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戴育成: 作品数：119 被引量：316H指数：9; 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省卫生厅重大招标项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>

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表皮干细胞组织工程皮肤的构建研究: 目的：用表皮干细胞和成纤维细胞作为种子细胞研制一种增殖能力强的具有表皮、真皮的组织工程化人工复合皮肤. 方法：从幼儿包皮中分离表皮干细胞,用胶原Ⅳ纯化、富集表皮干细胞,接种在3T3细胞滋养层上,将体外传代培养的...; 胡葵葵戴育成李剑雷英袁敬东李洁吴琼; 关键词：表皮干细胞体外分化; 文献传递

氯化镧对创口组织中不同型胶原蛋白表达的影响被引量：2: 2004年; 目的　了解氯化镧对Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型胶原蛋白表达的影响和防治瘢痕的可能性。方法　以SD大鼠为模型 ,在背部做切口 ,处理方法分为下述 4种 :空白对照组 (切口两侧皮下不注入任何液体 )、模拟对照组 (注入药物溶剂三蒸水 )、氯化镧组 (5 0mmol L 0 2 5ml)和抗TGF β1 抗体组 (5 0μg 切口 )。在 14、2 8d后 ,用亲合素—生物素—过氧化物酶技术 (ABC法 )对伤口组织进行检测。结果　应用氯化镧后 ,Ⅰ、Ⅲ和Ⅳ型胶原蛋白的表达均显著降低 ,与使用抗TGF β1 抗体的作用相似。结论　氯化镧可以抑制创口组织中胶原蛋白的表达 ,有一定的防治瘢痕的作用。; 钟晓春戴育成曹勇李国辉李洁吴燮卿刘强; 关键词：创口氯化镧过氧化物酶生物素

自发性高血压鼠脑底动脉内皮素-1神经纤维的分布: 2007年; 为了探讨自发性高血压鼠脑底动脉是否含有内皮素-1(ET-1)能神经纤维分布以及ET-1能神经是否涉及脑血管的神经源性调节及脑血流调节,本文应用免疫组织化学技术观察了自发性高血压鼠和Wistar正常血压鼠脑底动脉(包括大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉和基底动脉)ET-1能神经纤维的分布;应用放射免疫法测定自发性高血压鼠脑基底动脉ET-1水平。结果显示:自发性高血压鼠和Wistar正常血压鼠脑底动脉均可见ET-1能免疫反应阳性纤维,似细线状,攀附于血管壁上;高血压鼠ET-1能纤维密度明显高于Wistar正常鼠。此外,高血压鼠脑基底动脉ET-1水平较Wistar正常血压鼠也明显升高。以上结果提示:自发性高血压鼠脑底动脉增加的ET-1能免疫反应阳性纤维可能与脑血管的神经源性调节有关;而升高的ET-1水平可能参与调节高血压时的脑血流量。; 林雪群戴育成祝高春薛国勇万丽丹; 关键词：脑动脉内皮素-1 神经分布高血压

脂质体RNA负载慢性粒细胞白血病来源树突状细胞的性能比较: 2010年; 目的研究人慢性粒细胞白血病(CML)总RNA经过脂质体负载后体外转染自体慢性粒细胞白血病-树突状细胞(CML-DC),并诱导特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)免疫反应。方法采用Trizol法提取CML-BMMNC的总RNA;反复冻融法制备CML-BMMNC抗原。于CML-DC培养第5天,加入脂质体转染的CML总RNA、CML总RNA、CML肿瘤冻融抗原及不加抗原。倒置显微镜观察DC形态学变化;流式细胞仪器检测免疫表型变化;染色体G显带技术检测其染色体核型及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测Bcr-abl融合基因的表达;用MTT法检测CTL作用。结果CML BMMNC诱导成CML-DC,CD1α、CD83表型表达较诱导前明显上调,形态学有典型的DC形态,且均存在Bcr-abl基因带和Ph1染色体,提示CML-DC为白血病源性。总RNA经脂质体转染CML-DC、CML肿瘤冻融抗原负载CML-DC、总RNA不经脂质体转染CML-DC、未负载抗原CML-DC分别致敏的CTL及IL-2培养的T淋巴细胞在效:靶比为20∶1时的杀伤效率依次降低。结论CML BMMNC来源的DC既具有CML白血病源性,又具有DC细胞的特性,能诱导特异性CTL杀伤作用;总RNA经脂质体转染的CML-DC诱导的CTL杀伤性对CML细胞的杀伤作用最强。; 余莉邹湉杨桂玲戴育成吴琼杨碧云李洁; 关键词：树突状细胞慢性粒细胞白血病总RNA

人α2b-干扰素的基因克隆及序列分析: 1998年; 健康中国人外周血白细胞,经新城鸡瘟病毒诱导表达人α2b-干扰素 mRNA,用总RNA 提取试剂盒提取总 RNA,利用逆转录-多聚酶链反应技术扩增编码人α2b-干扰素的 cDNA序列,并将其克隆人 PUC18载体。本文 DNA 序列分析结果证实所克隆的 cDNA 是人α2b-干扰素基因。; 陈国安袁利亚戴育成王文阁王艳飞贺福初; 关键词：干扰素Α 白细胞聚合酶链反应分子克隆 DNA序列分析

体外分离、纯化人表皮干细胞促进皮肤的功能生理性修复被引量：15: 2003年; 目的表皮干细胞是皮肤发生、修复、重建的关键“种子细胞”,因而研究建立人表皮干细胞体外分离、培养及鉴定的方法非常重要。方法通过酶消化法,分离小儿包皮的表皮与真皮层,表皮制成单细胞悬液,以高糖低钙的DMEM培养基,补充100ml/L的干细胞培养专用胎牛血清(FBS),0.05mmol/L氯化钙,10ng/ml表皮生长因子,1×10-6mol/L氢化可的松进行培养。在实验之前用胶原IV包被直径35mm的培养皿,其中有些放置消毒盖玻片以制“细胞玻片,置4℃冰箱中放置30min以上,吸干胶原IV,再将培养皿置室温下自然干燥半小时以上,备用。调整细胞含量为2×106/ml,接种于包被好胶原IV的培养皿中快速黏附10～15min(37℃),弃去未黏附细胞,保留快速黏附细胞继续培养。培养至21d对所培养细胞进行流式细胞仪α6、CD71表型鉴定,角蛋白19(K19)、角蛋白5(K5)免疫细胞化学染色鉴定以及形态学观察、克隆计数。结果在胶原IV包被的培养皿中快速贴壁细胞经继续培养,可见细胞克隆数增多,细胞传代次数达8～10次,培养时间达2个月。K19,K5免疫化学染色阳性,α6briCD71dim细胞占细胞总数的40%左右。结论研究表明用胶原IV快速黏附法可从包皮分离和富集表皮干细胞,用此体外培养体系,可较好地扩增表皮干细胞。; 李剑戴育成; 关键词：体外分离人表皮干细胞细胞分离细胞培养表皮生长因子皮肤损伤

无血清培养条件下抗肿瘤药物对HL-60细胞凋亡的诱导作用: 1998年; 研究了在有血清和无血清培养条件下,放线菌素 D、阿霉素、秋水仙碱、阿糖胞苷等诱导 HL-60细胞凋亡的作用。结果表明,在两种培养条件下,所测试的抗肿瘤药物均可诱导 HL-60细胞凋亡,其证据是 DNA 凝胶电泳呈现特有的"梯形",典型的凋亡细胞(核结构浓集、核分块、胞膜出芽、细胞体积缩小)和 DNA 片段增多。各组的细胞存活率、DNA 片段率及凋亡细胞发生率在有血清和无血清培养条件下均无明显差异(P>0.05),说明可用无血清培养代替有血清培养来诱导细胞凋亡。; 陈功星戴育成; 关键词：免疫学药理学培养基细胞凋亡

热应激诱导内皮细胞与白细胞黏附及油茶皂苷的拮抗作用被引量：4: 2005年; 目的探讨热应激时内皮细胞与白细胞黏附的改变及油茶皂苷对此影响。方法建立人脐静脉内皮细胞(HU-VECs)热应激损伤模型,以油茶皂苷(10.0,1.0,0.1μmol.L-1)预处理细胞5 h,取培养细胞上清液测定LDH活性,HUVECs分别用于测定细胞存活率,白细胞黏附率及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达。结果热应激可引起LDH活性升高,白细胞黏附率及ICAM-1表达的增加,与对照组比较,差异具有显著性(P<0.01),但细胞存活率无明显下降。油茶皂苷呈浓度依赖性地对抗上述改变,但对细胞存活率无明显影响。结论油茶皂苷可抑制热应激诱导内皮细胞与白细胞黏附的增加,其机制可能是下调ICAM-1的表达。; 黄起壬戴育成何明罗永明; 关键词：热应激内皮细胞油茶皂苷

白血病可溶性蛋白抗原诱导CTL作用的体内外观察: 为探讨白血病细胞可溶性蛋白抗原诱导抗急性白血病的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)作用。我们运用急性粒细胞白血病细胞可溶性蛋白抗原,致敏体外培养的树突状细胞(DC),用MTT法测定诱导出的特异性CTL活性。并对一例化疗达CR并...; 陈健君石庆之华建媛陈三军戴育成李杰李剑吴琼; 文献传递

人表皮角朊细胞无血清培养的实验研究被引量：2: 1996年; 采用ＩＭＤＭ培养基配以１０％无血清培养基血清替代物（牛血清白蛋白、人转铁蛋白、胰岛素、胆固醇、过氧化氢酶），添加表皮细胞生长因子、霍乱毒素、氢化可的松、乙醇胺组成无血清培养体系进行人表皮角朊细胞培养。结果表明：表皮角朊细胞贴壁和生长良好。细胞倍增时间４．４６ｄ，增殖活性第５～１０ｄ为最高，培养第５ｄ增殖活性与有血清培养体系比较无明显差异，提示该无血清培养体系适合于人表皮角朊细胞体外培养。; 陈国安袁利亚戴育成刘德伍曹勇; 关键词：体外培养

戴育成

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