徐卫华
- 作品数：27 被引量：93H指数：6
- 供职机构：海南省人民医院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金海南省重点科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 海口地区女性人乳头瘤病毒易感型别的临床研究被引量：5
- 2014年
- 目的了解海口地区女性人乳头瘤病毒(HPV)感染的易感型别,为海口地区女性预防和治疗HPV病毒感染提供参考依据。方法采用多重PCR与导流杂交技术,对2 587名海口地区女性的宫颈脱落细胞进行HPV 21种基因分型检测。结果2 587例海口女性中,检出HPV阳性患者465例,总阳性率为17.97%。其中HPV 52型阳性163例,阳性率为6.30%;HPV 58型阳性94例,阳性率为3.63%;HPV 16型阳性92例,阳性率为3.56%。结论海口地区女性人乳头瘤病毒以HPV 52、58及16型为主要易感型别。
- 陈鑫苹朱娟徐卫华符生苗
- 老年地中海贫血临床血液学特征及铁负荷被引量：1
- 2022年
- 目的探讨老年地中海贫血患者和非地中海贫血患者血液学特征和铁负荷的差异。方法选取149例初次诊断地中海贫血患者为地中海贫血组,非地中海贫血患者152例为对照组,检测患者外周血红细胞数量(RBC)、血红蛋白(HB)、红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)及血清铁蛋白(SF),做回顾性分析,多组间比较采用单因素方差分析,两样本的铁过载比较采用四格表资料的χ^(2)检验。结果地中海贫血组RBC、HB均较对照组高,有显著差异(P<0.01),地中海贫血组MCV、MCH均较对照组明显降低(P<0.01);铁过载率地中海贫血组与非地中海贫血组有显著差异(P<0.01);地中海贫血组与对照组SF有显著差异(P<0.01);地中海贫血组中SF以年龄分组无统计学差异(P>0.05)。结论老年地中海贫血患者有更高的铁过载风险,应多关注无症状的轻型及中间地中海贫血患者,随着年龄增长越来越多的患者将需要治疗,应预防并避免出现与疾病相关并发症。
- 李晓娟张继业周红桃陈鑫苹徐卫华胡俊杰符生苗
- 关键词：地中海贫血红细胞参数血清铁蛋白
- 海南地区黎族人类血小板抗原1～17系统基因多态性分析被引量：4
- 2010年
- 目的研究海南地区黎族人群血小板特异性抗原1~17系统基因多态性区域分布特点,建立HPA基因型资料库。方法采用PCR-SSP技术对180名黎族人进行了HPA1~17系统基因分型,计算基因型频率、基因频率。结果黎族人HPA的基因频率分别为:HPA-2a0.9972、-2b0.0028、-3a0.4889、-3b0.5111、-5a0.9667、-5b0.0333、-6a0.9972、-6b0.0028、-15a0.4250、-15b0.5750;HPA-3、15系统表现出较高的杂合度,其中3a/3a、3a/3b、3b/3b基因型频率分别为0.2611、0.4556、0.2834;15a/15a、15a/15b、15b/15b基因型频率分别为0.2167、0.4167、0.3667;HPA-1、-4、-7^-14、-16、-17系统只检出a基因,呈单特异性。结论海南地区黎族人HPA-3、15系统具有多态性,是HPA配合性输注关注重点。在随机血小板输注中,供受者HPA-3系统不配合的机会为37.49%、HPA-15系统不配合的机会为36.93%。黎族人HPA-17系统均为a/a基因型。
- 陈鑫苹符生苗符小玲徐卫华夏兰
- 关键词：黎族基因频率多态性
- 一个黎族α-地中海贫血融合基因遗传家系的鉴定被引量：9
- 2019年
- 鉴定海南黎族人群中发现的一种α-地中海贫血融合基因,并对其家系进行分析,探讨融合基因形成机制及遗传规律。采集先证者及其家系成员外周全血,进行血细胞分析、血红蛋白电泳和地贫常见基因型检测,并采用Gap-PCR法结合特异引物和基因测序技术对先证者基因型进行鉴定。结果显示先证者基因型为Fusion gene/-α4.2,且该融合基因是由于α珠蛋白基因的α2段与Ψα1段序列发生融合所致。家系遗传分析显示,其祖父基因型为Fusion gene/αα,伯父和父亲的基因型均为Fusion gene/-α4.2,母亲基因型为-α4.2/αwsαws,弟弟基因型为-α4.2/αwsαws。海南省黎族人群中存在有α-地贫融合基因,该发现丰富了黎族地贫基因突变数据库,对遗传咨询及地贫基因诊断和防治具有重要意义。
- 胡俊杰陈鑫苹张继业赵立强李晓娟徐卫华符生苗
- 关键词：黎族血细胞分析血红蛋白电泳
- 遗传性耳聋基因芯片检测的临床应用研究
- 目的：应用遗传性耳聋基因芯片对非综合征性感音神经性耳聋患者进行耳聋基因筛查，评价其在临床上快速检测常见遗传性耳聋基因的可行性。方法：研究对象为105例耳聋患者，取外周血5ml,分离提取全血淋巴细胞基因组DNA，用遗传性耳...
- 陈鑫苹符生苗李晓娟徐卫华
- 关键词：耳聋GJB2基因SLC26A4基因基因芯片
- 海南地区肠易激综合征与食物不耐受相关性研究
- 2012年
- 目的通过检测14种食物不耐受IgG抗体水平,初步分析食物不耐受与肠易激综合征(IBS)的关系,并为临床提供诊断依据。方法应用酶联免疫吸附试验法检测150例患者和150例健康对照组血清中14种食物特异性IgG抗体水平。结果 150例IBS患者中,食物不耐受IgG抗体总阳性率为78.7%,150例对照组中,IgG抗体总阳性率为35.3%。结论食物不耐受与IBS的密切关系,临床可以根据食物不耐受IgG抗体检测结果,忌食或少食相应的食物,从而有效地改善症状、控制疾病、提高生活质量、节省医疗费用。
- 徐卫华赵英符生苗
- 关键词：肠易激综合症食物不耐受
- Nell-1对BMP-9所诱导间充质干细胞分化的调节研究
- 张继业符生苗邓立群肖晓岚徐卫华刘元浮张培
- 骨形成蛋白(BMPs)是一类重要的成骨因子，已经证实其中BMP 9的成骨能力最强，但由于其还能使间充质干细胞(MSCs)成脂肪分化，如何对BMP 9诱导的MSCs分化进行定向调控，成为了BMP 9用于临床实践的研究重点。...
- 关键词：
- 关键词：骨形成蛋白组织病理学动物实验
- hsMAD2在染色体异常自然流产胚胎中的表达
- 2015年
- 目的探讨hs MAD2蛋白及基因表达水平在人类胚胎染色体分离中的变化情况。方法选取2009年3月~2013年10月该院收治的50例自然流产患者,利用荧光原位杂交（FISH）方法对患者胚胎绒毛染色体数目进行检测,根据染色体数目将患者分为正常组和异常组,分别利用蛋白免疫印迹（Western blotting）和荧光逆转录聚合酶链反应（q PCR）对两组患者胚胎绒毛组织中的hs MAD2蛋白和基因水平进行检测。结果 50例自然流产患者的胚胎中存在染色体异常28例（56.0%）,检出嵌合体8例（16.0%）。异常组胚胎绒毛中hs MAD2蛋白水平为（0.88±0.20）,基因水平为（23.46±0.07）,这与正常组相对应的（0.61±0.19）和（18.35±0.10）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论染色体的数目异常与自然流产具有密切关联,hs MAD2因子对细胞周期有关卡效应,可阻滞细胞的有丝分裂过程,对维持染色体的正常分离及稳定具有重要作用。
- 陈鑫苹何旺符生苗龚护民陈安琴徐卫华马志超
- 关键词：自然流产胚胎绒毛染色体异常
- 海南地区地中海贫血基因分型及频率的研究被引量：8
- 2013年
- 目的探讨海南地区地中海贫血基因突变的类型和频率。方法采用聚合酶链反应(PCR)、琼脂糖凝胶电泳和反向斑点杂交(RDB)技术进行地中海贫血基因分型的检测。结果在2 000例受检者中,α阳性率为35.95%,常见亚型为-SEA/αα;β阳性率为25.80%,常见亚型为β41-42/βA。结论海南地区地中海贫血发生率较高,做好婚前及产前地中海贫血基因诊断等工作,对避免地中海贫血患儿的出生,提高当地人口素质具有重要意义。
- 徐卫华陈鑫苹李晓娟符生苗
- 关键词：地中海贫血基因分型基因频率
- 亲权鉴定方法概述被引量：4
- 2011年
- 本文主要对目前亲权鉴定所采用的常染色体短串联重复序列、单核苷酸多态性分析、性染色体短联重复序列以及线粒体测序等几种技术进行比较,总结特点和优缺点,便于实际工作中借鉴应用。
- 徐卫华符生苗赵英
- 关键词：亲权鉴定单核苷酸多态性分析
