李偲文
- 作品数：7 被引量：34H指数：3
- 供职机构：哈尔滨师范大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金更多>>
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- 六氟磷酸根的离子色谱-直接电导检测法分析被引量：14
- 2009年
- 研究了离子色谱-直接电导检测法分离测定六氟磷酸根,采用Shim-pack IC-A3阴离子交换色谱柱,以苯甲酸为淋洗液,考察了淋洗液种类、浓度及pH值、色谱柱温度对分离测定六氟磷酸根的影响。最佳色谱条件为:以pH7.5的1.0mmol/L苯甲酸为淋洗液,流速1.0mL/min,色谱柱温40℃。在此条件下,PF6-的保留时间为12min。该法测定六氟磷酸根的检出限(S/N=2)为9.2mg/L,标准曲线的线性范围为20.0～200.0mg/L,保留时间和峰面积的相对标准偏差(n=5)分别为0.2%和0.6%。方法用于测定离子液体中的六氟磷酸根,加标回收率为98%～100%。
- 杨灵于泓李偲文
- 关键词：离子色谱法电导检测离子液体
- 整体柱离子对色谱快速分析咪唑离子液体阳离子
- 发展了整体柱离子对色谱-紫外检测法梯度淋洗快速分离测定5种咪唑离子液体阳离子的方法。分离采用Chromolith Speed ROD RP-18e色谱柱,以离子对试剂（用柠檬酸调节pH）+乙腈为流动相，并采用多级梯度洗脱...
- 高微于泓孟令敏李偲文
- 关键词：离子液体离子对色谱整体柱梯度淋洗紫外检测
- 文献传递
- 整体柱离子对色谱-直接电导检测法快速测定微量碘酸根被引量：1
- 2011年
- 建立了整体柱离子对色谱-直接电导检测快速测定微量碘酸根的方法。采用反相硅胶整体柱,以氢氧化四丁铵(TBA)-邻苯二甲酸-水-乙腈水溶液为淋洗液,分别讨论了淋洗液、流速及柱温对碘酸根保留的影响,并确定最佳色谱条件为:以0.25 mmol/L TBA-0.18 mmol/L邻苯二甲酸-3%乙腈(pH 5.5)水溶液为淋洗液,流速4.0 mL/min,柱温30℃。在此条件下,碘酸根与其他常见阴离子(Cl-、NO3-、SO42-和I-)达到基线分离且保留时间在0.5 min之内,检出限(S/N=3)为0.36 mg/L,峰面积和保留时间的相对标准偏差(n=5)分别为0.35%和0.28%。方法应用于加碘药品中微量碘酸根的测定,加标回收率为96.4%。本方法快速、简单、准确、可靠,具有良好的实用性。
- 刘玉珍于泓李偲文
- 关键词：整体柱离子对色谱电导检测碘酸根
- 阳离子交换色谱中色谱柱温度对碱金属与碱土金属离子保留的影响被引量：2
- 2010年
- 研究了非抑制型阳离子交换色谱中色谱柱温度（25～50℃）对碱金属离子（Li＋、Na＋、K＋、Rb＋）和碱土金属离子（Mg2＋、Ca2＋、Sr2＋）以及NH4保留的影响。在Shim—packIC-CI磺酸型阳离子交换柱上，以硝酸为流动相分离碱金属离子，以乙二胺或乙二胺一草酸（柠檬酸）为流动相分离碱土金属离子，随着色谱柱温度的升高，碱金属和碱土金属离子的保留时间均增长，其范特霍夫曲线具有良好的线性关系，斜率为负值，表明在此条件下碱金属和碱土金属离子的保留为吸热过程。在Shim—packIC—SCI羧酸型阳离子交换柱上，以硫酸为流动相同时分离碱金属和碱土金属离子，随着色谱柱温度的升高，Mg2＋、Ca2＋的保留时间增长，而K＋、Rb＋的保留时间缩短，Li＋、Na＋、NH4的保留时间基本不变。在此条件下，Mg2＋、Ca2＋、K＋和Rb＋的范特霍夫曲线具有良好的线性关系，其中Mg2＋和Ca2＋的曲线斜率为负值，K＋和Rh＋的曲线斜率为正值，表明Mg2＋和Ca2＋的保留表现为吸热过程，K＋和Rb＋的保留表现为放热过程。研究表明在不同固定相和流动相条件下，色谱柱温度对碱金属和碱土金属离子保留行为的影响不同。
- 王雅琴马亚杰于泓李偲文
- 关键词：离子色谱碱金属碱土金属温度
- 离子色谱法同时测定离子液体中的三氟乙酸根、氟硼酸根及卤素离子被引量：13
- 2010年
- 采用离子色谱-直接电导检测法同时测定了离子液体中的三氟乙酸根(CF3COO-)、氟硼酸根(BF4-)及卤素离子(F-、Cl-、Br-)。实验采用Shim-packIC-A3阴离子交换色谱柱,分别选用邻苯二甲酸氢钾、邻苯二甲酸+三(羟甲基)氨基甲烷、对羟基苯甲酸+三(羟甲基)氨基甲烷+硼酸为淋洗液,考察了淋洗液种类和浓度、乙腈浓度、色谱柱温度对分离测定三氟乙酸根、氟硼酸根及卤素离子的影响。确定的最佳色谱条件为:以1.2mmol/L邻苯二甲酸氢钾为淋洗液,柱温45℃,流速1.0mL/min。在此条件下,可同时分离上述5种阴离子,且色谱峰形对称。所测阴离子的检出限(以信噪比为3计)为0.01～0.50mg/L,保留时间和峰面积的相对标准偏差(n=5)分别不大于0.2%和1.2%。将方法应用于测定离子液体中的三氟乙酸根、氟硼酸根及卤素离子,加标回收率为98.0%～103.2%。该方法简单、准确、可靠,具有较好的实用性。
- 李偲文张小东于泓
- 关键词：离子色谱卤素离子离子液体
- 离子色谱分析三氟乙酸根和三氟甲磺酸根离子液体阴离子
- 开展了离子液体主要有机阴离子三氟乙酸根(CF3COO￣)、三氟甲磺酸根(CF3SO3￣)及对甲苯磺酸根(C7H7SO3￣)的离子色谱分析研究，其目的是发展准确、快速、简单的离子色谱分离测定这些离子的新方法，并将方法应用于...
- 李偲文
- 关键词：离子液体离子色谱分析电导检测
- 文献传递
- 离子色谱同时分离测定三氟甲烷磺酸根,氟硼酸根及常见无机阴离子被引量：14
- 2010年
- 建立了离子色谱-直接电导检测同时测定三氟甲烷磺酸根,氟硼酸根及常见无机阴离子(F-,Cl-,Br-,NO3-,SO24-)的方法。实验采用Shim-pack IC-A3阴离子交换色谱柱,分别选用对羟基苯甲酸-三(羟甲基)氨基甲烷-硼酸,邻苯二甲酸-三(羟甲基)氨基甲烷,邻苯二甲酸氢钾为淋洗液,考察了淋洗液种类,浓度及色谱柱温度对分离测定三氟甲烷磺酸根,氟硼酸根及常见无机阴离子的影响。最佳色谱条件为:以1.2mmol/L邻苯二甲酸氢钾为淋洗液,柱温30℃,流速1.0mL/min。在此条件下,可同时基线分离7种阴离子,且色谱峰形对称。所测阴离子的检出限(S/N=3)为0.02～1.88mg/L,保留时间和峰面积的相对标准偏差(n=5)分别小于0.17%和2.05%。应用本方法测定离子液体中三氟甲烷磺酸根,氟硼酸根及常见无机阴离子,加标回收率在97.0%～102.8%之间。本方法简单,准确,可靠,具有较好的实用性。
- 李偲文于泓张欣
- 关键词：离子色谱无机阴离子离子液体电导检测
