戚聿新
- 作品数：14 被引量：69H指数：6
- 供职机构：山东大学化学与化工学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 糖苷合成研究ⅩⅣ2-烷氧基(2-苯硫基) 5-氟-3H-4-嘧啶酮木糖苷的合成及其抗肿瘤活性研究被引量：14
- 1999年
- 在相转移催化条件下,使2 ,3 ,4三O乙酰基1溴1脱氧αD木吡喃糖(1) 同2烷氧基(2苯硫基)5氟3 H4嘧啶酮(2a～2e) 反应,合成了2烷氧基(2苯硫基)3N(2 ,3 ,4三O乙酰基βD木吡喃糖1基)5氟4嘧啶酮(3a～3e) .(1) 与(2a～2e) 的银盐(4a ～4e) 在二甲苯中发生KoenigsKnorr 反应,合成了2烷氧基(2苯硫基)4O(2 ,3 ,4三O乙酰基βD木吡喃糖1基)5氟嘧啶(5a～5e) .化合物(3) 和(5) 的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱或元素分析所证实.初步的体外杀伤癌细胞试验表明。
- 孙昌俊戚聿新李爱霞张华坤张建国
- 关键词：氟脲嘧啶相转移催化糖苷抗癌
- 糖苷合成研究(Ⅶ)——芳磺酰基氟脲嘧啶糖苷的合成及其抗肿瘤活性研究被引量：8
- 1997年
- 以相转移催化法（ＰＴＣ）合成了６个１－芳磺酰基－３－Ｎ－β－Ｄ－乙酰吡喃葡萄糖（木糖，半乳糖）基－５－氟脲嘧啶化合物，其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ，元素分析所证实。
- 孙昌俊孙义王义贵李洪祥戚聿新张继明焦向华李志萍
- 关键词：氟脲嘧啶相转移催化糖苷抗癌药物
- 2,3-二取代-5-氟脲嘧啶的合成及其抗肿瘤活性研究(英文)被引量：2
- 1997年
- 以相转移催化法或在无水体系中合成了十个未见文献报道的２，３－二取代－５－氟脲嘧啶化合物，它们的结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ，元素分析或ＭＳ等确证。其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性。
- 孙昌俊李洪祥戚聿新王义贵张纪明焦向华
- 关键词：氟脲嘧啶抗癌化合物相转移催化抗癌药
- 糖苷合成研究(ⅩⅦ)——1-芳磺酰基-3-N-(β-D-乙酰基葡萄糖醛酸甲酯-1-基)-5-氟脲嘧啶的合成和表征被引量：1
- 2001年
- 在相转移催化条件下 ,使 2 ,3,4 三 O 乙酰基 1 溴 1 脱氧 α D 葡萄糖醛酸甲酯与 1 芳磺酰基 5 氟脲嘧啶反应 ,合成了 5个新的 1 芳磺酰基 3 N ( β D 乙酰基葡萄糖醛酸甲酯 1 基 ) 5 氟脲嘧啶类化合物 ,其结构经IR、1HNMR及元素分析所证实 .
- 周峰岩孙昌俊鲁敏戚聿新
- 关键词：5-氟脲嘧啶相转移催化糖苷抗癌化合物
- 合成2-芳氧基-5-氟-3H-4-嘧啶酮的新方法被引量：1
- 1997年
- 由２－氯－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮和取代苯酚钠在常压下反应，合成了７个未见文献报道的２－芳氧基－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮化合物，产率７０～８７％，结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ证实。
- 孙昌俊王义贵戚聿新李洪祥陈再成张建国
- 关键词：氟脲嘧啶抗癌药亲核取代反应嘧啶酮
- 2-取代-5-氟脲嘧啶的_β-D -木糖苷的合成(英文)
- 1999年
- 通过相转移催化法或ｋｏｅｎｉｇｓｋｎｏｒｒ’ｓ 反应合成了１１ 种未见文献报道的２取代５氟尿嘧啶的βＤ木糖苷，结构经ＩＲ、ＨＮＭＲ、ＭＳ或元素分析证实，初步生物实验表明具有一定程度的抗癌性。
- 张建国王铎张国栋孙昌俊戚聿新
- 关键词：相转移催化抗癌化合物
- 糖苷合成研究(XV) 2-苯硫基-5-氟-3H-4-嘧啶酮糖苷的合成和表征被引量：4
- 2000年
- 采用相转移催化法和Koenigs Knoor反应 ,使乙酰基 α D 溴代糖 1与 2 苯硫基 5 氟 3H 4 嘧啶酮 2 (或其银盐 4 )反应 ,合成了 5个相应的糖苷类化合物 ,其结构经IR、1HNMR和元素分析所证实 .
- 孙昌俊戚聿新李爱霞李洪祥张华坤
- 关键词：糖苷
- 2-取代-3-N-酰基-5-氟-4-嘧啶酮的合成及其抗肿瘤活性(英文)被引量：1
- 2000年
- 在丙酮溶液中 ,于 Et3 N存在下使 2 -取代 - 5-氟 - 4 -嘧啶酮与酰氯反应 ,合成了 1 4个未见文献报道的 2 -取代 - 3- N-酰基 - 5-氟 - 4 -嘧啶酮类化合物 ,它们的结构经 IR,1H NMR,元素分析或 MS确定。其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性。
- 孙昌俊李洪祥李吉海王义贵戚聿新张纪明刘书银
- 关键词：酰氯嘧啶酮抗肿瘤活性
- 5-氟尿嘧啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：27
- 1998年
- 以相转移催化法，使２Ｏ丁基（或苄基）５氟３Ｈ４嘧啶酮与含卤素化合物作用，合成了１１个２，３二取代５氟４嘧啶酮类化合物．２Ｏ苄基３Ｎ取代５氟４嘧啶酮在ＰｄＣ催化剂存在下氢解，制备了５个３Ｎ取代５氟２，４嘧啶二酮化合物，这１６个化合物均未见文献报道，其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ和ＭＳ所证实．
- 孙昌俊薛军王义贵张纪明戚聿新李洪祥
- 关键词：5-氟尿嘧啶亲核取代反应抗肿瘤活性
- 糖苷合成研究Ⅵ1-β-D-（5-取代-2-呋喃甲酸）-糖酯的合成及其抗肿瘤活性被引量：15
- 1996年
- 以相转移催化法使α－溴代乙酰基葡萄糖和α－溴代乙酰基木糖与５－取代－２－呋喃甲酸反应，合成了１３个未见文献报道的糖酯类化合物，其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ和ＭＳ所证实．
- 孙昌俊王义贵李洪祥戚聿新陈再成薛鹏
- 关键词：药物糖苷糖酯抗肿瘤活性
