方浩
- 作品数：19 被引量：98H指数：6
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 骨折愈合刺激素对体外培养成骨细胞的影响被引量：1
- 2001年
- 目的 观察骨折愈合刺激素对体外培养成骨细胞的作用。方法 在新生SD大鼠头颅骨次代成骨细胞 (OB2 )培养液中分别加入不同浓度 (2× 10 2 U/L～ 2× 10 4U/L)骨折愈合刺激素 ,观察OB2的增殖功能 (用波长 5 70nm处OD值表示 ) ,取药物敏感浓度 (2× 10 2 U/L)分别观察分化功能〔用碱性磷酸酶 (ALP)活性表示〕和矿化功能 (用矿化结节数量 /视野表示 )。结果 OB2 增殖功能 (OD值 )实验组为 0 336± 0 0 73～ 0 35 9± 0 0 5 1,对照组为 0 347± 0 0 35 ;OB2 分化功能〔ALP(U/g蛋白质 )活性〕实验组为 83± 9,对照组为 81± 4 ;OB2 矿化结节数量 /视野 (个 )实验组为 6 0± 1 82 6 ,对照组为1 5± 1 0。结论 骨折愈合刺激素各浓度对OB2 的增殖和分化功能均无明显作用 (P >0 0 5 ) ,而对其矿化功能具有明显的刺激作用 (P <0 0 1)。
- 朱建民方浩陈新刚曾明金蔚芳王洪复
- 关键词：骨折愈合刺激素成骨细胞细胞培养骨折愈合
- 改良髌骨下极切除术治疗髌骨下极骨折被引量：1
- 2001年
- 髌骨下极骨折在髌骨骨折中占有一定的比例,这类骨折因骨折片细小,采用骨折内固定的方法比较困难.这种情况下,髌骨下极切除术是一种比较常用的术式.作者对髌骨下极切除术进行改良,用于治疗髌骨下极骨折,取得较好的疗效.
- 方浩汤林祥陈新刚朱建民
- 关键词：髌骨下极骨折
- 降钙素对体外培养成骨细胞的影响被引量：32
- 2001年
- 目的 观察破骨细胞抑制剂———降钙素 (密钙息 )对体外培养成骨细胞的作用。方法在新生SD大鼠头颅骨第二继代成骨细胞 (OB2 )培养液中分别加入不同浓度 (10 - 4 ～ 10 - 1 2 g ml)的密钙息 ,分别观察OB2 的增殖功能 (用波长 5 70nm处OD值表示 ) ,分化功能 [用碱性磷酸酶 (ALP)活性表示 ]和矿化功能 (用矿化结节数量 视野表示 )。结果 OD值 (均值 +标准差 )为 0 32 3± 0 10 1～0 5 2 3± 0 15 8;ALP活性 (均数±标准差 )为 (0 10 4± 0 0 12 )U mg蛋白质 ;矿化结节数量 视野 (均数±标准差 )为 5 75± 0 95 7个。结论 与对照组比较 ,适当浓度 (10 - 8～ 10 - 1 2 )的密钙息对OB2 的增殖 ,分化和矿化功能均具有促进作用 ,10 - 1 0 g ml浓度密钙息作用尤其显著 ,它们的作用显著性差异为 :促进OB2 增殖功能P <0 0 5 ;促进OB2 分化功能P <0 0 1和促进OB2 矿化功能P <0 0 0 1。
- 朱建民方浩陈新刚曾明金蔚芳王洪复
- 关键词：降钙素破骨细胞成骨细胞骨折愈合
- 骨折愈合刺激素(金葡液)对体外培养成骨细胞的影响被引量：5
- 2002年
- 目的观察骨折愈合刺激素(金葡液)对体外培养成骨细胞的作用。方法在新生SD大鼠头颅骨第二继代成骨细胞(OB2)培养液中分别加入不同浓度(20000～200U/L)骨折愈合刺激素(金葡液),分别观察OB2的增殖功能(用波长570nm处OD值表示)、分化功能犤用碱性磷酸酶(ALP)活性表示犦和矿化功能(用矿化结节数量/视野表示)。结果OD值实验组为(0.336±0.073)～(0.359±0.051),对照组为0.347±0.035;ALP(U/g蛋白质)活性实验组为83±9,对照组为81±4;矿化结节数量/视野(个)实验组为6.000±1.826,对照组为1.5±1.0。结论骨折愈合刺激素(金葡液)各浓度对OB2的增殖和分化功能均无明显作用(P>0.05),而对其矿化功能具有明显的刺激作用(P<0.01)。
- 朱建民方浩陈新刚曾明金蔚芳王洪复
- 关键词：骨折愈合刺激素成骨细胞骨折愈合体外培养
- 关节镜联合胫骨高位截骨治疗膝内翻骨关节炎合并前交叉韧带损伤被引量：11
- 2017年
- 目的探讨关节镜联合胫骨高位截骨治疗膝内翻骨关节炎合并前交叉韧带损伤的临床疗效。方法选择膝内翻骨关节炎合并前交叉韧带损伤的病人共42例,均行关节镜联合胫骨高位截骨治疗。观察随访术前和术后1年、3年膝关节HSS功能评分、Lysholm评分、股骨胫骨角(FTA)的变化。结果所有病人手术均顺利完成。术后1年与术后3年HSS膝关节功能评分和Lysholm评分显著高于术前,FTA测量结果显著低于术前,术后1年和术后3年的结果无统计学差异。结论关节镜联合胫骨高位截骨治疗膝内翻骨关节炎合并前交叉韧带损伤的疗效确切,值得临床推广。
- 沈骏宋元方浩
- 关键词：前交叉韧带损伤关节镜胫骨高位截骨
- 胫腓关节坡度测量的临床应用解剖被引量：1
- 1999年
- 人类胫腓关节坡度对关节本身的稳定性有影响。本文采用两种方法分别对 10 9侧胫腓关节坡度进行了测量 ,结果显示 ,腓骨干纵轴与关节面的夹角 (∠ A)为 59.93°± 9.2 9°,左右侧比较无显著性差异 ( P=0 .2 5) ,该角度越大 ,坡度越平坦 ;角度越小 ,坡度越陡直 ;关节面与水平线的夹角 (∠ B)为 30 .2 5°± 9.32°,左右侧比较也无显著性差异 ( p=0 .2 5) ,该角度越大 ,坡度越陡直 ,角度越小 ,坡度则越平坦。两种方法测量结果之间呈负相关 ( r2 =- 0 .157,t= 4 .4 7,P<0 .0 0 1)。研究的解剖和临床意义在于了解人胫腓关节的坡度和估价胫腓关节的稳定性 ,尤其是对胫腓关节不稳 (半脱位 )
- 陈光忠朱建民方浩
- 上海地区正常手二点分辨觉的检测被引量：3
- 2001年
- 目的 调查上海地区正常手静态二点分辨觉距离的差异为临床提供参考数据。方法 采用Weber静态二点分辨觉试验的方法和手部皮肤感觉的分区法 ,对 10 5位正常成人 2 10个正常手 ,进行二点分辨别觉距离的测定。结果 2 10个正常手手部皮肤所有分区内 ,二点分辨觉的平均距离为 [(5 .4±2 .3 )mm , x±s] ,各指指腹二点分辨觉的距离最小 (4.0mm) ,手背的距离最大 (10 .0mm)。结论 正常手背侧二点分辨别觉的距离大于掌侧 ,近端大于远端。
- 朱建民周文宝陈新刚方浩
- 骨关节炎患者滑膜细胞对于成骨细胞骨向分化的影响及机制研究被引量：3
- 2020年
- 目的探索骨关节炎患者滑膜细胞对成骨细胞骨向分化的影响及其相关机制。方法取骨关节炎患者滑膜组织及正常滑膜组织,采用酶消化法分离培养滑膜细胞,并传代,取第2代滑膜细胞和成骨细胞进行实验。首先将滑膜细胞与成骨细胞在体外进行共培养,实验分为两组,取P2代骨关节炎患者滑膜细胞与成骨细胞transwell共培养作为实验组(A组),正常滑膜细胞与成骨细胞transwell共培养作为对照组(B组),共培养36 h后,利用CCK-8法检测成骨细胞存活率,实时荧光定量PCR检测成骨细胞miR-21表达。然后,体外培养成骨细胞,构建过表达miR-21的重组慢病毒表达载体并转染入成骨细胞,实验分为两组,转染对照组(C组),miR-21转染组(D组),体外培养7 d后,实时荧光定量PCR检测成骨细胞miR-21表达以及成骨相关基因骨钙素(OCN)、RUNX2及I型胶原(Collagen I)mRNA表达,茜素红S法检测钙离子吸光度,ELISA法检测碱性磷酸酶(ALP)活性,western blot法检测OCN、RUNX2蛋白表达。结果共培养36 h后,A组与B组成骨细胞存活率无显著差异[(98.21±1.07)%vs.(96.14±0.93)%,P>0.05],而A组miR-21表达量明显高于B组(4.61±0.47 vs.0.32±0.11,P<0.05);体外培养7 d后,D组miR-21表达量明显高于C组(11.02±0.97 vs.0.41±0.08,P<0.05),而D组OCN、RUNX2及Collagen I基因表达显著低于C组(0.33±0.06 vs.1.04±0.27,0.27±0.03 vs.0.99±0.12,0.73±0.08 vs.1.05±0.08,P<0.05),D组钙离子吸光度和ALP活性显著低于C组(P<0.05),此外,D组OCN、RUNX2蛋白相对表达量均明显低于C组(1.02±0.16 vs.15.66±1.37,1.03±0.11 vs.8.47±0.94,P<0.05)。结论骨关节炎成骨细胞内miR-21水平呈高表达,而成骨细胞存活率却未受明显影响。骨关节炎患者滑膜细胞miR-21可抑制成骨细胞的矿化作用。
- 陈铿方浩徐苏洋徐天阳
- 关键词：骨性关节炎MICRORNA-21滑膜细胞成骨细胞矿化作用
- 尼莫地平对体外培养成骨细胞的影响被引量：1
- 2001年
- 目的 观察尼莫地平对体外培养成骨细胞的作用。方法 在新生SD大鼠头颅骨第 2继代成骨细胞 (OB2 )培养液中分别加入不同浓度 (10 -1～ 10 -9g/L)尼莫地平 ,分别观察OB2 的增殖功能(用波长 5 70nm处OD值表示 ) ,分化功能 (用碱性磷酸酶ALP活性表示 )和矿化功能 (用矿化结节数量 /视野表示 )。结果 增殖功能OD值为 0 12± 0 0 1～ 0 41± 0 0 4;ALP活性为 0 0 9± 0 0 1U/mg蛋白质 ;矿化结节数量 /视野为 1 3± 0 9个。结论 与对照组比较 ,尼莫地平各浓度对OB2 的增殖、分化和矿化功能作用各异。当尼莫地平浓度为 10 -6g/L时 ,对OB2 的增殖和分化功能具有刺激作用 ,对OB2的矿化功能具有显著的抑制作用 ;当浓度升高 (10 -2 g/L)时 ,对OB2 的增殖功能具有明显的抑制作用 ;当浓度降低 (10 -8g/L)时 ,对OB2
- 朱建民方浩陈新刚曾明金蔚芳王洪复
- 关键词：钙通道阻滞药成骨细胞尼莫地平
- 尼莫地平对体外培养成骨细胞的影响被引量：1
- 2001年
- 目的 :观察尼莫地平对体外培养成骨细胞的影响。方法 :在新生SD大鼠头颅骨第 2继代成骨细胞 (OB2 )培养液中分别加入不同浓度 (10 - 1～10 - 9g·L- 1)尼莫地平 ,分别观察OB2 的增殖功能(用波长 5 70nm处OD值表示 ) ,分化功能 [用碱性磷酸酶 (ALP)活性表示 ]和矿化功能 (用每视野矿化结节数量表示 )。结果 :增殖功能OD值为 0 .12 1±s 0 .0 0 9～ 0 .41±s 0 .0 4(P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ;ALP活性为 (0 .0 92± 0 .0 0 8)U·mg- 1Pro(P <0 .0 5 ) ;每视野矿化结节数量为 (1.3± 0 .9)个 (P <0 .0 1)。结论 :尼莫地平不同浓度对OB2 的增殖、分化和矿化功能作用各异 ,当尼莫地平浓度为 10 - 6 g·L- 1时 ,对OB2 的增殖和分化功能具有刺激作用 ,对OB2 的矿化功能具有显著的抑制作用。
- 朱建民方浩陈新刚曾明金蔚芳王洪复
- 关键词：尼莫地平钙通道阻滞剂成骨细胞骨折愈合
