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文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇烟火药
  • 4篇烟火药剂
  • 4篇火药
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
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  • 3篇相色谱
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  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...

机构

  • 6篇湘潭大学
  • 3篇湖南出入境检...
  • 1篇中南大学

作者

  • 6篇戴斐
  • 5篇周方钦
  • 3篇江放明
  • 3篇谭爱喜
  • 2篇李改云
  • 2篇任红英
  • 2篇黄志强
  • 2篇张莹
  • 1篇江资成
  • 1篇张光辉
  • 1篇廖素芳

传媒

  • 2篇光谱实验室
  • 2篇分析试验室
  • 1篇分析科学学报

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
色谱法测定烟花爆竹用烟火药剂中有机成分的研究与应用
烟花爆竹产品因其极具观赏性的绚烂燃放效果和对喜庆祝福的表达,受到了人们的普遍喜爱,但烟花爆竹产品的安全性和其对环境的影响也是不应忽视的问题。这些问题的根源主要在于烟火药剂的选择。近年来,国内外对于烟花爆竹产品的要求越来越...
戴斐
关键词:烟火药剂气相色谱法
高效液相色谱法测定烟火药剂中的苦味酸被引量:12
2011年
建立了烟火药剂中苦味酸的高效液相色谱检测方法。采用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)分离,V(甲醇)∶V(0.1%冰醋酸水溶液)=55∶45,等梯度洗脱,流速0.8mL/min;测定温度为40℃;采用紫外检测器检测,检测波长为350nm。苦味酸的质量浓度在0.5—20mg/L时与色谱峰面积之间线性关系良好(r=0.9998);加标回收率为85.6%—92.4%,相对标准偏差(RSD)为2.1%—6.5%。该方法简便快速,结果准确,重现性好,可作为检测烟火药剂中苦味酸的一个有效方法。
江放明戴斐谭爱喜黄志强张莹周方钦
关键词:高效液相色谱法苦味酸烟火药剂
测定烟花爆竹烟火药剂成分的样品预处理方法研究被引量:2
2009年
为了准确分析烟花爆竹烟火药剂的成分,其前处理已成为测定的一个重要环节,很有必要研究测定烟火药剂成分含量的预处理方法。
江放明谭爱喜廖素芳江资成张光辉戴斐周方钦
关键词:烟火药剂
纳米SiO2分离富集-火焰原子吸收法测定水中痕量银被引量:11
2009年
研究了纳米SiO2分离富集-火焰原子吸收法测定水中痕量银的新方法。考察了溶液pH、吸附时间、洗脱条件和干扰离子等因素对Ag+分离富集的影响,确定了纳米SiO2对Ag+吸附的最佳条件。结果表明:在pH 4.1时,纳米SiO2能定量吸附银,吸附在纳米SiO2上的Ag+可用0.5 mol/L HCl+0.5 mol/L硫脲定量洗脱。该法对银的检出限为0.77 ng/mL(3σ,n=11);线性范围为0.005~1.5μg/mL,对0.5μg/mL的Ag+标液进行7次测定,RSD为3.6%,回收率在94.0%~101.5%之间;方法可用于环境水样中痕量银的测定。
李改云周方钦任红英戴斐
关键词:纳米SIO2火焰原子吸收法
高效液相色谱法测定烟火药剂中的没食子酸被引量:2
2010年
建立了烟火药剂中没食子酸的高效液相色谱检测方法。采用Zorbax EclipseXDB-C18色谱柱(4.6×150mm)分离,以甲醇.0.1%冰乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min;测定温度为25℃;采用紫外检测器检测,检测波长为274nm。没食子酸的质量浓度在0.5~20μg/mL时与色谱峰面积之间线性关系良好(相关系数r=0.9999);对烟火药剂样品进行3个不同浓度水平的添加回收,回收率为90.8%~100.2%,相对标准偏差(RSD)为1.2%~6.4%。
戴斐江放明谭爱喜张莹黄志强周方钦
关键词:高效液相色谱没食子酸烟火药剂
纳米硅羟基磷灰石分离富集-火焰原子吸收法测定水样中痕量铅被引量:7
2010年
提出了纳米硅羟基磷灰石(Si—HAP)分离富集,火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定水样中痕量铅的新方法。考察了铅在纳米Si—HAP上的吸附动力学、最佳酸度和吸附容量。实验结果表明:在最佳实验条件下,纳米Si—HAP能定量、快速地吸附水中的痕量Pb^2+,其静态吸附容量24.33mg/g;吸附在纳米Si—HAP上的Pb抖可用0.01mol/L EDTACa完全洗脱。本法对Pb抖的检出限为1.33ng/mL,相对标准偏差为4.0%(n=11,c=1μg/mL),加标回收率在94.9%~102.0%之间。方法用于实际水样中铅的测定,结果满意。
任红英周方钦李改云戴斐
关键词:火焰原子吸收法
共1页<1>
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