徐显秀 作品数:26 被引量:45 H指数:3 供职机构: 东北师范大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 教育部留学回国人员科研启动基金 吉林省杰出青年科学基金 更多>> 相关领域: 理学 化学工程 文化科学 更多>>
异腈参与的多米诺反应-多取代并环吡咯的合成 吡咯及其衍生物广泛存在于天然产物及具有生物活性的分子中,其合成与应用一直是有机合成的研究热点之一。我们在研究杂环化合物的新合成方法学中发现,双Michael受体1与异氰基乙酸乙酯2在碱性条件下反应,可一步合成多取代的并环... 张玲娟 徐显秀 潘玲查尔酮参与的三组分反应合成二氢吡咯衍生物 甲亚胺叶立德参与的[3+2]环加成反应是构筑五元含氮杂环的有效方法(Path A),广泛应用于药物化学、组合化学、天然产物化学等领域。本研究通过氨基乙腈、醛和查尔酮的三组分反应,以查尔酮为3碳合成子,高效地合成了二氢吡咯... 张宇 徐显秀 潘玲α-溴代二硫缩烯酮的制备及其反应 被引量:25 2002年 Bromo ketene dithioacetals (5) were prepared in high yields by reaction of α,α-diacetyl ketene dithioacetals (4) with bromine catalyzed by FeBr 3 at room temperature. This new reaction is proposed involving an ipso electrophilic addition-deacetylation mechanism. 赵玉龙 刘群 孙然 徐显秀 潘玲基于邻烯基芳基异腈合成结构多样性杂环的研究 含氮杂环化合物由于具有重要的性质被广泛应用于药物化学、材料化学和农药等领域中。发展结构多样性的杂环合成新方法备受关注。近年来,我们课题组一直致力于异腈化学的研究,发展了基于活泼亚甲基异腈的新反应[1 4]。最近,我们发展... 胡忠燕 门阳 董金环 李亦菲 徐显秀关键词:含氮杂环 文献传递 甲基异腈的串联杂环化反应 自20世纪60年代成功合成出异氰基乙酸酯和对甲苯磺酰基甲基异腈以来,基于alpha-异氰基负离子与极化碳碳或碳杂重键的[3+2]环加成反应已成为合成五元含氮杂环化合物的重要方法[1].近年来,我们开展了基于甲基异腈的串联... 徐显秀依泽替米贝结构重组异构体的设计与合成 Ezetimibe is a newly marketed anti-cholesterolemia drug developed by Schering- Plough and Merck. It inhibits c... 徐显秀 付任重 陈进 郭四根 陈声武 柏旭关键词:依泽替米贝 胆固醇吸收抑制剂 文献传递 烯酰基二硫缩烯酮在构筑七元并环吲哚衍生物中的应用 吲哚类化合物是一类重要的生物和药用活性分子,其构建方法一直是有机合成化学的研究热点之一。在众多的合成方法中,对吲哚3位的烷基化反应研究较多,然而烯基化反应鲜有报道。本工作应用吲哚的亲核性和1,5位双亲电体-烯酰基二硫缩烯... 刘霄 徐显秀 潘玲 刘群3{1-[2-(-3-羟基-1-甲基-2-亚丁烯氨基)-苯亚氨基]-乙基}4-甲硫基-2,4-戊二烯-2-醇的不对称Schiff碱镍(Ⅱ)配合物的合成、结构和性质 被引量:2 2003年 由 5 -( 2 -乙酰基 -1 -甲硫基 -3-羰基 -亚丁基 ) -丙二酸亚异丙酯 ( 1 )与邻苯二胺及乙酸镍 ( )经一步反应合成了 3{ 1 -[2 -( -3-羟基 -1 -甲基 -2 -亚丁烯氨基 ) -苯亚氨基 ]-乙基 } 4 -甲硫基 -2 ,4 -戊二烯 -2 -醇 ( 3)的不对称四齿 Schiff碱镍 ( )配合物 ( 2 ) ,X射线衍射结果表明 ,配合物 2属单斜晶系 ,P2 1 / C空间群 . a=1 .1 4 76 ( 2 )nm,b=1 .1 782 ( 2 ) nm,c=1 .4 81 0 ( 3) nm;β=1 1 1 .73( 2 )°,V=1 .86 0 2 ( 7) nm3 ,Z=4 ,Rf=0 .0 5 35 .电化学 (循环伏安 )测定结果表明 ,该配合物在测定条件下 (阳极峰电位为 1 .1 V)发生了不可逆的氧化 -还原反应 . 徐显秀 牟忠诚 郭黎萍 王芒 刘群 邢燕 胡宁海 贾恒庆关键词:镍配合物 电化学性质 一种三氟甲基取代的杂环化合物及其制备方法 本发明提供一种三氟甲基取代的杂环化合物及其制备方法,属于有机合成化学技术领域。解决现有的三氟甲基取代的杂环化合物的制备方法工艺复杂、合成产率较低、使用的原料影响生态环境的问题。该杂化化合物的结构通式如式Ⅰ所示。本发明还提... 徐显秀 张雪 高月磊甘氨酸甲酯参与的三组分反应合成二氢吡咯衍生物 亚甲胺叶立德[1]参与的[3+2]偶极环加成反应[2]是有效构筑五元含氮杂环的方法之一(Path A),广泛应用于药物化学、组合化学、天然产物化学、纳米材料等领域.本工作通过甘氨酸甲酯、醛和查尔酮的三组分反应,在碱性条件... 张宇 潘玲 徐显秀 刘群关键词:环合反应