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不同时段缺血对SD大鼠肌腱组织超微结构影响的实验研究: 2003年; 骨、肌腱、关节囊,这类组织抗原性弱,能立即再血管化,同种移植可以存活。因此,同种异体肌腱移植被作为修复肌腱缺失的重要方法之一。许多学者对同种异体肌腱的保存方法作过多方面的尝试,其中,冷冻处理目的是降低肌腱组织抗原性,并保留了肌腱的生物活性。结果移植后其愈合速度要快于其它处理方法,已得到国内、外广泛认可。作为异体移植材料,肌腱离体后其耐受缺血时间多长。尤其经不同时段缺血。; 李丽周琳瑛张发惠郑和平陈红陈莲云钟秀容陈曦; 关键词：SD 肌腱组织超微结构胶原纤维

不同时段缺血对SD大鼠周围神经组织超微结构影响的实验研究: 2003年; 周围神经长段缺损,临床修复颇为棘手。目前神经移植方法中,只有自体神经移植效果较好,但可供移植的神经来源受到限制。同种异体神经来源充足,可取得形态匹配的周围神经,虽然有免疫排斥,但经冷冻处理可以降低异体神经的抗原性。国内外学者对同种异体神经移植的基础研究文献中,对周围神经缺血耐受时限报道甚少,有的也仅采用建立非离体暂时性阻断神经血管模型,进行周围神经缺血再灌注损伤的研究。; 陈红周琳瑛张发惠郑和平李丽钟秀容陈莲云; 关键词：SD 周围神经组织超微结构神经纤维

关于现用实验动物饲养器材优缺点及改进建议: 1996年; 关于现用实验动物饲养器材优缺点及改进建议李丽王祥银李力（中国人民解放军南京军区福州总医院动物实验科，福州３５０００１）为了创造合格的实验动物饲养环境，保证实验动物质量，使实验动物能更好地满足生物医学实验研究的需要，合格的实验动物饲养器材是必不可少的。...; 李丽王祥银李力; 关键词：实验动物

不同时段缺血对SD大鼠周围神经超微结构的影响被引量：1: 2004年; 目的　探讨缺血对 SD大鼠周围神经组织超微结构的影响。　方法　采用两步冷冻法 ,以 1 5 % DMSO为低温保护剂 ,对 30只 SD大鼠股前神经进行缺血冷藏和常温缺血实验 ,时间为 1 ,2 ,3,4 ,5 ,6和 8h,- 5 0℃冷冻温度预处理 ,液氮保存 1周 ,透射电镜观察。　结果　缺血 1～ 2 h,冷藏组个别髓鞘轻度水肿 ,常温组髓鞘增厚 ,雪旺细胞水肿 ;缺血 3～ 4 h,冷藏组个别轴索内线粒体轻度肿胀 ,常温组少数神经纤维脱髓鞘现象 ;缺血 5～ 6 h,冷藏组部分髓鞘不规则 ,排列疏松 ,常温组神经纤维脱髓鞘增多 ,雪旺细胞及轴索内线粒体水肿明显 ;缺血 8h,冷藏组少数神经纤维脱髓鞘 ,部分雪旺细胞水肿 ,常温组轴索明显萎缩 ,少数雪旺细胞破坏。　结论　缺血 8h冷藏神经组织 ,其超微结构仍较好。; 陈红周琳瑛张发惠郑和平李丽钟秀容陈莲云; 关键词：缺血预处理神经移植

胶原凝胶包埋肝细胞体外培养和腹腔移植的研究被引量：10: 2003年; 目的　研究改进肝细胞腹腔移植的方法。方法　用胶原凝胶包埋大鼠肝细胞 ,并在体外培养 ,测定培养液中总蛋白 (TP)和尿素氮 (BUN)水平。将胶原培养液与鼠肝细胞混合后注入大鼠腹腔 ,混合物在腹腔内形成凝胶并包埋肝细胞。用含酶的培养液将受者鼠腹腔内的移植肝细胞洗出 ,再置于无葡萄糖培养液中培养 ,测定培养液中葡萄糖含量。对照组处理过程与实验组相同 ,但不用胶原。结果　胶原凝胶包埋肝细胞组的TP、BUN和葡萄糖含量均明显高于对照组 (P <0 .0 1)。胶原培养液与肝细胞混合物在注入腹腔 2 4h后变为凝胶。结论　胶原凝胶可促进体外培养或腹腔移植的肝细胞生长 ;胶原培养液腹腔注射和腹腔内胶原凝胶包埋细胞法 ,使肝细胞的腹腔移植更简便、安全、实用。; 徐兵江家骥潘晨李丽胡盈莹陈怡李勤光; 关键词：体外培养

SD大鼠肌腱冷冻维持温度选择的实验研究被引量：5: 2004年; 目的 :探讨不同维持温度冷冻预处理超深低温保存对肌腱超微结构的影响 ,为同种异体肌腱保存移植提供依据。方法 :实验组设计维持温度为 -4 5℃、-5 0℃、-5 5℃、-60℃、-65℃、和 -70℃组 ,以 15 %二甲基亚砜为低温保护剂 ,对SD大鼠肌腱进行上述温度冷冻预处理 ,液氮中保存 1周 ,HE染色组织学观察和透射电镜肌腱超微结构观察。结果 :电镜下 -4 5℃组胶原纤维排列较稀疏 ;-60℃组多数腱细胞胞浆水肿 ,核膜不完整 ;-65℃组胞浆内细胞器破坏 ;-70℃组部分腱细胞坏死脱落。 -5 0℃组和-5 5℃组与对照组之间差异不明显 ,肌腱组织超微结构得到良好保持。结论 :肌腱组织冷冻预处理的维持温度在 -5 0℃～ -5 5℃之间 ,-5 0℃是肌腱组织冷冻预处理的最佳维持温度值 ,可获得具有大部分生物活性的肌腱。; 李丽周琳瑛张发惠郑和平陈红陈莲云钟秀容陈曦; 关键词：同种异体肌腱移植深低温保存超微结构

有效氯消毒剂对IVC笼盒灭菌效果探讨: 2006年; 在不同的时间段,采用不同浓度的有效氯消毒剂对IVC笼盒进行喷雾消毒。检测结果表明浓度为400mg/L有效氯消毒消毒灭菌效果比较理想。; 陈红马雷李丽; 关键词：有效氯 IVC 灭菌

大鼠MCAO模型线拴插入深度对脑梗死体积的影响被引量：2: 2006年; 目的大鼠longa’s线拴法制备大脑中动脉栓塞(MCAO)模型中线拴的植入是关键步骤,直接影响栓塞效果。本研究拟比较不同植入深度对脑梗死体积影响。方法按照线栓植入深度将大鼠分为A、B、C3组。缺血再灌注24h后行mNNS神经行为学分析,后取脑经TTC染色的以PHOTOSHOP8.0软件分析脑梗塞体积。结果C组mNNS评分和脑梗死体积较A、B两组均有明显差异。结论Longa’s线拴法MCAO造模线栓深度应大于18 mm,可提供稳定可靠的脑缺血模型。; 陈红马雷李丽; 关键词：MCAO

冷冻预处理温度对SD大鼠周围神经超微结构的影响被引量：13: 2003年; 目的　探讨不同冷冻预处理温度对周围神经超微结构的影响。　方法　以 15 %二甲基亚砜 (DMSO)为低温保护剂 ,采用两步冷冻步骤对 SD大鼠坐骨神经进行 - 4 5 ,- 5 0 ,- 5 5 ,- 6 0 ,- 6 5和 - 70℃冷冻预处理 ,- 196℃液氮保存 1周 ,复温后光镜和透射电镜观察。　结果　 - 5 0℃冷冻预处理和液氮保存的的大鼠坐骨神经 ,超微结构保持良好。其余各温度组的神经呈髓鞘增厚、疏松 ,脱髓鞘、髓鞘断裂 ,轴索萎缩 ,局部裸露 ,雪旺细胞肿胀、坏死等轻重不同的冷冻损伤表现。　结论　周围神经冷冻预处理温度在 - 5 0～ - 5 5℃之间 ,- 5 0℃是其最佳温度值。; 陈红周琳瑛张发惠郑和平李丽钟秀容; 关键词：神经移植周围神经

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李丽