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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇端粒
  • 3篇端粒酶
  • 3篇细胞
  • 2篇端粒酶RNA
  • 2篇基因
  • 1篇端粒DNA
  • 1篇端粒酶活性
  • 1篇银染
  • 1篇衰老
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇转染
  • 1篇活性
  • 1篇基因表达
  • 1篇反义
  • 1篇反义基因
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌细胞
  • 1篇癌细胞
  • 1篇白细胞

机构

  • 3篇大连理工大学

作者

  • 3篇戴峰
  • 3篇金礼吉
  • 3篇安利佳
  • 1篇黄雯
  • 1篇张红梅
  • 1篇杨桦

传媒

  • 1篇生物技术
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇生物医学工程...

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
银染端粒重复序列检测端粒酶活性方法的研究被引量:1
2001年
为了建立一种便于检测端粒酶活性的方法 ,在Kim等开发的TRAP法的基础上作了一些改进。即把细胞提取液与TS引物混合 ,30℃保温 30min以延伸TS引物之后经过酚 /氯仿抽提、乙醇沉淀 ,再做PCR扩增。PCR产物经 12 %非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,用银染法来显示电泳结果。结果表明该方法可以有效去除抑制Taq酶活性的因素 ,得到清晰的 6bp阳性条带 ,具有特异性好、灵敏度高、易操作、无放射性危害等优点。
金礼吉戴峰杨桦安利佳
关键词:端粒DNA端粒酶银染肿瘤细胞
端粒酶RNA反义基因对肝癌细胞的影响被引量:2
2002年
用RT-PCR的方法钓取端粒酶RNA基因的cDNA,并将其反向插入到逆转录病毒载体pLNCX上,构建hTR基因的反义表达质粒。将质粒经脂质体介导转染人肝癌SMMG-7721细胞中表达。结果表明hTR反义基因的表达有效地封闭或抑制肝癌细胞的端粒酶活性,抑制细胞的生长和增殖,延长细胞的倍增时间并促进细胞凋亡。
金礼吉戴峰黄雯安利佳
关键词:转染端粒酶RNA反义基因肝癌细胞
端粒酶RNA基因在白细胞中表达的研究
2003年
用 RT- PCR的方法钓取端粒酶 RNA ( h TR)基因的 c DNA,将 h TR基因克隆到逆转录病毒载体( p L NCX)构建哺乳动物细胞表达质粒 ,然后经脂质体介导转染人体正常的外周血白细胞中表达。结果表明端粒酶RNA基因的表达 ,不能激活或重建白细胞的端粒酶活性。流式细胞技术分析结果显示 ,外源 h TR基因的表达不能延长白细胞的寿命 ,反而抑制白细胞的增殖并促进其凋亡。这可能是因为外源 h TR基因的表达一定程度上阻碍了细胞内端粒酶 RNA同端粒酶催化亚基的结合 ,同时也阻碍了端粒酶 RNA模板区与端粒 DNA之间的结合 ,从而影响端粒酶活性 。
金礼吉张红梅戴峰安利佳
关键词:白细胞端粒酶端粒酶RNAHTR基因表达衰老
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