曹现福
- 作品数：8 被引量：85H指数：5
- 供职机构：中国科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 含磷固化剂及固化环氧树脂的合成及表征被引量：17
- 2006年
- 以4,4′-二氨基二苯基甲烷(DDM)、苯甲醛和亚磷酸二乙酯为原料,合成了两种含磷固化剂PM1和PM2,用红外光谱、核磁共振氢谱对PM1和PM2的结构进行了表征。用DDM,PM1,PM2分别固化双酚A型(DGEBA)环氧树脂,得到DGEBA-DDM,DGEBA-PM1,DGEBA-PM2树脂,采用示差扫描量热法、热重分析(TGA)和极限氧指数(LO I)对DGEBA-DDM,DGEBA-PM1,DGEBA-PM2树脂的玻璃化转变温度(Tg)、反应活性、热稳定性和阻燃性能进行了表征。实验结果表明,PM2的反应活性比PM1低;DGEBA-DDM,DGEBA-PM1,DGEBA-PM2树脂的Tg分别为178,112,145℃;TGA结果表明,700℃时DGEBA-PM1和DGEBA-PM2树脂的成炭率分别为29%和35%,而700℃时DGEBA-DDM树脂的成炭率只有19%;DGEBA-PM1和DGEBA-PM2树脂的LO I值由DGEBA-DDM树脂的24%分别增至30%和35%,且阻燃性能大幅度提高。
- 张靓靓许凯陈鸣才曹现福陈德宏
- 关键词：环氧树脂磷阻燃固化剂
- 疏水缔合水溶性聚合物聚合方法的研究进展被引量：22
- 2006年
- 对制备疏水缔合水溶性聚合物的聚合方法进行了综述,包括非均相共溶剂法、均相共溶剂法、超声波法、胶束共聚法、微乳液聚合法、反相微乳液聚合法、自由基界面聚合法、无皂乳液聚合法、活性阴离子聚合法、基团转移聚合法、原子转移自由基聚合法、可逆加成-断裂链转移聚合法、氧阴离子引发聚合法、高分子化学修饰法、二氧化硫环聚合反应法、超临界二氧化碳法等。评述了各种聚合方法制备疏水缔合水溶性聚合物的特点,认为微乳液聚合法和超临界二氧化碳法具有较好的应用前景。
- 张怀平许凯曹现福刘鹏祝纶宇陈鸣才
- 关键词：水溶性聚合物疏水缔合双亲性共聚乳液
- 一步法制备硬脂酸盐改性的氢氧化镁及其性能被引量：14
- 2006年
- 以硫酸镁、氢氧化钠和硬脂酸盐类表面改性剂为原材料,80℃反应3 h,一步合成了表面改性的氢氧化镁粉体颗粒。XRD和TEM分析表明颗粒为规则的六方片状结构,TGA测定热分解温度最高可达387.7℃,吸水率低达1.9%,且与有机基质有良好的相容性。在硬脂酸锌、硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸钠和硬脂酸5种改性剂中,硬脂酸锌的改性效果最好,硬脂酸的最差。当w(ZnSA)=3.15%时,氢氧化镁的吸水率为1.984%,TEM表明含有棒状晶体结构,长径比约为11∶1。
- 陈德宏陈鸣才曹现福许凯
- 关键词：氢氧化镁硬脂酸锌阻燃剂表面改性
- 超临界二氧化碳在高分子合成及加工领域的应用被引量：13
- 2006年
- 重点概述了近年来超临界二氧化碳作为环境友好介质在高分子合成与加工方面研究的新进展,具体介绍了在超临界二氧化碳中丙烯酸的合成及疏水改性方面所做的工作,并在此基础上,展望超临界二氧化碳作为高分子合成介质的前景。
- 曹现福陈鸣才陈德宏王长安许凯
- 关键词：超临界二氧化碳高分子
- 超临界二氧化碳绿色介质中丙烯酸类共聚物的合成与应用研究
- 陈鸣才胡红旗许凯张秀菊张斌何涛曹现福叶树集陶庆胜郭元强方燕余林梁廖兵
- 该项目自1996年开始，先后得到中国科学院择优支持和两个国家自然科学基金项目的资助，研究了苯乙烯、丙烯酰胺、丙烯酸和丙烯酸酯等单体和聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯以及聚氨酯等高聚物在超临界二氧化碳中的溶解性能，通过相图选择了单...
- 关键词：
- 关键词：聚丙烯酸疏水缔合超临界CO2
- 超临界二氧化碳中丙烯酸共聚物的合成及疏水缔合研究
- 随着生态和生活环境的不断恶化，环境污染问题越来越引起人们的重视，“绿色化学”的概念被越来越多的提及，积极寻找对环境友好的溶剂来代替传统的有机溶剂是绿色化学工作者的主要任务之一。无污染的超临界流体是较为理想的替代物，其中超...
- 曹现福
- 关键词：超临界二氧化碳丙烯酸甲基丙烯酸二甲胺乙酯疏水缔合
- 超临界二氧化碳中丙烯酸与苯乙烯共聚被引量：4
- 2006年
- 以超临界二氧化碳为介质,进行丙烯酸与苯乙烯共聚反应,合成出具有疏水链段结构的改性丙烯酸聚合物.研究了压力和投料比对聚合反应的影响.用红外光谱、紫外光谱和核磁共振谱分析其结构及组成.采用粘度计测定其水溶液粘度随pH值的变化.研究结果表明,该聚合物水溶液具有明显的疏水缔合作用.
- 曹现福陈德宏张靓靓许凯陈鸣才
- 关键词：超临界二氧化碳丙烯酸苯乙烯共聚疏水缔合
- 氢氧化镁的制备及其表面接枝改性被引量：18
- 2006年
- 以硫酸镁、氢氧化钠溶液、丙烯酸及接枝单体和引发剂为原料，采用微乳液聚合方法，一步制备了表面接枝聚合物改性的纳米氢氧化镁颗粒。试验表明先在1mol／L的硫酸镁溶液中逐滴加入2mol／L的氢氧化钠溶液，在80℃下反应3h，得到热分解温度为384℃的六方片状结构的氢氧化镁粉体。当在上述合成过程中加入接枝单体和引发剂，生成了聚合物包覆改性的氢氧化镁粉体，并且不改变氢氧化镁的热分解温度，而能改善粉体的吸湿性和与液体石蜡的相容性；TEM结果表明接枝产物粒径分布均匀，约为80～100nm。
- 陈德宏陈鸣才曹现福许凯
- 关键词：氢氧化镁表面接枝改性微乳液聚合热稳定性吸湿率
