公共文化服务平台

氟尿嘧啶-羟丙基-β-环糊精包合物温敏凝胶生物黏附力及溶出度研究: 2014年; 目的:考察不同生物黏附材料对氟尿嘧啶-羟丙基-β-环糊精包合物温敏凝胶剂粘附性及溶出度的影响。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、海藻酸钠、透明质酸钠、卡波姆、聚卡波菲为生物黏附材料制备氟尿嘧啶-羟丙基-β-环糊精包合物温敏凝胶剂,测定各处方的黏附力,并在溶出介质p H 7.2磷酸盐缓冲液中,用透析袋法进行体外释药试验。结果:以0.2%聚卡波菲为生物黏附材料的处方黏附力为32.3 g·ml-1,药物释放时间延长至8 h,采用不同的生物黏附材料对制剂溶出行为没有显著影响。结论:以0.2%聚卡波菲为生物黏附材料,制备氟尿嘧啶-羟丙基-β-环糊精包合物温敏凝胶剂黏附力高,且具有良好的缓释效果。; 王璐璐陈少华相莉张秀立郑稳生; 关键词：氟尿嘧啶羟丙基-Β-环糊精温敏凝胶溶出度

一种含有奥司他韦的粉液双室袋制剂及其制备方法: 本发明属于药物制剂领域，涉及了一种奥司他韦用于病毒治疗的方法。通过改变剂型，改变了奥司他韦的给药途径，避免了胃肠道副反应。通过合理的方法，改善奥司他韦溶解性，使其形成溶液，达到可注射标准，通过静脉滴注的方式进行给药。且通...; 郑稳生宋开超张宇佳于昊杨张秀立谭晓川郝玉梅

高效液相色谱法测定氟尿嘧啶液体栓剂含量: 2013年; 目的制备氟尿嘧啶(5-Fu)液体栓剂,并采用高效液相色谱法测定5-Fu液体栓剂的含量。方法采用Hypersil-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以水(用0.05 mol.L-1磷酸溶液调节pH至3.5)-甲醇(95∶5)为流动相;流速为1.0 mL.min-1;检测波长:266 nm;柱温:25℃;进样量:20μL。结果 3批样品中5-Fu平均含量为100.79%,在0.6～18.0μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率100.11%,RSD=1.53%。结论该检测方法灵敏、快速、结果准确,适用于5-Fu液体栓剂质量控制。; 陈少华郑稳生相莉张秀立王璐璐; 关键词：氟尿嘧啶

气相顶空色谱法测定尼莫地平脂质体中有机溶剂残留被引量：3: 2014年; 目的:建立尼莫地平脂质体中3种有机溶剂残留量的测定方法。方法:采用气相顶空色谱法,DB-624弹性毛细管柱(30 m×0.32 nm,1.8μm),氢火焰离子化检测器(FID),氮气为载气,进样口与检测口温度均为250℃,程序升温进行测定。结果:3种残留溶剂乙醇、丙酮、乙酸乙酯均完全分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.9%,98.5%,99.4%,RSD分别为0.32%,1.12%,0.76%(n=9)。最低检测限分别为0.20,0.18,0.22μg·ml-1。结论:该顶空气相色谱法快速、准确、灵敏度高,可以用于样品中3种有机溶剂残留量的测定。; 相莉张宇佳陈少华张秀立刘盟盟方夏琴王璐璐郑稳生; 关键词：顶空气相色谱法有机溶剂残留量

替格瑞洛联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛对改善心功能和降低心血管事件发生率的作用研究被引量：1: 2023年; 目的探讨替格瑞洛联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛的效果。方法选取2022年5月-2023年5月合作业务单位收治的134例冠心病心绞痛患者,随机抽签分为观察组(替格瑞洛联合阿司匹林治疗组)67例和对照组(阿司匹林治疗组)67例。对比两组治疗后的效果。结果经过治疗,观察组的有效率为98.51%,高于对照组的88.06%(P<0.05);观察组的心绞痛发作频率明显少于对照组(P<0.05);观察组的左心室舒张末期半径明显低于对照组,左心室射血分数、心输出量比较,观察组明显高于对照组(P<0.05);观察组的心血管事件发生率明显低于对照组(P<0.05)。两组的药物不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论替格瑞洛与阿司匹林的联合使用能够提升冠心病心绞痛患者的临床疗效、改善其临床症状,改善心功能,降低心血管事件的发生率,适合临床的推广与应用。; 张秀立; 关键词：阿司匹林冠心病心绞痛

一种黑磷纳米片载药系统的制备方法和应用: 本发明公开一种黑磷纳米片载药系统的制备方法和应用，属于生物医药领域。所述的黑磷纳米片载药系统的制备方法为：通过静电相互作用将药物和G3‑C12肽包裹在黑磷纳米片的层间空间内，形成黑磷纳米片载药系统。本发明通过构建“pH敏...; 郑稳生李鹤张秀立张宇佳谭晓川孟雅周楚楚宋开超

利塞膦酸钠片有关物质的方法学研究被引量：2: 2015年; 目的建立测定利塞膦酸钠片有关物质的高效液相色谱法。方法采用ODS C18色谱柱(5μm,150 mm×4.6mm),以缓冲液(取四丁基溴化铵3.22g加入1 000ml 0.05mol/L氯化铵缓冲液中,用氨水调pH至7.8±0.05)-甲醇-乙腈(2505025)为流动相;柱温:室温;流速:1.0ml/min;检测波长:254nm。结果在高温、酸、碱、氧化、强光降解下用HPLC测定,各杂质峰和主峰均有较好的分离效果,线性关系为Y=1.28×107 X-1.62×105(r=0.999 9),线性良好,稳定性良好。结论该方法测定快速、简单、准确,灵敏度高,适用于利塞膦酸钠片有关物质的测定。; 张秀立张宇佳王璐璐方夏琴陈少华郑稳生; 关键词：利塞膦酸钠高效液相色谱法

一种具有生物粘附性的氟尿嘧啶直肠用温度敏感性乳剂及其制备方法: 本发明提供了一种氟尿嘧啶微乳及含有其的具有生物粘附性和温度敏感性的直肠用乳剂和制备方法。本发明将氟尿嘧啶制备成微乳，并加入温度敏感材料及生物粘附材料制成了直肠用乳剂。该制剂在室温贮存状态下为固态，提高了制剂的稳定性，使用...; 王璐璐郑稳生陈少华相莉张秀立张宇佳魏曼张楠; 文献传递

一种具有生物粘附性的原位胶膜剂及其制备方法: 本发明提供了一种氟尿嘧啶的水溶性环糊精类衍生物包合物及含有其的具有生物粘附性的原位胶膜剂和制备方法。本发明用环糊精衍生物-羟丙基-β-环糊精将难溶于水的氟尿嘧啶包合，使其在水中溶解度提高且具有缓释效果，制成了原位胶膜剂，...; 郑稳生王璐璐相莉方夏琴张宇佳陈少华张秀立刘盟盟; 文献传递

高效液相色谱法筛选兰索拉唑肠溶片处方: 2013年; 目的筛选兰索拉唑肠溶片的处方及工艺。方法考察常用辅料与兰索拉唑湿法制粒所得片的影响因素,采用高效液相色谱法测定有关物质。结果各辅料的用量百分比分别为:淀粉69.5%,氧化镁3%,聚维酮5%,羧甲基淀粉钠5%,硬脂酸镁2.5%。结论筛选得到的兰索拉唑肠溶片处方工艺符合相关要求。制备工艺简单可行,质量可控。; 汪六一方夏琴汪金灿胡金芳张秀立相莉张宇佳王璐璐郑稳生; 关键词：兰索拉唑

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

张秀立