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张玉华

作品数:27 被引量:63H指数:5
供职机构:中国科学院兰州化学物理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院重点实验室基金中国科学院“百人计划”更多>>
相关领域:理学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 24篇理学
  • 4篇化学工程
  • 1篇生物学

主题

  • 12篇催化
  • 9篇簇合物
  • 8篇金属
  • 6篇手性
  • 6篇过渡金属
  • 6篇催化剂
  • 4篇化合物
  • 3篇英文
  • 3篇手性拆分
  • 3篇四面体
  • 3篇配体
  • 3篇金属簇
  • 3篇金属簇合物
  • 3篇晶体
  • 3篇晶体结构
  • 3篇固定相
  • 3篇光学活性
  • 3篇过渡金属簇合...
  • 3篇氨基
  • 3篇

机构

  • 27篇中国科学院
  • 2篇郑州大学
  • 2篇香港理工大学
  • 2篇中国科学院福...
  • 1篇南开大学
  • 1篇兰州军区总医...

作者

  • 27篇张玉华
  • 20篇殷元骐
  • 9篇祝馨怡
  • 6篇陈致
  • 5篇张伟强
  • 5篇胡斌
  • 3篇谢宝汉
  • 3篇孙伟
  • 3篇李永民
  • 3篇陈学年
  • 3篇陈立仁
  • 3篇苏桂琴
  • 3篇张契
  • 3篇陈敏东
  • 3篇朱保华
  • 3篇李庆山
  • 2篇王向宇
  • 2篇夏春谷
  • 2篇赵全义
  • 2篇刘蒲

传媒

  • 7篇分子催化
  • 4篇高等学校化学...
  • 2篇无机化学学报
  • 2篇合成化学
  • 2篇化学进展
  • 2篇第三届全国物...
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇色谱
  • 1篇精细化工
  • 1篇化学研究
  • 1篇化工中间体导...
  • 1篇第二届全国物...
  • 1篇西北地区第二...

年份

  • 2篇2005
  • 4篇2003
  • 4篇2002
  • 9篇2001
  • 5篇2000
  • 3篇1999
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新的手性双膦配体的合成及其在苯乙烯不对称氢酯基化中的应用(英文)
2001年
以甘露醇和山梨醇为原料 ,合成了 2个新的手性膦配体 ,并用这些新的手性膦配体与钯原位生成的催化剂体系催化苯乙烯的不对称氢酯基化反应 ,得到 R构型的 2 -苯基丙酸甲酯 ,其 ee值分别为 2 8.5 %和 13.6 %
陈敏东袁建超张玉华吕士杰孙伟王来来
关键词:手性双膦配体催化剂苯乙烯钯配合物
双丙炔醇酯类化合物的合成与表征(英文)
2002年
合成了 5个新的二丙炔醇酯类化合物 [(CO2 CH2 C CH) 2 (1 ) ,CH2 (CO2 CH2 C CH) 2 (2 ) ,(CH2 CO2 CH2 C CH2 ) (3 ) ,(CHCO2 CH2 C CH) 2 (4 ) ,C6 H4 -1 ,4-(CO2 CH2 C CH) 2 (5 ) ],并对其进行了 C/H,IR和 1 H NMR等表征。
张玉华胡斌夏春谷陈致殷元骐
关键词:丙炔醇
非螯合型手性双膦/钌催化的不对称氢化反应被引量:1
2002年
对 Ru Cl3和手性双膦 (2 S,5 S) -2 ,5 -双 -(二苯膦 ) -1 ,4∶ 3 ,6-双脱水 -2 ,5 -双去氧 -L-艾杜醇 (BDPI)催化的不对称氢化反应进行了研究 ,反应的转化率为 1 0 0 %,光学收率受 [双膦 ]/[Ru Cl3]比值的影响较大 .在α-乙酰胺基肉桂酸的催化氢化反应中 ,[双膦 ]/[Ru Cl3]=2 .0时 e.e.值最大 ,为 68%;对衣糠酸的催化氢化 ,[双膦 ]/[Ru Cl3]=3时 e.e.值最大 ,为 92 %.
李庆山张玉华殷元骐
关键词:不对称氢化反应催化剂
钯催化卤代芳烃的胺化反应研究被引量:1
2005年
钯催化卤代芳烃胺化是形成CAr-N的重要方法。配体的发展扩展了底物的适用范围,提高了反应的选择性,实现了廉价易得的氯代芳烃的胺化,弱碱的使用提高了官能团的兼容性,因此Pd催化芳胺化广泛应用于合成芳胺类化合物。本文以卤代芳烃为线索,对钯催化偶联胺化反应的研究进展进行了综述和展望。
刘蒲李三华李利民王向宇殷元骐张玉华
关键词:卤代芳烃催化胺化偶联
液相色谱手性固定相法直接拆分外消旋金属簇合物被引量:3
2003年
在自制的涂敷型纤维素 三(3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相上直接拆分了新近合成的外消旋四面体金属簇合物,得到了满意的色谱分离结果,为进一步实现色谱制备具有旋光活性的金属簇合物提供了基础条件。同时还考察了温度及流动相中的极性改性剂醇的种类及结构对手性拆分的影响。结果发现,醇的立体结构、极性对簇合物的手性拆分均有影响。在相同的色谱条件下,用正构醇作极性改性剂对该金属簇合物的拆分效果比用异丙醇好。
韩小茜边治国张玉华李文智陈立仁李永民柳春辉
关键词:液相色谱手性拆分
L-羟基脯氨酸键合手性配体交换色谱固定相的制备及手性拆分
合成出了L-羟基脯氨酸键合手性配体交换固定相,用元素分析和红外光谱对固定相进行了表征。该固定相在反相条件下,以水作流动相,对DL-氨基酸对映异构体有良好的拆分能力。
祝馨怡张玉华孙伟刘霞李永民陈立仁
关键词:DL-氨基酸对映体分离
文献传递
手性四面体过渡金属簇合物被引量:4
1999年
过渡金属原子簇化学的迅猛发展,已使其成为近代化学的重要交叉学科之一.目前,不仅合成了大批的金属簇合物,进行了大量的表征和结构测定,而且已致力于实际应用的探索和开发.进入90年代,人们对手性药物的需求日益增大,不对称合成的重要性因此越显突出.在众多的不...
张契张玉华陈学年殷元骐
关键词:过渡金属簇合物催化剂
L-羟基脯氨酸键合手性配体交换色谱固定相的制备及手性拆分被引量:8
2003年
合成出了 L -羟基脯氨酸键合手性配体交换固定相 ,用元素分析和红外光谱对固定相进行了表征。该固定相在反相条件下 ,以水作流动相 ,对 DL
祝馨怡张玉华孙伟刘霞李永民陈立仁
关键词:固定相手性拆分手性配体异构体DL-氨基酸
含“CCl_3”或“C≡C”基团的酯类化合物的合成与表征
1999年
本文合成了六个含“CCl3”或“CC”基团的酯类化合物([Cl3CC(O)OCH2]21;p-(Cl3CC(O)O)2C6H42;(Cl3CC(O)O)3C3H53;(Cl3CC(O)OCH2)4C4;Cl3CC(O)OCH2CCH5;C6H5C(O)OCH2CCH6)并对其进行了C/H分析、IR、1HNMR等项表征,对化合物5、6进行了质谱分析。
张契陈学年张玉华殷元骐
关键词:酯类炔基簇合物
光学活性四面体过渡金属簇合物的诱导合成被引量:1
2001年
报导了用手性季铵盐诱导合成 SFe Co Mo等手性四面体过渡金属簇合物的新方法 .发现 ,苄基辛可宁对四面体簇的合成有手性诱导作用 ;在不同溶剂中 ,手性簇产物的绝对构型不同 ,而且含钌簇的旋光度比含铁簇的旋光度小 .
张玉华吴树林李庆山殷元骐
关键词:相转移催化过渡金属簇合物手性季铵盐
共3页<123>
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