张海英
- 作品数:130 被引量:721H指数:12
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- 治疗慢性髓系白血病的新型靶向药——Asciminib
- 2022年
- Asciminib是一种治疗慢性髓系白血病(CML)的口服小分子肉豆蔻酰口袋(STAMP)变构抑制剂,由瑞士诺华公司研发,分别在2020年和2021年在欧盟和美国获批上市。临床研究显示,Asciminib对耐药或不耐受其他的BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂的CML患者疗效显著,且耐受性较好,常见不良反应包括骨髓抑制、超敏反应、高血压、脂肪酶和淀粉酶升高等。Asciminib的上市为CML患者的治疗带来了新的选择和希望。
- 兰晨张海英
- 关键词:慢性髓系白血病
- 前列地尔注射液治疗病毒性肝炎疗效和安全性Meta分析被引量:4
- 2017年
- 目的系统评价前列地尔注射液治疗病毒性肝炎的有效性和安全性。方法计算机检索Medline、Embase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库,CBMdisc、中国知网(CNKI)、万方数据库及维普数据库(VIP),纳入比较前列地尔注射液治疗病毒性肝炎的随机对照试验(RCT),对纳入研究的方法学质量进行评价,并应用Rev Man5.1版软件进行统计分析。结果共纳入14个RCT,1 232例患者。Meta分析结果表明,对病毒性肝炎患者加用前列地尔注射液治疗组的治疗效果优于综合基础治疗组,两组比较差异有统计学意义(P<0.000 01);未报道前列地尔注射液临床应用相关的严重不良反应。结论前列地尔注射液能够提高病毒性肝炎的治疗效果,不良反应较少。但由于纳入研究质量所限,降低该系统评价结论的可靠性,尚需开展更多设计合理、执行严格和多中心、大样本的RCT以进一步证实,以及更多的药物经济学研究。
- 任晓蕾詹轶秋贺真张海英张春燕冯婉玉
- 关键词:前列地尔注射液META分析
- 微生态制剂的安全性及其临床应用被引量:30
- 2008年
- 微生态学是一门研究微生物和宿主相互关系的生命科学分支。近年,由于微生态学的发展涌现出许多微生态制剂。它可调节微生态失调,保持微生态平衡,提高宿主健康水平。微生态制剂包括益生菌(活菌)、益生元(不为宿主消化的食物成分)及合生元(益生菌和益生元的混合物)三类。它适用于腹泻(包括儿童腹泻、抗生素相关性腹泻及旅行者腹泻等)、肠易激综合征、炎症性肠病、幽门螺旋杆菌感染、便秘、肝硬化、过敏及女性泌尿生殖道感染等疾病。微生态制剂相对比较安全;但免疫力低下及肠道黏膜屏障受损的患者应避免使用活菌制剂以免发生机会感染。使用这类制剂时一般应注意以下几方面:①用<40℃温开水送服;②活菌制剂避免与铋剂、鞣酸、活性炭、酊剂及某些抗生素同服;③低温避光贮存。
- 张海英吕欣李玉珍
- 关键词:微生态制剂安全性
- 吉非替尼致严重皮肤瘙痒伴皮疹被引量:4
- 2009年
- 1例52岁女性患者,因右肺腺癌口服吉非替尼250 mg,1次/d。用药3个月后,患者出现全身皮肤瘙痒伴皮疹。之后,病情逐渐加重,并出现口周水疱及吞咽困难。停用吉非替尼,给予维生素C和葡萄糖酸钙,症状好转。
- 张海英李玉珍
- 关键词:吉非替尼皮肤瘙痒皮疹
- 115例伏立康唑致幻觉不良反应分析被引量:1
- 2023年
- 目的以北京地区伏立康唑药物不良反应(ADR)报告为依据,了解伏立康唑致幻觉的发生特点和规律,为临床安全使用伏立康唑及出现精神异常的识别处置提供指导。方法对2011-01-01——2021-06-30北京市药品不良反应监测中心收集的医疗机构报告的115例伏立康唑导致幻觉的ADR报告进行回顾性分析。结果115例幻觉ADR报告中男性64例,女性51例,年龄最小2岁,最大93岁,平均年龄(65.76±18.46)岁,16例患者有过敏史。其中静脉滴注给药61例,口服给药54例。给药剂量每次0.02~0.5 g。给药频次12例每天1次,103例每天2次。3例患者有治疗药物监测(TDM)结果,其中2例患者伏立康唑血药浓度>5.0μg·mL^(-1)。61例患者出现幻视,11例患者出现幻听,其余54例患者幻觉表现未详述。有42例患者合并出现其他精神异常症状,如胡言乱语、烦躁、失眠等。115例患者中89例患者(77.39%)幻觉发生在初始用药3天内,患者幻觉平均发生时间(3.11±3.09)天。结论医护人员要密切关注伏立康唑致幻觉的危险因素,在TDM引导下实施个体化给药,降低ADR的发生率。
- 张斌任晓蕾张晓张海英
- 关键词:伏立康唑幻觉
- 反相高效液相法测定氯普鲁卡因血浆药物浓度被引量:3
- 2005年
- 目的:建立准确、简便、灵敏的氯普鲁卡因血药浓度测定方法,为临床进行药代动力学研究提供实验手段。方法:采用了在碱性环境下,乙醚液-液萃取后,用反相高效液相-紫外双波长法分离测定血浆中的氯普鲁卡因浓度。其中,流动相为0.01mol·L^(-1)的磷酸盐缓冲液(pH=3.0)-乙腈(30:70),流速为1.2 mL·min^(-1),氯普鲁卡因的检测波长为300nm,内标利多卡因的为210nm。结果:氯普鲁卡因在0.01-25.0μg·mL^(-1)浓度范围内呈良好的线性,最低检测浓度为0.01μg·mL^(-1)。高、中、低浓度的回收率分别为96.86%,99.95%,96.81%,RSD均小于8.3%。结论:本方法准确、简便、专属性强、灵敏度高,适用于氯普鲁卡因的人体药代动力学研究。
- 顾健高秀梅张海英李玉珍
- 关键词:氯普鲁卡因反相高效液相法血浆药物浓度利多卡因
- 治疗慢性移植物抗宿主病药物——belumosudil
- 2023年
- belumosudil是一种Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶(ROCK)抑制剂,由Kadmon制药公司开发,用于治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)和系统性硬化症。2021年7月16日,belumosudil在美国首次获准上市,用于既往至少接受过2次系统一线治疗失败后的cGVHD成人患者和12岁及以上的cGVHD儿童患者。本文从药理作用及作用机制、药动学、临床疗效评价、安全性评价、用法用量等方面对belumosudil进行综述,旨在为临床合理用药提供参考。
- 刘悦张斌张海英
- 关键词:慢性移植物抗宿主病
- 石杉碱甲治疗轻中度阿尔茨海默病有效性和安全性的meta-分析
- 目的:通过对治疗前后的简易精神状态检查表(MMSE)、日常生活活动量表(ADL)、长谷川痴呆量表(HDS)、韦氏记忆商(MQ)的评分,及治疗有效率、不良反应发生例数等进行比较,评价石杉碱甲治疗轻中度阿尔茨海默病的有效性和...
- 任晓蕾张海英李玉珍
- 关键词:阿尔茨海默病石杉碱甲META-分析
- 文献传递
- 小剂量阿司匹林对正常小鼠及高尿酸血症模型小鼠血尿酸的影响被引量:10
- 2009年
- 目的:考察小剂量阿司匹林对正常小鼠和高尿酸血症模型小鼠血浆尿酸、肌酐、尿素氮的影响。方法:90只正常小鼠灌胃阿司匹林溶液12.5,25,50 mg.kg^-1(每组30只),qd,持续1周。末次给药后,每剂量组一半小鼠立即腹腔注射尿酸溶液250 mg.kg^-1,以形成高尿酸血症模型。正常小鼠末次给药1 h和模型小鼠造模1 h后均摘眼球取血,测定血浆尿酸、肌酐和尿素氮。实验同时设立正常小鼠对照组和模型对照组(n=15),均给予等体积的溶剂。结果:12.5-50 mg.kg^-1阿司匹林对正常和高尿酸血症模型小鼠的血浆肌酐、尿素氮影响不明显,但可显著升高血浆尿酸水平,在12.5 mg.kg^-1剂量时,升高率最大(正常小鼠P〈0.05,模型小鼠P〈0.01);随给药剂量增加,血尿酸水平逐渐回落至基线,与对照组相比无显著性差异。结论:小剂量阿司匹林可导致正常小鼠和高尿酸血症模型小鼠血尿酸水平升高,随给药剂量增加,这种影响减小。结果提示患者特别是痛风和高尿酸血症患者在应用小剂量阿司匹林时应注意监测血尿酸浓度。
- 张海英卓来东李玉珍
- 关键词:阿司匹林高尿酸血症模型血尿酸肌酐尿素氮
- 肠内营养的临床应用及其并发症被引量:71
- 2008年
- 肠内营养(EN)是指通过口服或管饲给予营养液,用于补充机体所需要的全部或部分营养。肠内营养制剂可分为要素型、非要素型和组件型三类。肠内营养通常采用管饲途径给予,鼻胃管和鼻空肠管属于无创置管,胃造口和空肠造口属于有创置管。肠内营养治疗的适应证包括上消化道、上呼吸道根治性手术;气管插管;食管狭窄;吞咽困难;神经性厌食症;大面积烧伤、创伤等。肠内营养比肠外营养更安全,但也存在并发症,常见的有:(1)机械性并发症,如喂养导管堵塞;(2)胃肠性并发症,表现为腹胀、恶心、呕吐、腹泻,可采用胃肠泵、置鼻肠管、降低营养液输注速度、提高营养液温度、给予胃肠动力药等处理;(3)代谢性并发症,主要为高血糖,可给予外源性胰岛素;(4)感染性并发症,主要是营养液误吸或在胃内潴留反流入气道所致的吸入性肺炎,表现为突发呼吸困难、发热、心率加快等,需注意检查胃潴留情况。
- 张海英关静琳李玉珍
- 关键词:肠内营养并发症