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成纤维细胞成骨性的发现与定向诱导: 邓廉夫柴本甫汤雪明徐荣辉何川万超沈伟汪铮朱雅萍齐进张玥; 在国际上首先发现，成纤维细胞不仅是骨修复的重要参与者，而且具有直接成骨作用。对这一重要现象，该项目围绕发现成纤维细胞成骨、求证成纤维细胞成骨、探讨成纤维细胞表达成骨表型分化诱导机理的主线，结合相关研究领域的新成就与发展趋...; 关键词：; 关键词：成纤维细胞成骨

VEGF基因在兔骨髓基质细胞中的表达及活性测定被引量：2: 2003年; 目的探讨人血管内皮细胞生长因子(VECF)基因修饰的免骨髓基质细胞对VEGF基因的表达及表达产物的生物学活性。方法制备真核表达质粒pAdCMV-VEGF165,以Superfect转染试剂介导VFGF基因转染兔骨髓基质细胞,收获转染后24h至6d的转染上清和细胞,采用RT-PCR技术、免疫组化SABC法检测转染细胞中外源性VECF165基因的转录及表达,用血管内皮细胞增殖试验测定转染细胞培养上清中VEGF的生物活性。结果 VEGF基因转染的兔骨髓基质细胞可有效转录VEGF165,其分泌于培养上清中的表达产物可促进血管内皮细胞增殖,具有很强的生物活性。结论 VEGF基因转染的兔骨髓基质细胞可有效表达具有生物活性的VEGF。; 万超杨庆铭邓廉夫张玥何天源卢健; 关键词：血管内皮生长因子转基因骨髓基质细胞

雌激素对软骨细胞蛋白多糖表型表达的影响被引量：8: 2002年; 目的 :观察雌激素对体外培养兔关节软骨细胞蛋白多糖表型表达的影响。方法 :体外培养雌兔关节软骨细胞 ,随机分为A、B两组 ,A组中加入 1 7β-雌二醇 0mol/L、1 0 -6mol/L、1 0 -7mol/L、1 0 -8mol/L、1 0 -9mol/L、1 0 -10 mol/L、1 0 -11mol/L、1 0 -12 mol/L干预 72小时 ;B组先用 1 0ng/mlIL-1 β干预 2 4小时 ,随后分别加入 0mol/L、1 0 -6mol/L～ 1 0 -12 mol/L 1 7β-雌二醇作用 72小时。采用RT-PCR方法观察软骨细胞核心蛋白、Decorin、BiglycanmRNA的表达。结果 :A组中 ,1 0 -6mol/L雌二醇组不表达Decorin,1 0 -9～1 0 -11mol/L雌二醇组Decorin表达量较正常对照减少 ;BiglycanmRNA表达量与空白对照无明显差异。B组中 ,IL -1 β +1 0 -7、1 0 -8mol/L雌二醇组核心蛋白mRNA表达量较空白对照明显减少 ;IL -1 β +1 0 -7～ -11mol/L雌二醇组DecorinmRNA表达量较单用IL -1 β组有所增加 ;除IL -1 β +1 0 -12 mol/L组外 ,其余各组表达BiglycanmRNA明显减少。结论 :雌激素对关节软骨细胞蛋白多糖表型表达的调控作用随其浓度变化而不同。高浓度雌激素 (1 0 -6mol/L)抑制正常软骨细胞蛋白多糖合成。对变性软骨细胞而言 ,低于生理浓度的雌激素对维持其蛋白多糖表型较适宜。; 万荣杨庆铭邓廉夫张玥; 关键词：雌激素关节软骨细胞蛋白多糖骨关节炎体外培养

溶瘤性腺病毒H101的长期毒性: ＜正＞基因工程腺病毒H101是采用基因重组技术,通过对人5型腺病毒E1区改建重组的溶瘤性病毒。目的豚鼠连续反复皮下注射H101,了解H101 引起的毒性反应及严重程度,提供毒性反应的靶器官, 检测H101在豚鼠体内各组织...; 马璟钱蓓丽杨琛懋梁旻叶义豪浦瑞麟韩岭张玥; 关键词：H101 毒理学生物学分布; 文献传递

成骨生长肽调节成骨细胞样细胞Ⅰ型胶原mRNA、骨钙素mRN1和碱性磷酸酶mRNA表达: 成骨生长肽(Osteogenic Growth Peptide简称OGP)是新近发现的促成骨作用和刺激造血的多肽类生长因子.成骨生长肽在体外能促进成骨细胞分化、增殖和增加骨基质矿化;在体内能促进造血、刺激基质的微循环,促...; 王智兴张玥朱雅萍李群; 文献传递

人巨细胞病毒UL97基因耐药突变重组病毒的构建与鉴定: 目的更昔洛韦(ganciclovir,GCV)等抗HCMV病毒药物在移植群体中广泛使用取得显著疗效的同时,HCMV耐药株的出现亦呈上升趋势。国外研究报道已知与GCV耐药相关的突变大多数发生在HCMV的UL97基因内。且呈...; 张玥; 文献传递

多形核白细胞中HCMV-pp65蛋白的定位及对移植群体的意义: 目的：对临床检测发现的HCMV pp65阳性外周血多形核白细胞不同表现形式作定位分析及与临床病症、病程的关系。方法：运用能与细胞核结合的染料DAPI染色结果与免疫荧光染色的叠加,分析确定HCMVpp65抗原在细胞内的位置...; 章莉张玥方风琴季育华; 关键词：多形核白细胞人巨细胞病毒抗原血症; 文献传递

雌激素对软骨细胞胶原表型表达的影响被引量：11: 2005年; 目的 :观察雌激素对体外培养兔关节软骨细胞胶原表型表达的影响。方法 :体外培养雌兔关节软骨细胞 ,随机分为A、B两组 ,A组中加入 1 7β -雌二醇 0mol/L、1 0 - 6 mol/L、1 0 - 7mol/L、1 0 - 8mol/L、1 0 - 9mol/L、1 0 - 10 mol/L、1 0 - 11mol/L、1 0 - 12 mol/L干预 72小时 ;B组先用 1 0ng/mlIL - 1 β干预 2 4小时 ,随后分别加入 0mol/L、1 0 - 6 mol/L～ 1 0 - 12 mol/L 1 7β -雌二醇作用 72小时。采用RT-PCR方法观察软骨细胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型胶原表达。结果 :1 0 - 6 mol/L雌二醇或单用IL - 1 β均抑制正常软骨细胞Ⅱ型胶原mRNA表达 ,低浓度雌二醇 (1 0 - 11、1 0 - 12 mol/L)能够对抗IL - 1 β的抑制作用 ;所有软骨细胞均未表达Ⅲ型胶原mRNA ;几乎所有浓度雌二醇 (1 0 - 12 mol/L除外 )均诱导软骨细胞表达Ⅰ型胶原。结论 :雌激素对关节软骨细胞胶原表型表达的调控作用随其浓度变化而不同。对变性软骨细胞而言 ,低于生理浓度的雌激素 (1 0 - 12 mol/L)对维持其胶原表型最适宜。; 万荣杨庆铭邓廉夫张玥; 关键词：关节软骨细胞雌激素 IL-1Β 雌二醇

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张玥