彭红兵
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 应用毒理蛋白质组学技术筛选多环芳烃类物质诱导气道上皮细胞毒理作用的机制
- 闵凌峰谢明萱陈琼何淑雅彭红兵曹兰玉王怀石朱晓燕
- 应用毒理蛋白质组学技术研究多环芳烃类物质诱导气道上皮细胞毒理作用的机制被引量：3
- 2011年
- 为了更好地理解苯并芘(Benzo(a)pyrene,B(a)P)在气道细胞诱导的毒理作用机制.应用二维凝胶电泳(two-dimensional electrophoresis,2-DE)分离B(a)P处理组(B(a)P-A549)、对照组(DMSO-A549)的总蛋白质,图像分析识别差异表达的蛋白质点,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定差异蛋白质点,Western blot验证差异蛋白热激蛋白27(heat shock protein 27,HSP 27)以及锰超氧化物歧化酶(Mn superoxide dismutase,Mn SOD)的表达,使用0.1,1,10μmol/L B(a)P处理A549细胞,应用Western blot及RT-PCR检测各组细胞中Mn SOD的表达,检测各组细胞中总抗氧化活性(total antioxidant capacity)、总SOD活性(total activity of SOD)、过氧化氢酶活性(catalase activity,CAT)、谷胱甘肽还原酶活性(glutathione reductase,Gr).本研究首先建立了B(a)P处理组、对照组的2-DE图谱,质谱鉴定了23个差异蛋白质,Western blot证实HSP 27及Mn SOD的表达水平在B(a)P处理组中较对照组明显下调;使用0.1,1,10μmol/L B(a)P处理A549细胞后,发现随着B(a)P的浓度升高,虽然Mn SOD的表达及SOD活性出现先诱导后抑制的现象,但CAT及Gr活性的增高依然提高了机体的总抗氧化活性.研究结果提示:HSP 27及Mn SOD与B(a)P在气道细胞诱导的毒理作用相关,CAT及Gr在对抗B(a)P带来的氧化损伤方面可能具有十分重要的作用.
- 闵凌峰何淑雅陈琼谢明萱彭红兵曹兰玉王怀石朱小燕
- 关键词：气道上皮细胞蛋白质组学HSP27MNSOD
