李乐道
- 作品数：19 被引量：135H指数：7
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金沈阳市人才资源开发专项资金辽宁省大学生创新创业训练计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学机械工程更多>>
- 桑白皮中总黄酮提取工艺研究被引量：11
- 2005年
- 张国刚黎琼红李乐道张红霞鲁曼华阎泉香
- 关键词：桑白皮总黄酮中药材中药化学
- 薄层色谱自动点样仪的研制被引量：2
- 2001年
- 介绍了一种由单片机系统控制的薄层色谱自动点样装置 ,其中喷嘴和机械部分的制作比较实用 .采用本文设计 ,能制出足以与商品仪器媲美的产品 。
- 李乐道王玮王东援韩晶
- 关键词：薄层色谱单片机自动控制色谱仪
- HPLC法测定雀巢速溶咖啡中胡芦巴碱的含量被引量：5
- 2001年
- 建立高效液相色谱法测定雀巢速溶咖啡中胡芦巴碱含量的方法。色谱柱为氨基键合柱 ;以乙腈 水 ( 78∶2 2 ,V∶V)为流动相 ;流速为 0 8mL/min ;检测波长为 2 6 5nm ;以外标两点法计算含量。胡芦巴碱浓度在 5 1 2～ 1 0 2 4mg/mL范围内线性关系良好 ,相关系数r=0 9999;精密度试验RSD为 0 97% (n=6 ) ;平均回收率为 98 6 % ,RSD =1 8% (n =6 )。测定 3批雀巢速溶咖啡中胡芦巴碱的含量分别为 8 4 38mg/g、8 2 5 9mg/g和 8 5 1 2mg/g,其RSD分别为 2 1 %、1 8%和 2 0 %(n =5 )。
- 曲燕赵怀清张洪建王学娅李乐道张淑华
- 关键词：胡芦巴碱药物含量测定
- 高效液相色谱法测定尼可莫尔及其片剂的含量
- 2000年
- 袁波李闻涛李乐道
- 关键词：降血脂药片剂高效液相色谱
- 依托分析化学实验中心提升药学大学生自主创新能力初探
- 2018年
- 目的针对药学的专业特点,以提高药学专业本科生独立创新能力为切入点,探索和建立适于提升大学生自主创新能力的培养机制。方法以分析化学实验中心平台为基础,借助现代化通讯方式,构建提升药学专业大学生自主创新研究意识和实践探索能力的交流沟通平台;建立不同专业背景、不同研究方向的多学科交叉指导教师团队。结果与结论突破传统的创新研究项目运行模式,从学生的主观能动性入手进行改革,探索建立提升药学专业大学生自主创新研究能力的培养模式。
- 孙璐刘鑫孙国祥李宁徐晖李乐道金艺
- 介孔复合硅微球的制备及载药性质
- 2012年
- 目的制备介孔复合硅(CaO-SiO2-P2O5)微球,考察其作为水难溶性药物载体提高水难溶性药物的分散性及溶出度的优势。方法采用sol-gel方法制备介孔CaO-SiO2-P2O5微球,以扫描电镜及氮气吸附-脱附等方法分析表征载体的外观形貌、比表面积及孔径分布;选取尼莫地平为模型药物,以溶剂浸渍挥干法载药制得药物固体分散体;采用热分析、氮气吸附-脱附曲线分析以及溶出度实验研究药物固体分散体的基本性质。结果制得的复合硅载体的形貌近球状,粒径大小主要分布在3～6μm,载体的比表面积为637.34 m2.g-1,孔容为1.371 8 cm3.g-1,孔径分布主要集中在10～12 nm。当药物和载体的质量比为1:4时,药物能够被包埋分散于载体内部,且以无定型的形式存在,45 min尼莫地平累计溶出达80%。结论介孔CaO-SiO2-P2O5微球有望成为水难溶性药物的优良载体。
- 边辰蔚郑鑫李乐道常笛姜同英王思玲
- 关键词：微球尼莫地平
- 药物-蛋白结合作用的分析方法研究被引量：33
- 2004年
- 综述了定性和定量研究药物 蛋白结合作用的部分方法,包括色谱、毛细管电泳、核磁共振光谱、质谱等方法及一些传统方法如平衡透析、超滤等方法,并讨论了各自的优点和局限性。
- 周大炜李乐道李发美
- 关键词：分析方法色谱毛细管电泳核磁共振光谱质谱药理学
- 两种介孔二氧化硅载体用于改善西洛他唑溶出度的比较被引量：5
- 2014年
- 目的研究两种介孔二氧化硅(MCM-48和MCM-41)作为西洛他唑(cilostazol,CLT)的载体在改善药物溶出度方面的作用。方法分别采用3种方法制备CLT/MCM-48和CLT/MCM-41固体分散体,以紫外分光光度法测定样品的载药量。以溶出度为评价指标,对载药方法、药物与载体的质量比和固体分散体粒径等因素进行了优化,并应用氮气吸附和低温DSC法分析样品中药物的存在状态。结果当药物与载体质量比为1∶3时,以共沉淀法制备的CLT/MCM-48和CLT/MCM-41样品,经150μm孔径筛处理后,药物的溶出度最高,分别达到78%和85%。与以PEG4000为载体制备的CLT/PEG相比,显示了更加优良的药物溶出的稳定性。氮气吸附结果表明药物已经成功分散于载体孔道中;DSC分析显示,药物极有可能以无定形存在,且介孔孔道对药物向稳定型转变有延缓和阻滞作用。结论 MCM-48和MCM-41作为药物载体制备固体分散体能够不同程度地提高CLT的溶出度。
- 王彦竹赵勤富孙清李乐道姜同英王思玲
- 关键词：介孔二氧化硅MCM-41MCM-48西洛他唑固体分散体溶出度
- 高效液相色谱法测定中药材补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量被引量：25
- 2003年
- 建立了测定中药材补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量的高效液相色谱法。采用的色谱条件为:HypersilODS色谱柱(150mm×4 6mmi d ,5μm),以乙腈 水(体积比为30∶70)为流动相,检测波长为245nm。在此条件下,补骨脂素、异补骨脂素和内标物联苯苄唑获得了较好的分离。补骨脂素和异补骨脂素质量浓度分别为0 50～10 0mg/L时,组分与内标的峰面积比值与质量浓度之间的线性关系良好(r=1 000),最低检测限为10μg/L(S/N=3)。所建立的方法用于不同产地的补骨脂素药材分析,结果令人满意。
- 许勇李乐道熊志立黄裕银郭兴杰
- 关键词：高效液相色谱法中药材补骨脂补骨脂素异补骨脂素
- HPLC法测定白花蛇舌草药材中2种环烯醚萜类成分含量被引量：9
- 2011年
- 目的建立白花蛇舌草药材中去乙酰基车叶草苷酸与鸡屎藤次苷的含量测定方法。方法色谱柱：PinnacleuC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-乙腈-1mol·L^-1冰醋酸（3：2：95）；检测波长：230nm；流速：1．0mL·min^-1。结果去乙酰基车叶草苷酸与鸡屎藤次苷质量浓度分别在12-240μg·mL^-1（r=0．9997）和10．8-216μg·mL^-1（r=0．9998）范围内线性关系良好；平均加样回收率分别为101．1％和99．8％，RSD分别为2．8％和2．3％。结论该方法简便、准确，重复性好，可用于同时测定白花蛇舌草药材中上述2种环烯醚萜类成分含量。
- 李乐道秦书德
- 关键词：HPLC白花蛇舌草
