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徐显秀: 作品数：26 被引量：45H指数：3; 供职机构：东北师范大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金吉林省杰出青年科学基金更多>>; 相关领域：理学化学工程文化科学更多>>

合作作者

异腈参与的多米诺反应-多取代并环吡咯的合成: 吡咯及其衍生物广泛存在于天然产物及具有生物活性的分子中,其合成与应用一直是有机合成的研究热点之一。我们在研究杂环化合物的新合成方法学中发现,双Michael受体1与异氰基乙酸乙酯2在碱性条件下反应,可一步合成多取代的并环...; 张玲娟徐显秀潘玲

查尔酮参与的三组分反应合成二氢吡咯衍生物: 甲亚胺叶立德参与的[3+2]环加成反应是构筑五元含氮杂环的有效方法(Path A),广泛应用于药物化学、组合化学、天然产物化学等领域。本研究通过氨基乙腈、醛和查尔酮的三组分反应,以查尔酮为3碳合成子,高效地合成了二氢吡咯...; 张宇徐显秀潘玲

α-溴代二硫缩烯酮的制备及其反应被引量：25: 2002年; Bromo ketene dithioacetals (5) were prepared in high yields by reaction of α,α-diacetyl ketene dithioacetals (4) with bromine catalyzed by FeBr 3 at room temperature. This new reaction is proposed involving an ipso electrophilic addition-deacetylation mechanism.; 赵玉龙刘群孙然徐显秀潘玲

基于邻烯基芳基异腈合成结构多样性杂环的研究: 含氮杂环化合物由于具有重要的性质被广泛应用于药物化学、材料化学和农药等领域中。发展结构多样性的杂环合成新方法备受关注。近年来,我们课题组一直致力于异腈化学的研究,发展了基于活泼亚甲基异腈的新反应[1 4]。最近,我们发展...; 胡忠燕门阳董金环李亦菲徐显秀; 关键词：含氮杂环; 文献传递

甲基异腈的串联杂环化反应: 自20世纪60年代成功合成出异氰基乙酸酯和对甲苯磺酰基甲基异腈以来,基于alpha-异氰基负离子与极化碳碳或碳杂重键的[3+2]环加成反应已成为合成五元含氮杂环化合物的重要方法[1].近年来,我们开展了基于甲基异腈的串联...; 徐显秀

依泽替米贝结构重组异构体的设计与合成: Ezetimibe is a newly marketed anti-cholesterolemia drug developed by Schering- Plough and Merck. It inhibits c...; 徐显秀付任重陈进郭四根陈声武柏旭; 关键词：依泽替米贝胆固醇吸收抑制剂; 文献传递

烯酰基二硫缩烯酮在构筑七元并环吲哚衍生物中的应用: 吲哚类化合物是一类重要的生物和药用活性分子,其构建方法一直是有机合成化学的研究热点之一。在众多的合成方法中,对吲哚3位的烷基化反应研究较多,然而烯基化反应鲜有报道。本工作应用吲哚的亲核性和1,5位双亲电体-烯酰基二硫缩烯...; 刘霄徐显秀潘玲刘群

3{1-[2-(-3-羟基-1-甲基-2-亚丁烯氨基)-苯亚氨基]-乙基}4-甲硫基-2,4-戊二烯-2-醇的不对称Schiff碱镍(Ⅱ)配合物的合成、结构和性质被引量：2: 2003年; 由 5 -( 2 -乙酰基 -1 -甲硫基 -3-羰基 -亚丁基 ) -丙二酸亚异丙酯 ( 1 )与邻苯二胺及乙酸镍 ( )经一步反应合成了 3{ 1 -[2 -( -3-羟基 -1 -甲基 -2 -亚丁烯氨基 ) -苯亚氨基 ]-乙基 } 4 -甲硫基 -2 ,4 -戊二烯 -2 -醇 ( 3)的不对称四齿 Schiff碱镍 ( )配合物 ( 2 ) ,X射线衍射结果表明 ,配合物 2属单斜晶系 ,P2 1 / C空间群 . a=1 .1 4 76 ( 2 )nm,b=1 .1 782 ( 2 ) nm,c=1 .4 81 0 ( 3) nm;β=1 1 1 .73( 2 )°,V=1 .86 0 2 ( 7) nm3 ,Z=4 ,Rf=0 .0 5 35 .电化学 (循环伏安 )测定结果表明 ,该配合物在测定条件下 (阳极峰电位为 1 .1 V)发生了不可逆的氧化 -还原反应 .; 徐显秀牟忠诚郭黎萍王芒刘群邢燕胡宁海贾恒庆; 关键词：镍配合物电化学性质

一种三氟甲基取代的杂环化合物及其制备方法: 本发明提供一种三氟甲基取代的杂环化合物及其制备方法，属于有机合成化学技术领域。解决现有的三氟甲基取代的杂环化合物的制备方法工艺复杂、合成产率较低、使用的原料影响生态环境的问题。该杂化化合物的结构通式如式Ⅰ所示。本发明还提...; 徐显秀张雪高月磊

甘氨酸甲酯参与的三组分反应合成二氢吡咯衍生物: 亚甲胺叶立德[1]参与的[3+2]偶极环加成反应[2]是有效构筑五元含氮杂环的方法之一（Path A）,广泛应用于药物化学、组合化学、天然产物化学、纳米材料等领域.本工作通过甘氨酸甲酯、醛和查尔酮的三组分反应,在碱性条件...; 张宇潘玲徐显秀刘群; 关键词：环合反应