徐金锁
- 作品数：12 被引量：95H指数：6
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- NH_4BF_4改性Y沸石的结构和性质被引量：2
- 1994年
- 用ＮＨ_４ＢＦ_４溶液处理普通的Ｙ沸石后，得到了一系列不含Ｂ的脱铝Ｙ沸石．本文运用多种实验手段对它们进行了表征，并与其它改性方法得到的脱铝Ｙ沸石进行比较，发现这类Ｙ沸石脱铝羟基空穴较少，晶格热稳定性较高，且具有特殊的表面酸性分布，因而ＮＨ_４ＢＦ_４处理亦是一种有特色的Ｙ沸石改性方法．
- 高滋徐金锁
- 关键词：改性Y沸石
- 层状苯膦酸-磷酸锆的合成与磺化研究被引量：23
- 1998年
- 研究了制备苯膦酸－磷酸锆Ｚｒ（ＰＯ４Ｈ）２－ｎ（ＰＯ３Ｐｈ）ｎ的主要影响因素．在Ｆ－／Ｚｒ４＋＝１２和Ｈ３ＰＯ４／Ｚｒ４＋＝２０条件下，通过改变苯膦酸用量获得了ｎ＝０～２的系列单一晶相层状苯膦酸－磷酸锆，其热稳定性达４００℃以上．苯膦酸－磷酸锆的磺化试验表明层间苯环可被完全磺化，磺化产物Ｚｒ（ＰＯ４Ｈ）２－ｎ（ＰＯ３ＰｈＳＯ３Ｈ）ｎ具有丰富的酸性位，其热稳定性亦可达到３００℃以上．
- 肖进兵徐金锁唐颐高滋
- 关键词：磺化催化剂
- 氧化硅柱撑磺化磷酸-苯膦酸锆的合成及性能被引量：7
- 1999年
- 以磷酸 -苯膦酸锆为层板 ,合成并表征了硅柱撑的层柱磷酸 -苯膦酸锆 ,并磺化了其中的苯环 .磺化后的产物具有较高的酸量 ,在酯化反应中催化活性与硫酸相当 .
- 肖进兵徐金锁唐颐高滋
- 关键词：磷酸磺化酯化
- 氧化铬层柱磷酸锆的制备及催化性能被引量：8
- 1998年
- 详细研究了有机胺品种、层板预撑态、水解度以及Ｃｒ加入量等制备因素对氧化铬层柱磷酸锆结构和性能的影响．用乙胺胶体化法制备的氧化铬层柱磷酸锆比表面积可高达４８２ｍ２／ｇ，而孔径集中在２６ｎｍ附近．层板胶体化时表面磷酸根的适度水解有利于提高层柱产品的比表面积和形成规整的平板型层间孔．用ＴＧ，ＩＲ，ＸＲＤ和Ｎ２吸附等温线方法研究了氧化铬柱子的形成过程和热稳定性．异丙醇脱水和异丙苯裂解反应结果表明，氧化铬层柱磷酸锆表面含有中强酸位或中强和弱酸位并存．氧化铬层柱磷酸锆对环己烷和乙苯脱氢反应较负载型催化剂Ｃｒ２Ｏ３／ＳｉＯ２具有更高的催化活性．
- 唐颐徐金锁高滋
- 关键词：氧化铬脱氢酸催化
- 金属元素对Y沸石的液固相类质同晶取代被引量：6
- 1990年
- 用(NH_4)_2TiF_6、(NH_4)_3ZrF_7和(NH_4)_3FeF_6为取代剂研究了Ti、Pe和Zr等杂原子对Y沸石的液固相类质同晶取代规律,发现Ti、Fe和Zr主要取代Y沸石中的A1,其取代程度取决于溶液中M/A1比,最高允许M/A1比与杂原子的半径和氟配合物的稳定常数有关。用XRD、IR、DTA和TPR表征了相对结晶度大于80％的杂原子Y沸石。Ti、Fe和Zr等杂原子进入Y沸石后,沸石的晶胞参数增大,热稳定性下降,红外反对称伸缩振动频率红移,且变化的程度与取代原子的半径和取代量有明显的对应关系,说明杂原子以四面体形式进入Y沸石骨架。
- 唐颐徐金锁高滋
- 关键词：Y沸石热稳定性
- 烷基胺和醇胺在层状磷酸锆中的嵌入研究被引量：13
- 1997年
- 从制备层柱磷酸盐的要求出发考察了烷基胺和醇胺在层状α－Zr（HPO4）2·H2O（α－ZrP）中的嵌入及其对该层状磷酸盐结构和性质的影响．发现层板剥离度与有机胶种类及加入量有关；HPO42-的水解程度主要取决于胶分子的碱性和层板剥离状况；已剥离的层板是介稳定的，放置后会重新有序化并发生相变．XRD及结构模型近似计算结果表明，在饱和嵌入量时，烷基胺和醇胺在α－ZrP层间呈双层排列．样品在空气中长时间放置后，甲胺和乙胺嵌入物会失去约50％的胺而转化为单层排列，丙胺、丁胶和酸胺嵌入物仍保持双层排列．
- 徐金锁唐颐张华高滋
- 关键词：磷酸锆烷基胺醇胺相变
- 层状磷酸盐在有机胺溶液中的胶体化和稳定性研究被引量：11
- 1997年
- 系统地研究了层状磷酸铁（α－ZrP）、磷酸锡（α－SnP）和磷酸钛（α－TiP）在有机腹水溶液中的胶体化（即层板剥离）和水解状况．发现磷酸盐在有机胶嵌入而胶体化的同时，层板表面的HPO42-和金属离子发生水解而脱离，HPO42-的脱离先于金属离子，HPO42-水解度超过40％则磷酸盐层状结构破坏严重．在相同的有机腹溶液中，不同磷酸盐的水解和胶体化状况不同，其中磷酸钛的水解最严重，层板最难打开，在保持层板结构的前提下很难完全胶体化；磷酸锡的水解程度居中，层板较易打开，胶体化效果及层极稳定性均优于磷酸钛；磷酸锆的层板最不容易水解，其结构最稳定，也较易实现肢体化．对不同的磷酸盐可选择不同的有机股和实验条件，以控制层板的水解和胶体化，达到所需要的制备目的．
- 徐金锁唐颐张华高滋
- 关键词：磷酸盐稳定性有机胺
- Y沸石中不同状态铁离子的还原和催化性质被引量：4
- 1993年
- 制备了Fe(Ⅲ)处于骨架四面体内、阳离子位及以氧化物形式分散在沸石表面的含铁Y沸石.用TPR方法测定样品的可还原性,发现不同形态的Fe(Ⅲ)其还原情况不同,在800℃以下均不能被还原成金属Fe.以异丙醇脱水和脱氢为探针,考察了样品的酸碱性,证实在沸石结构内引入不同形态的Fe(Ⅲ)可调变沸石的酸碱性.用乙苯脱氢和裂解反应考察了样品的脱氢活性.当样品表面金属离子和强酸位同时存在时,由于二者的协同作用,裂解反应有可能占主导地位.消除强酸位,增加碱性位,可显著提高脱氢的选择性.
- 高滋徐金锁
- 关键词：程序升温还原
- 氧化锆层柱磷酸锆的制备及性能被引量：6
- 1998年
- 考察了不同制备因素对形成氧化锆层柱磷酸锆的影响,发现适中的锆离子浓度,较低的反应温度及较长的反应时间有利于形成稳定的氧化锆层柱磷酸锆.样品经250℃焙烧后形成较为规整的层柱结构,氧化锆柱与层板间以P—O—Zr键相连,比表面为107～183m^2/g,孔径较集中地为2.5nm.层柱样品表面只存在L酸位,无B酸位.对异丙醇脱水反应和苯甲醛还原反应有较好的反应活性,其比活性优于纯的氧化锆,表明它具有良好的酸催化和酸碱双功能催化作用.
- 吴毓敏徐金锁唐颐高滋
- 关键词：氧化锆催化剂
- 杂原子对Y沸石液固相类质同晶取代规律探讨被引量：5
- 1995年
- 用NH_4BF_4,(NH_4)_3ZrF_7(NH_4)_2TiF_6(NH_4)_3FeF_6和CrF_3NH_4F等溶液为取代剂,对Y沸石实行液固相类质同晶取代.除了B以外,其它金属元素均能代人沸石骨架,它们的取代程度为Fe>Ti>Cr≈Zr.采用XRD,IR和DTA等手段对取代产物进行表征,证实杂原子已成为骨架元素.由液固相类质同晶取代机理出发,对影响杂原子取代程度的主要因素进行了探讨,提出由杂原子的离子半径、含氟配合物累积稳定常数、阳离子水解平衡常数和水解产物聚合平衡常数可以预测各种杂原子的取代效果.
- 高滋徐金锁
- 关键词：Y沸石金属元素非金属元素
