李征军
- 作品数：9 被引量：121H指数：6
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药白芍的研究进展被引量：59
- 2008年
- 白芍为毛茛科植物芍药干燥根、别名金芍药（诗经）、没骨花（胡本草）、离草（韩诗内传），为多年生草本植物，生于山坡草地和灌木丛中，性苦酸、微寒，归肝脾经，有益血敛阴、柔肝止痛、平抑肝阳的功效。近年来，国内外学者对白芍进行了较为全面的研究，表明白芍有较好的市场潜力和应用前景，作者对白芍近来的研究进行了全面综述，为白芍进一步研究提供了依据。
- 陈四平张浩李相坤李征军
- 关键词：白芍化学成分药理作用
- 甘遂化学成分及毒性评价研究
- 甘遂为大戟科(Euphorbiaceae)大戟属植物甘遂(Euphorbia kansui T.N.Liou ex T.P.Wang)的干燥块根,主产于陕西、山西、河南等地,是常用的有毒中药材之一。始载于《神农本草经》,...
- 李征军
- 关键词：甘遂醋甘遂化学成分毒性
- 文献传递
- HPLC法测定甘遂及其醋制品中3种二萜类成分被引量：6
- 2010年
- 目的测定甘遂与醋甘遂饮片中3种二萜类成分。方法采用HPLC法,分别在235 nm和268 nm测定了甘遂和醋甘遂饮片中甘遂大戟萜酯C、3-O-苯甲酰基-20-去氧巨大戟二萜醇和3-O-（2′E,4′Z-癸二烯酰基）-20-O-乙酰基巨大戟二萜醇。结果甘遂大戟萜酯C、3-O-苯甲酰基-20-去氧巨大戟二萜醇和3-O-（2′E,4′Z-癸二烯酰基）-20-O-乙酰基巨大戟二萜醇的进样量分别在1.636~0.052μg（r=0.999 8）,1.458~0.046μg（r=0.999 6）和1.782~0.056μg（r=0.999 6）呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.96%（RSD=2.71%）、99.21%（RSD=2.88%）、96.44%（RSD=2.78%）。结论该法简便、快速、准确,重现性好,可用于甘遂与醋甘遂饮片的质量控制。
- 张丽李征军束晓云唐于平丁安伟段金廒
- 关键词：甘遂醋甘遂
- 醋制降低甘遂对人正常肝细胞LO2毒性研究被引量：16
- 2012年
- 目的:比较甘遂醋制前后对人正常肝细胞LO2的毒性差异,初步探讨甘遂醋制减毒机制。方法:以人正常肝细胞LO2细胞为研究对象,采用MTT法检测甘遂醋制前后对LO2细胞活性的影响,采用倒置显微镜观察细胞形态;并测定细胞培养上清液和裂解上清液中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、Na+-K+-ATP酶,Ca2+-Mg2+-ATP酶等酶的活力和谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)的含量。结果:与阴性对照组比较,生甘遂可明显降低LO2细胞的活性(P<0.01)与形态,并显著提高LO2细胞培养上清液中ALT,AST,LDH活力(P<0.01)、显著降低SOD活力和GSH含量(P<0.01),显著增加MDA含量(P<0.01),显著降低LO2细胞裂解上清液中Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力(P<0.01);醋制后,与生甘遂各剂量组比较,醋甘遂可显著降低生甘遂对LO2细胞的增殖抑制作用(P<0.01)和形态变差的趋势,可显著降低LO2细胞培养上清液中ALT,AST,LDH活力(P<0.01)、显著增加SOD活力和GSH含量(P<0.01)、显著降低MDA含量(P<0.01)、显著提高LO2细胞裂解上清液中Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力(P<0.01),且呈一定的剂量相关性。结论:醋制可降低甘遂肝毒性,其可能机制为通过降低甘遂对肝细胞膜通透性的影响及减轻氧化损伤而实现。
- 颜晓静张丽李璘曹雨诞李征军唐于平丁安伟
- 关键词：甘遂醋甘遂醋制肝毒性减毒
- 甘遂不同炮制品中二萜类成分的变化研究被引量：10
- 2011年
- 目的比较甘遂炮制前后各炮制品中二萜类成分甘遂萜酯B和甘遂萜酯A含有量的变化,以期揭示上述成分与甘遂醋炙减毒作用的关联性。方法采用HPLC法测定甘遂各炮制品中二萜类成分甘遂萜酯A、甘遂萜酯B,以X TerreRP C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为固定相;流动相为甲醇(A)-水(B)二元梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长235 nm,柱温38℃。结果假白榄烷型二萜类成分甘遂萜酯A和甘遂萜酯B经炮制后均有所降低,其质量分数高低顺序为生品>清炒品>醋润品>醋炙品。结论甘遂醋炙前后甘遂萜酯A与甘遂萜酯B的含有量变化与甘遂醋炙减毒有一定的关联性。
- 李征军李媛高兰丁安伟张丽
- 关键词：二萜甘遂醋甘遂
- 甘遂醋炙前后对脾淋巴细胞活力和腹腔巨噬细胞释放NO的量效关系比较研究被引量：20
- 2011年
- 目的比较甘遂醋炙前后对脾淋巴细胞活力和腹腔巨噬细胞释放NO的量效关系,初步探讨甘遂醋炙减毒机制。方法采用MTT法分析脾淋巴细胞活力和Griess法分析大鼠腹腔巨噬细胞NO释放情况,比较甘遂生品、清炒品、醋润品和醋炙品的致炎毒性及量效关系比较。结果在9.5～4750 mg·L-1浓度范围内,甘遂生品组与阴性对照组比较,能够促进脾淋巴细胞增殖和腹腔巨噬细胞NO的释放(P<0.01),药物作用呈现一定的量效关系;甘遂清炒组、醋润组和醋炙组与甘遂生品组比较,均能抑制脾淋巴细胞增殖和腹腔巨噬细胞NO释放(P<0.05),其抑制顺序为醋炙品>醋润品>清炒品,且抑制作用呈现一定的量效关系。结论在9.5～4 750 mg·L-1浓度范围内,甘遂清炒品、醋润品和醋炙品均能降低甘遂的致炎毒性,且降低毒性作用呈现一定的量效关系,并提示在甘遂醋炙过程中加热和醋润两个炮制程序能够起到降低甘遂致炎毒性的协同作用,从而为探讨甘遂醋炙减毒机制提供了一定的依据。
- 颜晓静李璘李征军李媛高兰曹雨诞唐于平张丽
- 关键词：甘遂脾淋巴细胞腹腔巨噬细胞量效关系
- 甘遂醋炙降低乙酸乙酯部位对小鼠胃肠道氧化损伤作用机理研究
- 目的:研究甘醋炙降低乙酸乙酯部位对小鼠胃肠道氧化损伤的作用机理。方法:以ICR正常小鼠为研究对象,灌胃给予甘遂与醋甘遂乙酸乙酯部位,取小鼠胃、肠匀浆测定LDH、GSF、SOD、MDA等酶的活力。结果:(1)小鼠灌胃甘遂和...
- 高兰颜晓静李征军张丽
- 关键词：甘遂醋炙胃肠损伤减毒
- 文献传递
- 甘遂不同炮制品及提取物对斑马鱼的急性毒性研究被引量：17
- 2013年
- 目的以模式生物斑马鱼为实验对象,评价甘遂不同炮制品及提取方法的急性毒性。方法采用回流提取方法制备甘遂不同炮制品的水提液和醇提液;将它们的提取液按几何级数设置浓度梯度,添加到鱼生活的水中,观察给药后96 h鱼只的死亡情况,以此为判断待测药物毒性大小的依据,采用SPSS Statistics 17软件计算不同炮制品水提液和醇提液对斑马鱼的半数致死浓度(LC50)。结果斑马鱼对甘遂不同炮制品的水提液和醇提液均表现出急性毒性反应,且毒性作用呈现出明显的量-毒关系;不同炮制品水提液LC50明显高于相应醇提液;同一提取方法不同炮制品的急性毒性大小顺序为甘遂生品>清炒品>醋润品>醋炙品。结论以斑马鱼作为实验动物,甘遂生品的醇提液急性毒性最强、甘遂醋炙品的水提液急性毒性最低。本实验为进一步认识与评价甘遂毒性及醋炙减毒机制提供了依据。
- 曹雨诞李征军陈海鹰张丽
- 关键词：甘遂不同炮制品斑马鱼急性毒性
- 醋炙降低甘遂对小鼠胃肠道氧化损伤作用机制研究被引量：19
- 2013年
- 目的:研究醋炙降低甘遂乙酸乙酯部位对小鼠胃肠道氧化损伤的作用机制。方法:将小鼠分为空白对照组、甘遂组(256,160,100 g.kg-1)、醋甘遂组(256,160,100 g.kg-1),灌胃给药7 d后,取小鼠胃、肠匀浆测定乳酸脱氢酶(LDH)活力、超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量。取胃、肠组织进行HE染色,光镜观察其组织形态学改变。结果:空白对照组小鼠体重无明显减轻,大便性状正常,甘遂和醋甘遂各剂量组出现体重明显减轻和大小便失禁,但与甘遂组比较,醋甘遂各剂量组体重减轻较少,泻下作用有所缓和。与空白对照组比较,甘遂各剂量组胃肠SOD活力、GSH含量明显降低,MDA含量、LDH活力明显增高(P<0.05,P<0.01);与甘遂组比较,醋甘遂各剂量组胃肠SOD活力、GSH含量明显增高,MDA含量、LDH活力明显降低(P<0.05,P<0.01)。与空白对照组比较,甘遂各剂量组胃肠黏膜损伤显著加重(P<0.05,P<0.01);与甘遂组比较,醋甘遂各剂量组胃肠黏膜损伤显著减轻(P<0.05,P<0.01)。结论:醋炙能明显降低甘遂乙酸乙酯部位对小鼠胃肠道的氧化损伤,为后续进一步探讨甘遂醋炙减毒机制提供了一定的依据。
- 高兰颜晓静李征军杨艳菁张丽丁安伟
- 关键词：甘遂胃肠损伤减毒
