李晓荣
- 作品数:7 被引量:15H指数:3
- 供职机构:军事医学科学院生物工程研究所更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:生物学医药卫生农业科学更多>>
- 核孔蛋白p62促进非受体酪氨酸激酶c-Abl进入细胞核
- 2005年
- 非受体酪氨酸激酶c-Abl广泛表达于各组织细胞中,其序列高度保守,它的亚细胞定位与其功能密切相关。c-Abl借助其C端的3个核定位信号(NLS)和1个核输出信号(NES)完成细胞核-细胞质间的穿梭过程。关于c-Abl核-质穿梭的详细机制还不清楚。通过酵母双杂交系统,以人类Ib型c-Abl作为诱饵蛋白进行HeLa细胞cDNA文库的筛选,获得了可能在c-Abl核-质穿梭过程中具有调控作用核孔蛋白p62。核孔复合物(NPC)是大分子物质进行核-质运输的惟一通道,p62是NPC的重要组成部分,它位于中央通道内侧,在许多物质的核-质穿梭过程中具有调节作用。免疫共沉淀和体外结合实验证实,c-Abl和p62之间具有相互作用,而且这种相互作用是通过c-Abl的SH3结构域与p62的P299位点之间的结合实现的;p62可被c-Abl部分磷酸化。此外,在293和DKO细胞株中共转染c-Abl和p62,发现核内的c-Abl分布增多。以上结果表明,p62具有促进c-Abl进入细胞核的作用。
- 黄维刘萱李平靳彦文李晓荣刘传暄马清钧曹诚
- 关键词:C-ABL
- 利用小干涉RNA抑制肿瘤细胞MCF-7中NF-IL6的表达被引量:2
- 2005年
- RNA干扰被证明是一项能有效而特异地抑制基因表达的新技术。转录因子NF-IL6特异地在肿瘤组织中过量表达,许多报道表明抑制它的功能对肿瘤治疗有利。构建能够沉默转录因子NF-IL6表达的小干涉RNA(siRNA)质粒,转染肿瘤MCF-7细胞后,用Western印迹法和荧光素酶活性实验检测NF-IL6表达水平和转录活性的改变。结果发现NF-IL6的表达水平被下调80%,转录激活能力降低了60%,转染细胞内部出现大量空洞,细胞增殖停滞。
- 李晓荣李平杨尧李晓明彭丽曹诚马清钧
- 关键词:小干涉RNA蛋白表达转录活性肿瘤
- 一种新型疟疾核酸疫苗生产工艺的初步研究被引量:5
- 2005年
- 疟疾是危害人类健康和生命的主要寄生虫病之一,寻找合适的疫苗一直是该病控制的重要方向。在疟疾核酸疫苗方面作了系列尝试,取得较好研究结果,并最终构建了以胸腺嘧啶合成酶基因为筛选标记的、具有大肠杆菌平衡致死特征的新一代疟疾核酸疫苗pThyAAWTE。对影响工程菌高密度发酵的几个因素进行了分析,所优化程序可使工程菌发酵密度达OD60 0 60以上;此外,还对质粒初步纯化过程中的几个重要参数进行了分析,初步结果表明,悬浮液体积(ml) :菌体湿重(g)在2 :1以上,对质粒的得率没有明显影响;碱裂解时间在一定范围内不影响质粒的质量;合适的悬浮液体积/裂解液/中和液比能明显提高质粒产量;用优化程序所提取的质粒其产量与试剂盒提取的量相当。为pThyAAWTE的大规模纯化打下了基础。
- 胥全彬任冽张艳红黄维靳彦文李晓荣李平钟辉刘传暄马清钧曹诚
- 关键词:疟疾核酸疫苗生产工艺高密度发酵
- 以霍乱毒素B亚基为佐剂的SARS病毒核酸疫苗的构建被引量:6
- 2003年
- 由于冠状病毒主要通过粘膜系统侵人细胞,因此有效的粘膜免疫效应对于SARS的免疫预防具有重要作用。通过将SARS冠状病毒免疫保护相关的核衣壳蛋白和辐条蛋白与霍乱毒素B亚基基因融合,并克隆至真核基因表达载体,所构建的DNA候选疫苗在细胞内可表达霍乱毒素B亚基与SARS抗原的融合蛋白,从而可用于评价是否可有效产生粘膜免疫。
- 靳彦文李平黄维刘萱李楚芳易艳萍李晓荣马清钧曹诚
- 关键词:SARS病毒核酸疫苗冠状病毒粘膜免疫
- 预防SARS病毒核酸疫苗的构建被引量:3
- 2003年
- 本研究通过反转录-PCR获得了SARS冠状病毒辐条样蛋白、核衣壳蛋白和膜蛋白基因,将所获得的可能与免疫保护相关的基因克隆至核酸疫苗表达载体pcDNA-ThyA中,酶切及序列分析结果均表明载体构建正确,该候选DNA疫苗已用于动物免疫实验。
- 易艳萍李平李楚芳刘萱黄维靳彦文李晓荣马清钧曹诚
- 关键词:SARS病毒核酸疫苗核衣壳蛋白冠状病毒
- c-Abl非受体酪氨酸激酶调节C/EBPβ转录活性的研究
- 以全长c-Abl为诱饵蛋白,通过酵母双杂交系统筛选c-Abl相互作用蛋白,发现转录因子C/EBPβ有可能与c-Abl相互作用。C/EBPβ是在众多细胞反应中发挥重要调节作用的转录因子,目前有关于C/EBPβ生物学功能的研...
- 李晓荣
- 关键词:C-ABL酪氨酸激酶转录因子C/EBPΒ转录活性
- 文献传递
- 核转录因子C/EBPβ的研究进展被引量:2
- 2005年
- C/EBPβ是转录因子C/EBPs(CCAATenhancerbindingproteins)家族的重要成员,其C端具有高度保守的DNA结合域和二聚化功能域。它主要通过对靶细胞基因转录的调节,参与细胞增殖与分化、肿瘤发生与凋亡、机体炎症反应等重要生命活动;其功能受到蛋白酶降解、磷酸化、蛋白质相互作用等多种途径的调控。本文综述有关C/EBPβ的生物学功能及其调控机理近年来的一些研究进展。
- 李晓荣曹诚马清钧
- 关键词:C/EBP功能域二聚化结合域酶降解C端