徐同福
- 作品数:6 被引量:10H指数:2
- 供职机构:山东大学更多>>
- 发文基金:山东省卫生厅科技基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 真核表达载体pEGFP-N1-ZIP10的构建及其对人乳腺癌细胞中其他锌转运体基因表达的影响被引量:2
- 2010年
- 目的构建pEGFP-N1-ZIP10表达载体,观察其在乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞中的表达,并检测ZIP10过表达对其他锌转运体的影响。方法从外周血经RT-PCR扩增ZIP10cDNA序列,并将其定向克隆至真核表达质粒pEGFP-N1中,pEGFP-N1-ZIP10经酶切及测序鉴定后,转染乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞,RT-PCR检测ZIP10的表达及其他锌转运体ZnT1、ZIP1、ZIP6等表达的变化。结果酶切和测序证实目的基因片段大小、方向均正确,转染MCF-7和MDA-MB-231细胞,RT-PCR检测到ZIP10在mRNA水平过表达,并发现使ZIP1的表达显著降低。结论成功构建真核表达载体pEGFP-N1-ZIP10,并在乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞瞬时表达成功,转染后使细胞中ZIP1的表达明显降低,为进一步研究ZIP10在乳腺癌发生发展中的作用奠定基础。
- 郭鲁胡晓燕蒋雅丽徐同福王品李铭张莲英
- 关键词:乳腺癌细胞
- Overexpression of Zip-2 mRNA in the leukocytes of asthmatic infant
- <正>The increase in prevalence of asthma is strongly dependent on environmental factors, including foods.Signif...
- 徐同福郭鲁张莲英
- 文献传递
- 哮喘疾病中锌转运体表达的初步研究
- 通过建立大鼠缺锌哮喘模型来观察饮食锌和地塞米松处理哮喘大鼠后肺组织和外周血白细胞中锌转运体表达的影响;检测正常对照婴儿及哮喘婴儿外周血白细胞中锌转运体mRNA表达的变化,初步探讨哮喘疾病中锌转运体表达的变化。研究方法: ...
- 徐同福
- 关键词:哮喘锌锌转运体基因表达
- 文献传递
- 人A-549细胞中锌与锌转运体表达的关系被引量:2
- 2009年
- 目的:通过ZnCl2和膜渗透性特异锌螯合剂(TPEN)处理人肺癌细胞株A-549,观察高锌和低锌条件下锌转运体在mRNA水平的表达情况。方法:0、50、100、150、200μmol/LZnCl2以及0、5、10、15、20μmol/LTPEN分别处理人肺癌细胞株A-549细胞12h,细胞存活率用MTT(噻唑蓝)方法检测;zinquin(荧光锌离子探针)检测细胞内锌离子含量;RT-PCR方法检测锌转运体mRNA的表达。结果:ZnCl2浓度为150μmol/L和200μmol/L以及TPEN对A-549细胞均有明显抑制生长作用;ZnCl2处理后的A-549细胞内锌离子含量显著升高,TPEN处理的A-549细胞内锌离子含量降低。与对照组相比,ZnCl2处理的细胞ZnT-1(锌转运体)mRNA表达量普遍升高;TPEN处理的细胞ZnT-1mRNA表达水平依次降低;ZIP-1(锌铁调控样蛋白)mRNA的表达水平随ZnCl2浓度增加而依次降低,随TPEN浓度的增加而依次升高;ZIP-10mRNA的表达水平随ZnCl2浓度增加而依次降低,TPEN处理后普遍增加。结论:高锌促进人肺癌A-549细胞ZnT-1mRNA的表达,抑制ZIP-1和ZIP-10mRNA的表达;低锌促进人肺癌A-549细胞ZIP-1和ZIP-10mRNA的表达。
- 徐同福胡晓燕郭鲁康鲁东张莲英
- 关键词:锌锌转运体基因表达肺肿瘤
- 内质网蛋白IRE1α在胰岛β细胞中的功能与调控机制的研究
- 在真核细胞中,内质网中蛋白质折叠需求的增加会引起内质网应激,诱导未折叠蛋白质应答(unfoldedproteinresponse,UPR)。三个内质网跨膜蛋白,即肌醇必需酶1(IRE1),PKR样内质网激酶(PERK)以...
- 徐同福
- 关键词:胰岛Β细胞糖尿病
- 文献传递
- 乳腺癌细胞株MCF-7中锌和锌转运体表达的关系被引量:6
- 2008年
- 目的:通过ZnCl2和TPEN处理培养人乳腺癌细胞株MCF-7,观察高锌和低锌两种状态下锌转运体mRNA的表达情况。方法:0、50、100、150和200μmol/L的ZnCl2以及0、5、10和15μmol/L的TPEN分别处理培养MCF-7细胞12h,细胞存活率用噻唑蓝(MTT)方法检测;荧光锌离子探针Zinquin检测细胞内锌离子含量;RT-PCR方法检测锌转运体(ZnT)mRNA的表达。结果:ZnCl2(浓度为150μmol/L和200μmol/L时)以及TPEN对MCF-7细胞均有生长抑制作用。ZnCl2处理后的MCF-7细胞内锌离子含量显著升高,TPEN处理后的MCF-7细胞内锌离子含量显著降低。与对照细胞相比,ZnCl2处理的细胞ZnT-1mRNA的表达水平随着ZnCl2浓度增加而依次升高;TPEN处理的细胞ZnT-1mRNA表达水平则普遍降低;ZIP2和ZIP10mRNA的表达水平随TPEN浓度的增加而依次升高。结论:高锌促进人乳腺癌MCF-7细胞ZnT-1mRNA的表达;低锌抑制人乳腺癌MCF-7细胞ZnT-1mRNA表达,促进ZIP2和ZIP10mRNA的表达。
- 孙道旭王晓蕾徐同福崔福爱胡晓燕康鲁东张莲英
- 关键词:锌乳腺肿瘤锌转运体基因表达