景炅婕
- 作品数：32 被引量：87H指数：6
- 供职机构：山西农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省国际科技合作计划山西省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 用于神经肽受体筛选的方法
- 本发明公开了一种用于神经肽受体筛选的方法，依据统计学原理，要求基因组测序结果FDR校正后的P＜0.05，基因差异表达倍数的选择依据是配体‑受体结合产生的效应强度与占领受体的数量成正比；采用蛋白同源建模技术建立蛋白模型；综...
- 李鹏飞吕丽华谢建山孟金柱刘岩姚晓磊赵妙妙景炅婕毕锡麟王锴
- 文献传递
- 绵羊不同部位脂肪组织microRNA高通量测序及生物信息学分析被引量：8
- 2016年
- 本研究旨在挖掘绵羊不同脂肪组织中特异表达的miRNAs。构建肾周(PEF)、皮下(SUF)和尾部(TAF)脂肪组织的3个小RNA文库,利用Solexa测序技术进行测序,用Stem-loop qRT-PCR技术和生物信息学方法对测序结果进行验证和分析。结果表明,8个随机选择的miRNAs中有7个miRNAs的表达与测序结果一致。在肾周和皮下脂肪组织的sRNA文库中分别检测到128和112个保守miRNAs,分别发现198和196个新miRNAs。结合前期在尾脂中检测到miRNAs的分析结果,肾周脂肪中特异表达的有12个保守的和66个新miRNAs;皮下脂肪中特异表达的保守和新miRNAs分别为1个和30个;尾脂中特异表达的保守和新miRNAs分别为1个和34个。上述结果将为进一步研究miRNA调控绵羊的脂肪代谢提供科学依据。
- 张方胡子乔景炅婕潘洋洋乔利英李宝钧刘建华刘文忠
- 关键词：绵羊脂肪组织MICRORNA生物信息学方法
- 钴的动物营养学功能被引量：3
- 2012年
- 钴作为动物体内一种必需的微量元素,虽然动物对其需要量并不大,但钴对动物的造血机能、免疫机能、生长发育及繁殖,特别是对反刍动物瘤胃微生物合成VB12等起着重要的作用,钴与其他微量元素合用会有更加明显的效果。钴缺乏会引起动物生产性能的下降,易给畜牧业带来很大经济损失,因此,随着科学研究的深入,钴的重要营养作用也逐渐被发现并受到人们的重视。就钴的生物学作用、钴的营养学作用机制、钴缺乏的发病机制、与其他营养素之间的关系及其在动物营养中的重要作用进行了阐述。
- 景炅婕原慧马淑洁王欣雨
- 关键词：钴营养作用
- 绵羊Lpin2基因多态性及其与尾型和屠宰性状的关联分析被引量：4
- 2017年
- 试验旨在研究Lpin2基因遗传变异对绵羊尾型和屠宰性状的影响。以两品种脂尾型绵羊广灵大尾羊和小尾寒羊为研究对象,采用DNA直接测序法检测Lpin2基因5′非编码区部分序列的单核苷酸多态性(SNPs),并分析其与尾型及屠宰性状的关联性。结果发现,Lpin2基因5′非编码区起始密码子上游约1 200bp的DNA序列中存在3个SNPs,即NC_019480.2:g.-663dup ATT(SNP1)、g.-388T>C(SNP2)和g.-330T>G(SNP3),其中SNP1为三核苷酸ATT重复扩展短串联重复序列(STR)的拷贝数变异(CNV),在广灵大尾羊中的突变频率显著高于小尾寒羊(P<0.05),显著降低了广灵大尾羊的胴体重与屠宰率(P<0.05),对小尾寒羊的屠宰性状无显著影响(P>0.05)。SNP2和SNP3构成单倍型块,形成的单倍型对各性状无显著影响(P>0.05)。试验结果可为绵羊肉质性状的标记辅助选择提供参考依据。
- 焦小丽景炅婕乔利英洪中山李留安田川尧康翠翠陈明明刘文忠
- 关键词：绵羊单核苷酸多态性
- 绵羊Wnt2蛋白生物信息学分析被引量：5
- 2019年
- Wnt2蛋白是Wnts蛋白家族的重要成员,参与卵巢的发育。本研究以NCBI蛋白质数据库中发布的Wnt2蛋白氨基酸序列为研究对象,采用生物信息学软件对Wnt2蛋白的理化性质、信号肽及跨膜结构域、糖基化和磷酸化位点、二级结构和功能结构域、亚细胞定位和功能结构分类、序列相似比对及聚类、三级结构进行预测分析。结果发现,绵羊Wnt2由360个氨基酸组成,其等电点为9.21,有糖基化位点和磷酸化位点,是一个有信号肽的稳定的蛋白;二级结构与三级结构一致,均显示Wnt2由α-螺旋、延伸链、无规则卷曲构成;绵羊Wnt2蛋白是细胞外蛋白,主要参与信号转导和转录调控。研究结果为深入探讨Wnt2基因及其编码蛋白的结构和功能提供相关依据。
- 薛丽娜薛丽娜景炅婕党文庆李鹏飞
- 关键词：绵羊生物信息学蛋白质结构
- 基于Illumina平台转录组测序筛选牛卵泡发育调控基因被引量：4
- 2019年
- 运用超声波监测技术,采集母牛发情期出现偏差前的第一大卵泡PDF1和出现偏差后的第二大卵泡ODF2,分别分离卵泡颗粒细胞(GCs),构建RNA文库,用Illumina2000测序;测序结果经数据库搜索和差异表达筛选,采用DAVID软件GO和KEGG pathway分析,经Genecards功能查询,筛选牛卵泡发育相关基因。结果表明:数据库搜索共获得35 325个基因,其中有意义的表达基因15 645个,从中筛选获得差异表达基因608个;GO分析表明,608个差异表达基因中参与生物过程的基因占60.46%,细胞组分的基因占20.08%,分子功能的基因占11.46%;KEGG pathway分析表明,608个差异表达基因通过9条信号通路参与牛卵泡发育调控(P<0.05),经Genecards功能筛选,共获得11个与牛卵泡发育密切相关的调控基因——SESN3、COL3A1、CCNE1、CAV1、CACNA1H、ITPR1、PIK3R3、MYC、PTGFR、CDK6、GAPDH,它们直接参与细胞增殖分化及信号通路调节。
- 郝庆玲景炅婕朱芷葳吕丽华李鹏飞
- 关键词：卵泡颗粒细胞转录组调控基因
- 双酚类化合物处理妊娠期绵羊对胎儿骨骼肌发育的影响
- 双酚类化合物广泛应用于各种工业产品和日常消费品,可与多种内源性受体结合,干扰内源性激素的合成和代谢,引起代谢紊乱。胚胎期和出生后双酚A(bisphenol A,BPA)的暴露可导致机体产生胰岛素抵抗进而引起代谢障碍。双酚...
- 景炅婕
- 关键词：胎儿骨骼肌成肌调节因子肌肉发育
- 用于神经肽受体筛选的方法
- 本发明公开了一种用于神经肽受体筛选的方法，依据统计学原理，要求基因组测序结果FDR校正后的P＜0.05，基因差异表达倍数的选择依据是配体-受体结合产生的效应强度与占领受体的数量成正比；采用蛋白同源建模技术建立蛋白模型；综...
- 李鹏飞吕丽华谢建山孟金柱刘岩姚晓磊赵妙妙景炅婕毕锡麟王锴
- 基于Label-free技术分析牛卵泡蛋白质组分及关键调控蛋白被引量：3
- 2019年
- 旨在研究牛卵泡发育过程中蛋白质组表达变化并筛选卵泡发育关键调控蛋白,利用非标记(label-free)定量蛋白质组学技术对牛卵泡颗粒细胞(granulesa cells, GCs)蛋白质组分进行比较分析。采集牛发情周期优势卵泡(dominant follicles, DF)和从属卵泡(subordinate follicles, SF),分别分离GCs,并提取总蛋白,胰蛋白酶酶解,液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行蛋白质组分分析,数据库检索分析DF和SF中蛋白质表达情况,并应用生物信息学方法筛选牛卵泡发育关键调控蛋白。结果表明:本试验从30 321个肽段中共成功鉴定出3 409种蛋白质(FDR≤0.01),其中,DF中表达2 895种蛋白质,SF中表达3 102种蛋白质,获得差异表达蛋白质(差异倍数>2,P<0.05) 259种,17种差异表达蛋白质可能与牛卵泡优势化过程相关,SERPINB2可能调控牛卵泡闭锁。该研究筛选获得的牛卵泡差异表达蛋白质和特异表达蛋白质,丰富了牛卵泡发育调控理论,为进一步研究卵泡闭锁及优势化奠定基础。
- 郝庆玲景炅婕侯淑宁许冬梅赵成萍朱芷葳吕丽华李鹏飞
- 关键词：LABEL-FREE蛋白质组
- 牛卵泡AGTR2序列结构及表达特性分析被引量：5
- 2020年
- 【目的】研究牛卵泡发育过程中关键调控蛋白CART的候选受体AGTR2的分子特征和立体结构,并结合AGTR2在不同生理状态牛卵泡的表达特性分析其功能。【方法】同期发情处理后,经B超声波连续监测(每12 h一次)采集牛双侧卵巢,分离优势卵泡(dominant follicles,DF)和从属卵泡(subordinate follicles,SF);其中3头牛DF和SF分别分离颗粒细胞(granulosa cells,GCs),抽提总RNA后,经反转录、引物特异性扩增、胶回收及测序,获得AGTR2基因全CDS区;生物信息学方法对其序列结构、亲缘关系及立体结构进行分析;设计AGTR2和内参基因RPLP0 qRT-PCR引物,分析AGTR2在牛DF和SF的差异表达情况;另1头牛DF和SF经4%多聚甲醛固定后,设定阳性、阴性对照组和试验组,应用免疫组织化学技术对AGTR2进行表达和定位分析。【结果】AGTR2 CDS区全长1089 bp,编码362个氨基酸;牛卵泡AGTR2氨基酸序列与NCBI数据库获得的其他24种动物对应的氨基酸序列BLAST分析表明,该序列与印度水牛序列相似性最高(99.4%),与其他动物序列相似性为92.0%—98.9%;立体结构和功能域分析表明,AGTR2立体结构中包含有7个横跨细胞膜的平行的α螺旋结构,符合G蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptors,GPCRs)的典型特征;qRT-PCR分析结果表明AGTR2 mRNA在DF的表达量极显著高于SF(P<0.01),且差异表达倍数达7.47倍;免疫组织化学分析结果表明AGTR2在牛DF和SF颗粒层、膜层细胞均有表达,特异性显色强度表明AGTR2在SF膜层细胞表达量高于DF。【结论】AGTR2属于G蛋白偶联受体,符合神经肽CART受体的基本特征;本试验为进一步研究AGTR2在牛卵泡发育过程中调控信号通路和激素分泌的机理奠定基础,同时,对后期鉴定CART的受体、深入阐明CART调控牛卵泡发育的作用机理具有重要意义。
- 朱芷葳侯淑宁郝庆玲景炅婕吕丽华李鹏飞
- 关键词：卵泡发育CARTG蛋白偶联受体
