曹伟
- 作品数：17 被引量：67H指数：5
- 供职机构：江苏省中医药研究院更多>>
- 发文基金：江苏省中医药领军人才培养项目江苏省自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 纳米结构脂质载体降低雷公藤红素毒性的实验研究
- 藤红素(CSL)是一种醌甲基三萜类成分，具有多种药理活性，其 中以抗癌、抗炎活性最为显著，但其毒性也不容忽视。口服后易产生全身性的毒 副作用，如肾毒性，生殖毒性等，对胃肠道影响较大，出现恶心、呕吐现象，皮 肤给药也会产生...
- 袁菱陈彦周蕾吴青青曹伟
- 关键词：CELASTROLHACATCELLCACO-2CELL
- 抗肺癌中药组合物、其制备方法及其在制备抗肺癌药物中的应用
- 抗肺癌中药组合物、其制备方法及其在制备抗肺癌药物中的应用。该组合物原料药的重量份组成如下：灵芝5~40、薏苡仁5~40、百合1~10。原料药最佳的重量份组成为：灵芝20、薏苡仁20、百合3。该组合物是由灵芝总三萜、薏苡仁...
- 陈彦杜萌曹伟贺俊杰
- 乳糖在干粉吸入剂中的应用被引量：12
- 2012年
- 目的综述了乳糖在干粉吸入剂(dry powder inhalers,DPI)中的应用,为DPI的研究和开发提供思路。方法查阅国内外相关文献,综述了载体乳糖(coarse carrier)的不同性质及加入微粉化乳糖(fine particles)对DPI肺部沉积的影响。结果 DPI中的药物经微粉化后,其雾化性能下降。乳糖应用于DPI中的研究分析表明,乳糖可以有效改善DPI中药物的雾化性能,从而提高药物在肺部的沉积效率,发挥最佳药效。结论加入不同性质的载体乳糖和微粉化乳糖可以有效改善药物在肺部的沉积效率。
- 曹伟陈彦张振海
- 关键词：乳糖干粉吸入剂
- 雷公藤红素在不同血浆中的蛋白结合率测定被引量：2
- 2013年
- 目的:研究雷公藤红素与大鼠、比格犬和人的血浆蛋白结合率。方法:采用血浆平衡透析法,以高效液相色谱法对透析内液与外液中雷公藤红素的含量进行测定,计算雷公藤红素与大鼠、比格犬和人的血浆蛋白结合率。结果:雷公藤红素低中高(0.25,0.5,1.0μg.mL-1)3个浓度的大鼠血浆蛋白结合率分别为(78.5±1.6)%,(77.3±2.2)%,(76.4±2.9)%,比格犬血浆蛋白结合率分别为(69.6±4.7)%,(71.1±3.4)%,(68.0±2.1)%,人血浆蛋白结合率分别为(85.6±2.7)%,(84.0±4.7)%,(83.1±2.8)%。结论:雷公藤红素与血浆蛋白具有中等强度的结合,其中与人血浆中的蛋白结合较强,且人>大鼠>比格犬。
- 袁菱陈彦周蕾郑丽燕曹伟
- 关键词：雷公藤红素血浆蛋白结合率平衡透析法
- 灵芝多组分微乳一步制备方法的探索被引量：12
- 2013年
- 灵芝为多孔菌科真菌赤芝Ganoderma lucidum（Leyss．ex Fr．）Karst．或紫芝Ganoderma sinense Zhao，Xu et Zhang的干燥子实体。最早记载于汉代《神农本草经》，具有滋补强壮、延年益寿、宁心安神、扶正固本之功效。现代研究表明灵芝具有较好的抗肿瘤作用，其中灵芝中含有的脂溶性三萜及水溶性多糖是灵芝抗肿瘤的主要有效组分。
- 贺俊杰陈彦杜萌曹伟袁菱郑丽燕
- 关键词：灵芝多组分微乳
- 多指标评价微乳提取灵芝有效组分的实验研究被引量：7
- 2013年
- 目的探索以微乳为溶剂同时提取灵芝中灵芝三萜和多糖的可行性。方法以灵芝酸A、灵芝三萜、灵芝多糖及固形物含有量为指标,比较微乳回流、微乳温浸、微乳超声、乙醇回流及水煎煮对于灵芝中灵芝三萜和灵芝多糖的提取效率。结果用微乳作为溶剂提取灵芝,可同时提取灵芝中的脂溶性三萜组分及水溶性多糖组分,且微乳温浸法及微乳超声法较佳。微乳超声提取液中三萜的含有量相当于乙醇回流液的96.43%,多糖的含有量相当于水煎煮液的77.63%;微乳温浸提取液中三萜的含有量相当于乙醇回流液的80.96%,多糖的含有量相当于水煎煮液的85.36%。结论微乳可同时提取灵芝中脂溶性和水溶性组分。
- 贺俊杰陈彦杜萌曹伟袁菱
- 关键词：微乳灵芝总三萜总多糖
- 正交试验优选蟾皮中二烯羟酸内酯类成分的乙醇提取工艺
- :探讨为乙醇提取干蟾皮中二烯羟酸内酯类成分的最佳工艺.方法:以乙醇浓度、乙醇加入量、提取时间和提取次数为考察因素,以提取液中的蟾毒它灵、蟾毒灵、华蟾素毒基和酯蟾毒配基的含量之和-二烯羟酸内酯总量为考察指标,采用正交试验法...
- 曹伟陈彦袁菱贺俊杰
- 关键词：蟾皮乙醇
- 华蟾酥毒基和酯蟾毒配基与不同血浆蛋白结合率的测定被引量：5
- 2012年
- 建立测定华蟾酥毒基和酯蟾毒配基与人、比格犬和大鼠血浆蛋白结合率的方法;采用平衡透析法,并以高效液相色谱法进行测定,计算华蟾酥毒基和酯蟾毒配基与不同血浆的蛋白结合率。华蟾酥毒基和酯蟾毒配基在3种不同透析内液中的线性范围均为0.50～40.00μg.mL 1,透析外液均为0.25～4.00μg.mL 1。在3种不同透析内液和透析外液中,华蟾酥毒基提取回收率为(68.73±2.16)%～(79.27±1.62)%,酯蟾毒配基为(71.59±4.31)%～(83.47±2.63)%。华蟾酥毒基在人、大鼠和比格犬血浆中的平均血浆蛋白结合率分别为85.63%、80.21%和70.10%,酯蟾毒配基分别为84.51%、75.11%和70.60%。结果表明,华蟾酥毒基和酯蟾毒配基与3种血浆蛋白结合率较高,且结合率人>大鼠>比格犬。
- 曹伟陈彦袁菱贺俊杰
- 关键词：华蟾酥毒基酯蟾毒配基血浆蛋白结合率平衡透析法HPLC
- 雷公藤红素纳米结构脂质载体的制备及其体外透皮研究被引量：12
- 2012年
- 目的制备雷公藤红素纳米结构脂质载体(nanostructured lipid carriers,NLC),考察其性质并进行体外透皮研究。方法采用溶剂挥散法制备雷公藤红素NLC,并对其微观形态、粒径、Zeta电位、包封率及体外释放行为进行研究,用Franz扩散池考察其透皮吸收行为,HPLC法测定雷公藤红素的量。结果雷公藤红素NLC平均粒径为(132.3±25)nm,Zeta电位为(26.5±3.4)mV,包封率为(88.64±0.37)%,NLC的微观形貌呈类球形粒子。雷公藤红素NLC中药物的体外释放符合Higuchi方程(Q=0.096 2 t1/2-0.040 6,r=0.995 1),其12 h药物累积透皮量虽低于雷公藤红素溶液,但皮肤滞留量是雷公藤红素溶液的11.59倍。结论所制备的雷公藤红素NLC可以显著增加药物在皮肤中的滞留量,有望开发为雷公藤红素的新型局部给药制剂。
- 袁菱周蕾陈彦张振海吴青青曹伟
- 关键词：雷公藤红素纳米结构脂质载体体外透皮吸收局部给药
- 贞栀颗粒的水提工艺研究
- 目的：研究贞栀颗粒的提取方法，确立最佳水提取工艺.方法：根据处方的功能主治和组成药物有效成分的理化性质，采用正交试验法以栀子苷含量和干浸膏得率作为评价指标，筛选出贞栀颗粒的最佳水提取工艺.结果：最佳提取工艺条件为：全方加...
- 王莹曹伟贺俊杰陈彦朱方石
- 关键词：正交设计水提工艺
- 文献传递
