- 一类含氟多取代苯酚的合成及其核磁共振研究被引量：11
- 2001年
- 一类含六个碳的长链叶立德通过分子内维蒂希反应可生成含氟多取代苯酚 .通过对中间产物及最终成环产物的1 HNMR和 1 3CNMR的分析 ,讨论了其化学位移及J 偶合特征 .同时研究了整个反应可能的历程和机理 .
- 范纯施志坚曹卫国华丽
- 关键词：NMR三苯膦核磁共振化学位移
- 1,5-二氮杂双环[4,3,0]壬碳-5-烯与全氟炔酸酯的反应及其产物的核磁共振研究
- 2003年
- 1,5-二氮杂双环[4,3,0]壬碳-5-烯(DBN)与全氟炔酸酯反应生成成环化合物。通过对成环产物的1HNMR、13C NMR及相关的2D NMR谱的分析,确证了该类化合物的结构,并讨论了其化学位移及J-偶合特征。同时提出了整个反应可能的历程和机理。
- 施志坚聂玲清曹卫国
- 关键词：核磁共振化学反应迈克尔加成反应
- 一类环丙烷螺环化合物的简易合成和结构表征
- 2007年
- 以乙二醇二甲醚为溶剂,在K2CO3及痕量水存在下,鉮盐和多取代贫电子烯烃反应,高立体选择性合成了顺-1-甲氧羰基-2-取代芳基-6-环己烷基-5,7-二氧杂螺-〔2,3〕-4,8-二酮。采用IR、MS、1H NMR、13C NMR、DEPT及二维核磁共振技术对所合成的化合物进行了结构表征,并以NOESY实验确定了该化合物为顺式结构的环丙烷衍生物。
- 施志坚刘卫霞曹卫国赵杨张顺利刘梅
- 关键词：核磁共振环丙烷衍生物
- 新型遥爪星形聚合物的NMR表征被引量：1
- 1998年
- 利用ＦＴ－ＮＭＲ的１ＨＮＭＲ及１３ＣＮＭＲ技术对采用新型的膦—硅试剂直接引发的ＧＴＰ反应合成的带有功能端基的遥爪星形聚合物进行表征，讨论了利用ＮＭＲ技术确定星形遥爪聚合物的手臂数、分子量及链结构的可能性．
- 施志坚须明珠沈卫平姚远
- 关键词：NMR
- 3-全氟烷基-4-乙氧羰基-5-甲氧基-6-亚三苯膦基-2,4-己二烯酸甲酯的水解反应及其产物的结构表征
- 2004年
- 一类含 6个碳的长链叶立德在适当条件下进行水解反应,反应产物经~1H NMR、^(13)CNMR、IR、MS分析方法的分析,确证了结构。同时提出了水解反应的可能的反应机理。
- 施志坚范纯曹卫国
- 关键词：水解反应
- 稳定膦叶立德和邻苯二甲酸酐反应的NMR研究
- 1998年
- 利用动态３１ＰＮＭＲ研究甲氧羰基亚甲基三苯基膦和邻苯二甲酸酐的反应，提出了该反应可能的反应机理，利用１ＨＮＭＲ对反应产物进行结构测定。
- 施志坚董敏慧姚远刘剑敏
- 关键词：NMR邻苯二甲酸酐WITTIG反应
- 三苯基膦和三甲基氯硅烷直接引发丙烯酸乙酯基团转移聚合的核磁共振动力学研究
- 1995年
- 用ＦＴ－ＮＭＲ的动态￣（３１）ＰＮＭＲ谱及动态￣１ＨＮＭＲ谱对用三苯膦（ＴＰＰ）和三甲基氯硅烷（ＴＭＣＳ）直接引发丙烯酸乙酯（ＥＡ）的基团转移聚合（ＧＴＰ）进行了动力学跟踪，初探了该ＧＴＰ反应的引发阶段、链增长阶段、链终止阶段的基础反应；三苯膦对丙烯酸乙酯的共轭加成的动力学行为；溴化锌在该反应体系的催化作用等，提出了在这种新的引发体系内的ＧＴＰ反应历程。
- 施志坚沈卫平姚远蒋毅
- 关键词：基团转移聚合三甲基氯硅烷丙烯酸乙酯
- DBU及DBN与丙炔酸甲酯的迈克尔型加成及其产物的核磁共振谱学研究被引量：3
- 2004年
- 1,8 二氮杂二环[5,4,0]十一碳 7 烯(DBU)及1,5 二氮杂二环[4,3,0]壬碳 5 烯HNMR、1HCOSY、13CNMRH 1与丙炔酸甲酯反应可生成成环化合物。通过对成环产物的1谱的分析,讨论了其化学位移及J 偶合特征。同时研究了整个反应可能的历程和机理。
- 施志坚聂玲清曹卫国
- 关键词：核磁共振DBUDBN
- 核磁COLOC技术在一类多取代苯结构鉴定中的应用一类多取代苯结构的COLOC鉴定被引量：2
- 1995年
- 通过非环前体的分子内成环反应，可合成一类多取代苯，对这类产物进行结构鉴定，有助于了解整个反应历程和机理。但取代基增多，势必导致各结构因素变得复杂，难以从各芳碳的经验计算式去推测各取代基所处的相对位置，而以一般的光、波谱方法也较难获得这类结构信息。实验表明，核磁ＣＯＬＯＣ技术是确定这类产物各取代基相对位置较为合适的方法，本文以ＮＭＲ技术对这类产物进行了结构鉴定，并讨论了ＣＯＬＯＣ技术在确定其各取代基相对位置中的作用；同时通过对产物的结构确认，讨论了产物取代基间的相互作用所导致其芳碳化学位移实测值与经验计算值之间的差异，以及含氟基团对邻位芳碳的碳氟间三键偶合作用。
- 姚远施志坚杨国娟
- 关键词：取代基苯NMR
- 含氟贫电子环丙烷衍生物的简便合成被引量：1
- 2008年
- 从含氟取代基的芳醛从发,制备一系列贫电子烯烃(3);3与鉮盐反应,高立体选择性地合成了含氟贫电子环丙烷衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析表征,立体构型由二维NOE实验确定。
- 施志坚刘梅梁超
- 关键词：芳醛氟环丙烷衍生物立体选择性合成
