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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇异种
  • 1篇异种器官
  • 1篇异种器官移植
  • 1篇使用人
  • 1篇衰变加速因子
  • 1篇排斥
  • 1篇排斥反应
  • 1篇启动子
  • 1篇器官
  • 1篇器官移植
  • 1篇转染
  • 1篇转染细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇流式细胞
  • 1篇流式细胞仪
  • 1篇流式细胞仪检...
  • 1篇免疫排斥
  • 1篇抗原
  • 1篇基因
  • 1篇基因重组

机构

  • 2篇天津医科大学

作者

  • 2篇张玥
  • 2篇王广有
  • 2篇李胜芝
  • 2篇马腾骧
  • 1篇姚旭东
  • 1篇马志方
  • 1篇张泽
  • 1篇李志欣
  • 1篇刘秉乾

传媒

  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇透析与人工器...

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2001
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
转人HT基因在抗异种移植免疫排斥的研究被引量:1
2004年
用脂质体转染方法将人类α1,2岩藻糖苷转移酶 (HT基因 )转入猪的血管内皮细胞中(PIEC) ,经 G4 18筛选两周获得具有抗性的克隆 ,增殖传代 ,当细胞达到一定数量时消化收集 ,流式细胞仪检测转染细胞的表达情况。结果显示 HT基因的转染是有效的 ,明显地提高了 H抗原的表达 ,同时降低了 a- Gal的表达 ,在异种移植研究中抑制超急性排斥反应 (HAR)和延迟性排斥反应 (DXR)均起到一定的作用。
李胜芝马志方张玥刘秉乾王广有马腾骧
关键词:免疫排斥流式细胞仪检测超急性排斥反应转染细胞H抗原GAL
使用人粘附分子-2启动子的衰变加速因子重组基因表达载体的构建及意义被引量:1
2001年
目的 :构建含人粘附分子 -2(ICAM -2)启动子的人衰变因子 (DAF)重组基因的真核细胞表达载体 ,运用于转基因动物克服异种器官排斥的研究。方法:双酶切本室已构建质粒pGEM -7Zf-DAF ,得到含人ICAM -2启动子及DAFcDNA序列的插入片段 (3.7Kb) ;双酶切pcDNA3真核表达载体 ,得到不含病毒启动子、含筛选基因Neo的一段DNA作为载体序列 (4.4Kb) ;两段DNA进行连接反应后转化细菌 ;阳性转化菌落质粒抽提及酶切鉴定。根据人的ICAM -2启动子、DAFcDNA序列 ,设计引物行PCR特异扩增检验。结果:特异性3组酶切重组表达载体 ,产生符合设计的相应条带 ;PCR扩增出特异的318bp及1.7Kb的DNA片段 ,符合设计要求。结论 :含人ICAM
姚旭东马腾骧张泽李志欣李胜芝张玥王广有
关键词:异种器官移植衰变加速因子基因重组
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