彭振磊
- 作品数：45 被引量：112H指数：7
- 供职机构：中国石油化工集团公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程环境科学与工程更多>>
- 裂解汽油抽提苯乙烯装置物料中醛酮含量的测定被引量：1
- 2018年
- 建立了采用GC-MS技术直接测定裂解汽油抽提苯乙烯装置物料中苯甲醛、苯乙醛、苯乙酮、m-甲基苯甲醛、o-甲基苯甲醛、p-甲基苯甲醛、2,4-二甲基苯甲醛、2,5-二甲基苯甲醛及对苯二甲醛等9种醛酮化合物的方法。利用DB-35MS(60 m×0.25 mm×0.25μm)型毛细管色谱柱分离、质谱检测器检测、单点外标法定量,测定抽提装置不同单元6个物料中醛酮化合物的含量。实验结果表明,采用该方法测得目标化合物的加标回收率为90.99%～110.62%,测定结果的相对标准偏差为0.46%～3.10%,定量限为0.01 mg/kg。该方法具有简单、准确、环境友好等特点,已成功应用于裂解汽油抽提苯乙烯装置物料中醛酮的检测,具有良好的应用前景。
- 彭振磊张育红王川
- 关键词：气相色谱抽提苯乙烯
- 自动快速燃烧-离子色谱联用技术测定轻质油中痕量氯被引量：5
- 2020年
- 采用自动快速燃烧-离子色谱联用技术,以质量浓度0.5 mg/L轻质油含氯标准溶液为研究对象,确定了用于测定轻质油中痕量氯的最佳分析条件:燃烧管进(出)口温度为950(1000)℃,样品进样量为50μL,吸收液超纯水用量为10 mL。结果表明:当含氯质量浓度为0.1~1.0,1.0~10.0 mg/L时,所建立的标准曲线线性相关系数分别为0.9991,0.9997;在最佳分析条件下,连续测定92~#汽油、0~#柴油、轻质燃料油、苯和甲醇各5次,加标样品中含氯量测定结果的相对标准偏差为1.25%~3.95%,加标回收率为91.58%~95.42%,方法的重复性良好,分析结果准确可靠。
- 许竞早彭振磊张育红王川李诚炜
- 关键词：轻质油相关系数相对标准偏差
- 聚甲醛二甲基醚的分析方法
- 采用气相色谱和气相色谱-质谱联用技术,建立了一种不同聚合度聚甲醛二甲基醚(PODE)的定性、定量分析方法,并在新型柴油添加剂PODE的合成研究中得到应用,取得较好效果。
- 张育红彭振磊王川
- 关键词：内标法气相色谱-质谱联用柴油添加剂
- 文献传递
- 裂解C9及其加氢产物中双环戊二烯的测定被引量：5
- 2020年
- 采用中心切割技术建立了裂解C_9原料及其加氢产物中双环戊二烯(DCPD)的气相色谱定量分析方法。实验结果表明,在0.010%(w)~1.000%(w)范围内,DCPD的定量回收率在98%~102%之间,相对标准偏差(n=6)均小于3%,检测限为0.000 4%(w);方法具有较高的检测灵敏度、定量准确性和良好的重复性,在裂解C_9加氢催化剂评价、中间物料的检测、装置提效降耗方面具有重要的应用价值。
- 范晨亮王燕波彭振磊张育红余强
- 关键词：双环戊二烯气相色谱
- 柱前衍生超高效液相色谱法测定己二胺生产废水中有机胺被引量：7
- 2020年
- 建立了己二胺生产废水中1,6-己二胺、顺式1,2-环己二胺、反式1,2-环己二胺等化合物含量的柱前衍生超高效液相色谱分析方法,优化了色谱分析条件,绘制了标准曲线,并对实际试样进行测定。实验结果表明,1,6-己二胺、顺式1,2-环己二胺、反式1,2-环己二胺含量分别在1.14~228.40,2.02~201.5,2.13~193.64 mg/L范围内与对应的峰面积呈现良好的线性相关,R2分别为0.998 9,0.999 1,0.999 5,方法的检出限在0.33~0.61 mg/L范围内,定量限在1.10~2.03 mg/L范围内;实际试样的加标回收率为95.1%~105.6%,相对标准偏差不超过2.1%(n=6)。该方法高效灵敏,是一种测定己二胺生产废水中主要有机胺的有效分析方法。
- 李兰婷彭振磊张育红王川
- 关键词：超高效液相色谱1,6-己二胺柱前衍生
- 某些典型环境污染物的毛细管电泳分析方法研究
- 环境科学的迅速发展，对环境分析技术提出了一系列前所未有的要求。由于大多数环境样品的基体十分复杂，其待测组分的含量极低，并且干扰物质多：同种元素以多种形式存在，易受环境影响而变化。其中要求环境分析和检测技术手段必须是：(1...
- 彭振磊
- 关键词：有机汞形态分析手性药物毛细管电泳环境污染
- HPLC快速测定化妆品和食品中6种防腐剂的含量
- 化妆品和食品中的防腐剂的作用是用来抑制细菌生长、防止产品腐败变质.本文采用甲醇作为样品萃取溶剂,用HPLC在10min之内同时快速测定了苯甲酸、山梨酸和对羟基苯甲酸酯类6种防腐剂,分析时间和检测灵敏度均优于文献报道的方法...
- 李琛琛贡素萱薄涛彭振磊马立克·迪丽努尔刘虎威
- 关键词：化妆品食品防腐剂
- 文献传递
- 单波长色散X射线荧光光谱法测定有机产品微量氯被引量：7
- 2016年
- 采用单波长色散X射线荧光光谱仪,建立了测定有机产品中微量氯的分析方法。考察了方法的重复性和准确性,并用该方法测定实际试样中微量氯的含量。实验结果表明,氯含量标准曲线具有良好的线性,线性相关系数r为0.9952,线性范围0.5~100 mg/kg,实际试样加标回收率为91.67%~98.19%,相对标准偏差为3.73%~5.52%（n=5）。并将测定结果与ASTM D7359-2013进行了对比,分析结果基本吻合。本方法适用于有机产品中微量氯的测定。
- 许竞早张育红王川彭振磊
- 关键词：光谱法微量氯
- 离子色谱法直接测定聚合级乙二醇中痕量氯离子被引量：1
- 2017年
- 分别采用KOH和Na_2CO_3/NaHCO_3淋洗液体系,建立了离子色谱直接测定聚合级乙二醇中痕量氯离子含量的两种方法。采用抽真空手动进样方式,分别以IonPac AS19(4 mm×250mm)为分析柱,IonPac AG19(4mm×50mm)为保护柱,5mmol·L^(-1) KOH溶液为淋洗液;以IonPac AS23(4mm×250mm)为分析柱,IonPac AG23(4mm×50mm)为保护柱,4.5mmol·L^(-1)Na_2CO_3-0.8mmol·L^(-1) NaHCO_3混合溶液为淋洗液进行分离,以电导检测器检测。两种方法中,氯离子的质量比在一定范围内与峰面积呈线性关系,检出限(10S/N)分别为0.002,0.006mg·kg^(-1),加标回收率分别为94.7%~100%,92.3%~99.8%,测定值的相对标准偏差(n=3)小于5.0%。两种方法测定聚合级乙二醇中痕量氯离子的结果具有一致性。
- 彭振磊张育红王川许竞早李诚炜
- 关键词：离子色谱法氯离子乙二醇痕量
- 气相色谱法检测工业用乙二醇纯度及杂质被引量：12
- 2019年
- 以Rtx-624色谱柱(30 m×0. 32 mm×1. 8μm)为分析柱进行分析,采用校正面积归一化法,建立了检测工业用乙二醇纯度及其中有机杂质的气相色谱分析法。该法可检测传统乙烯法制得的乙二醇中固有杂质二乙二醇、三乙二醇和1,3-二氧杂烷-2-甲醇,同时也适用于检测草酸酯加氢法制得的乙二醇中的新杂质(1,2-丁二醇、1,4-丁二醇、1,2-己二醇、碳酸乙烯酯等)。结果表明,该法具有良好的重复性和较高的检测灵敏度,检出限最低可达0. 000 2%(质量分数),回收率在91. 2%～105. 4%之间。该法在乙二醇生产控制、产品检测、市场贸易等过程中具有良好的应用前景。
- 范晨亮张育红王川彭振磊高枝荣
- 关键词：气相色谱法乙二醇
