经大丽轮枝菌侵染后,SNC2基因在不同时段、不同组织的表达水平。研究分析发现该基因CDS序列长度为1 308 bp,编码435个氨基酸,蛋白的等电点(p I)为6.98,理论分子量为46.93 k D,命名为SNC2,Gen Bank登录号为AOO35322.1,SNC2基因编码多肽链中包含信号肽和跨膜结构域,且亚细胞定位于质膜,编码受体类蛋白。组织表达分析显示SNC2基因在根、侧根、茎、叶和花中均有表达,茎中的表达量较高,而在苞片组织中基本不表达。该基因在接菌后的感病品种军棉1号的根和耐病品种中棉49号的茎中呈现不断上升的趋势,而在两个棉花品种的其他组织中呈现出"升-降-升"的趋势,且在不同抗性的棉花品种中的表达存在差异,暗示SNC2基因可能在不同抗性品种抵御生物胁迫过程中扮演重要角色,研究结果为进一步研究SNC2基因的功能及应用该基因提供帮助。; 陈方圆王冬梅李波胡文冉杨洋李晓荣范玲; 关键词：棉花基因克隆实时荧光定量

棉花纤维中木质素的相对分子量被引量：4: 2017年; 分子量是聚合物的重要特性之一,木质素的分子量及其分布是研究苯丙烷类结构的反应、物理化学特性和评价其改性产物质量的内容之一。本研究以陆地棉TM-1成熟纤维为材料,分别利用酶解-温和酸解木质素法和二氧六环法提取棉纤维中木质素,结合凝胶渗透色谱法(gel permeation chromatography,GPC)调查和评价2种方法获得的棉纤维中木质素的相对分子量。结果表明,经二氧六环处理提取的棉花纤维中的木质素(dioxane lignin,DL)的重均分子量为2924g mol^(–1)、数均分子量2403 g mol^(–1),略高于由酶解-温和酸解处理提取的木质素(enzymatic hydrolysis-mild acidolysis lignin,EMAL)的重均分子量(2169 g mol^(–1))和数均分子量(1970 g mol^(–1)),EMAL的多分散系数稍低,说明木质素的均一性比DL高。表明EMAL法提取的木质素更适用于分析棉纤维中木质素的相对分子量。利用EMAL法分析棉纤维中木质素相对分子量表明,不同棉花品种的木质素重均分子量分布范围为938~2169 g mol^(–1),数均分子量分布范围为857~1970 g mol^(–1),多分散性系数在1.09~1.74间,均小于2。重均分子量与纤维马克隆值呈显著负相关,数均分子量与纤维长度呈显著负相关,与纤维马克隆值呈极显著负相关。; 胡文冉范玲李晓荣谢丽霞杨洋李波陈方圆; 关键词：棉花纤维木质素凝胶渗透色谱

棉花肉桂醇脱氢酶基因在棉纤维中的表达及对其结构组分的影响被引量：4: 2019年; 利用农杆菌介导法获得‘新陆早36号’转棉花肉桂醇脱氢酶基因(GhCAD6)材料,以转基因T6代植株为试材,对GhCAD6基因在叶片基因组中的整合情况和不同发育阶段棉花纤维中的表达量进行分析,研究该基因对棉纤维中结构多糖和苯丙烷类化合物含量及纤维中苯丙烷类结构单体的影响。结果显示:(1)GhCAD6基因以单拷贝的形式整合到受体棉花基因组中。(2)转基因植株纤维中GhCAD6基因的表达量低于相同发育阶段对照样品,在对照样品中GhCAD6基因的表达量表现为先升高,在20DPA(开花后天数)时表达量最高,之后下降,而在转基因植株纤维中先上升,并于发育15DPA时表达量下降,20DPA时又上升至最高,之后再次下降。(3)成熟纤维中,转GhCAD6基因植株纤维中苯丙烷类化合物含量低于对照,但结构多糖含量的差别不明显。(4)转GhCAD6基因纤维中苯丙烷类结构单体——紫丁香基木质素(S-木质素)和愈疮木基木质素(G-木质素)的比值下降。研究表明,棉花转入GhCAD6基因后,纤维发育(15DPA)中GhCAD6基因的表达量变化可能导致棉花中苯丙烷类化合物含量及其结构单体比率变化,从而造成棉花纤维品质改变。该研究结果可为深入分析GhCAD6基因在改良棉花纤维品质的作用机理提供理论依据。; 胡文冉李晓东周小云杨洋李波李晓荣; 关键词：棉花纤维纤维品质

化学预处理与FTIR相结合分析植物细胞壁组分的方法: 化学预处理与FTIR相结合分析植物细胞壁的方法，是利用酸化巯基乙酸处理植物细胞壁使细胞壁材料破碎，并清洗游离的化学试剂，再行FTIR检测及数据分析。用化学处理过的植物样品的吸收光谱值减去未处理过的植物样品的吸收光谱值可显...; 范玲胡文冉周小云杨洋李波李晓荣曹双瑜谢丽霞; 文献传递

转SNC1基因棉花抗枯萎病防御酶活性分析被引量：5: 2010年; 以转SNC1基因的棉花中35和军棉1号和对应的非转基因棉花叶片为材料,接种棉花枯萎病病菌,以分析与主要抗病性有关的5类防御酶系。接菌后,和对照相比,转SNC1基因棉花和非转基因棉花防御酶的活性变化差异明显。其中,转基因中35的PAL、SOD、POD和PPO酶活性均高于非转基因中35,并且在接菌第2,4天达到峰值,然后随时间增加呈下降趋势,而CAT酶活性低于非转基因中35,随时间增加变化趋势不明显;转基因军棉1号的PAL、SOD、PPO和酶CAT活性变化趋势同转基因中35,而POD酶活性变化趋势却相反,低于非转基因军棉1号。通过本试验表明,以抗病品种和感病品种为受体得到的转基因棉在受到病原菌侵染后,酶活性变化有差异。其中PAL、SOD、PPO和CAT酶活性变化趋势稳定,其酶活性高低可以作为转基因棉花抗病性的生化指标,同时表明SNC1基因的抗病性在陆地棉中得到体现。; 雷江荣王冬梅李晓荣李建平黄乐平; 关键词：防御酶系

棉花抗黄萎病分子机制研究进展被引量：5: 2016年; 黄萎病(Verticillium wilt)已严重影响棉花的可持续生产,研究并明确棉花对黄萎病的抗病机制对于黄萎病的防控至关重要。本研究从诱导抗病性(induced disease resistance,IDR)、抗病相关基因介导的抗病性(resistance related gene induced disease resistance,RGIR)以及小RNA的抗病机制(micro RNA mediated disease resistance,MDR)这3个方面综述了棉花黄萎病抗性机制的研究进展,概述了激发子、抗病基因和转录因子的分类与特点以及诱导免疫和理想诱导物的特点;并在棉花抗病基因的发掘上重点作了展望,以期对棉花抗病育种提供理论参考。; 陈方圆杨洋李波范玲李晓荣; 关键词：棉花黄萎病抗病机制

塔克拉玛干柽柳的根对多风环境的适应被引量：5: 2008年; 采用全根挖掘的方法对塔克拉玛干沙漠腹地的成年塔克拉玛干柽柳根系分布的范围、垂直深度和特征分别进行了测量和研究.塔克拉玛干柽柳浅层侧根根系的形态分布与沙漠腹地的主导风向有着密切的关系;同时,垂直根分布深度受地下水水位的抑制.植株迎风面根系重量和长度的分布远远小于背风面.与此同时,柽柳背风面根径厚度相对于迎风面有明显增加.因此,塔克拉玛干柽柳对沙漠腹地多风生境的适应性响应是通过增加其背风面根系的分布和根径的厚度来实现的.; 刘国军张希明李晓荣魏疆单立山; 关键词：沙漠腹地风向根系

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