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TGF-β_1和MPO在结肠肿瘤中的表达及意义被引量：2: 2008年; 目的探讨TGF-β1和MPO在人结肠癌组织中的表达及其意义。方法通过免疫组织化学染色法检测53例结肠癌组织,32例结肠腺瘤组织及10例癌旁结肠组织中TGF-β1和MPO的表达及其相互关系。结果TGF-β1和MPO阳性表达在结肠癌组织中为(62.26%,69.81%)均显著性高于癌旁结肠组织(10%,10%)和结肠腺瘤组织(15.63%,21.88%),差异均有统计学意义(P<0.05)。TGF-β1和MPO在淋巴结转移组的阳性率(78.57%,85.71%)高于无淋巴结转移组(44.0%,52.0%),差异均有统计学意义(P<0.05)。TGF-β1和MPO在结肠癌组织中表达有相关性(r=0.6528,P<0.05)。结论TGF-β1和MPO可能参与了肿瘤生长和发展的共同通道,在大肠癌的发生、发展和转移过程中起着重要作用。; 张沛怡禹晶王燕颖孙丽芳许斌石春林陈学英; 关键词：结肠癌转化生长因子Β1 MPO

嗜酸粒细胞性胃肠炎伴腹水1例: 2008年; 患者女，18岁，因腹泻20d，加重伴腹水1用入院。患者20d前进食海鲜后出现腹泻，解不成形黏液便，无脓血，7—8次/d。伴恶心，无呕吐，无腹痛，无发热。外院诊断为“急性胃肠炎”。给予抗生素治疗，效果不佳。近1周自觉上述症状加重且腹胀，纳差明显，超声检查发现腹水。既往无结核、肝炎等传染病病史。无化学毒物接触史。; 邱冰石春林张沛怡; 关键词：嗜酸粒细胞性胃肠炎腹水急性胃肠炎抗生素治疗毒物接触史腹泻

胃癌中Survivin的表达及与幽门螺杆菌感染的相关性: 2011年; 胃癌是我国最常见恶性程度最高的肿瘤之一，其发生、发展是多种基因共同作用的结果。癌基因的激活、抑癌基因的失活及细胞凋亡基因的异常改变都是胃癌发生、发展的分子基础。Survivin是凋亡抑制蛋白（inhibitor of apoptosisproteins，IAP）家族的新成员。Survivin编码的蛋白在抑制细胞凋亡、促进肿瘤血管生成中有重要作用。与肿瘤发生、发展密切相关。; 张沛怡朱永翠李秀荣聂明豪; 关键词：胃癌 SURVIVIN 幽门螺杆菌免疫组织化学

MPO和CD24在食管癌组织中的表达及相关性研究被引量：2: 2013年; 目的:探讨MPO和CD24在食管癌组织中的表达及其意义。方法:通过免疫组织化学染色法检测食管癌组织及Barrett食管组织中MPO和CD24的表达及其相互关系。结果:MPO和CD24阳性表达在食管癌组织中为(80.39%,45.09%),均显著性高于Barrett食管组织(62.74%,14.28%),其差异有统计学意义(P<0.01)。MPO和CD24在食管癌组织中表达有正相关性(r=0.29,P<0.05)。结论:MPO和CD24可能参与了食管癌的启动及发生过程,在食管癌的发生、发展和转移过程中起着重要作用。; 黄波王燕颖艾迎春邱冰张沛怡; 关键词：食管癌 BARRETT食管 CD24 MPO 免疫组化

反向聚合酶链反应检测肝细胞癌中乙型肝炎病毒DNA整合被引量：1: 2004年; 目的　应用反向聚合酶链反应 (inversepolymerasechainreaction ,IPCR)法检测肝细胞癌 (HCC)中乙型肝炎病毒 (HBV )DNA整合。方法　提取手术切除石蜡包埋人肝癌组织中DNA ,根据IPCR原理 ,选用HBVDR1区无酶切位点的限制性内切酶酶切 ,通过连接反应形成环化DNA分子 ,以此作为模板进行PCR扩增得到已知序列的旁侧序列。琼脂糖凝胶电泳观察PCR扩增产物片段。结果　 19例HCC标本中有 14例检出整合型HBVDNA ,2例同时存在游离型HBVDNA。结论　IPCR可以准确测定肝细胞中HBVDNA的整合。该方法为研究HBVDNA在肝细胞中的整合机制提供一简单、快速。; 王燕颖成军张沛怡杨倩郎振为黄德庄张建中杨艳杰; 关键词：肝细胞癌乙型肝炎病毒DNA

醋酸联合靛胭脂染色诊断早期胃癌及癌前病变被引量：3: 2014年; 目的探讨内镜下醋酸联合靛胭脂染色法对早期胃癌及癌前病变的临床诊断价值.方法 2011年1-12月在我院就诊患者行常规胃镜检查,发现可疑病灶者300例,随机分为两组,染色组（150例）行内镜下醋酸联合靛胭脂染色后活检,对照组（150例）行内镜下靛胭脂染色后活检.结果染色组150例中共检出早期胃癌16例（10.7％）、重度不典型增生15例（10.0％）、中度不典型增生、肠上皮化生79例（52.7％）,其余40例为胃炎.对照组150例中检出早期胃癌5例（3.3％）、重度不典型增生10例（6.7％）、中度不典型增生、肠上皮化生42例（28.0％）,其余93例为胃炎.染色组早期胃癌及癌前病变检出率明显高于对照组,差异有统计学意义（P ＜0.001）.醋酸联合靛胭脂染色后早期胃癌和重度不典型增生黏膜主要表现为黏膜退色,中度不典型增生和肠上皮化生黏膜主要表现为黏膜着色不良,慢性胃炎和正常黏膜主要表现为着色均匀.结论内镜下醋酸联合靛胭脂染色可显著提高早期胃癌和癌前病变的检出率,具有较高的临床应用价值.; 胡立华陈鹏张继晔王燕颖王文多张沛怡; 关键词：醋酸靛胭脂早期胃癌癌前病变

经皮经肝醋酸注射治疗多囊肝: ＜正＞目的探讨超声引导下经皮经肝穿刺抽液和/或置管引流后囊腔内注射高浓度醋酸治疗多囊肝的价值。方法回顾性分析我院2002年10月—2008年12月间收治的多囊肝患者35例的疗效。囊肿直径小于7cm的行囊肿穿刺抽液后囊腔内...; 张沛怡胡丽华刘颖陈鹏姜虹朱永翠; 文献传递

MPO G-463A基因多态性与大肠癌遗传易感性的研究被引量：3: 2008年; 目的探讨髓过氧化物酶(MPO)G-463A基因多态性与大肠癌易感性的研究。方法取103例大肠癌组织和143例癌旁正常大肠组织(对照组)的石蜡切片样本,应用聚合酶联反应(PCR)及限制性片断长度多态性(RFLP)进行检测。结果MPO基因型(GG、GA、AA)在大肠癌组的分布为47.57%、31.07%、21.35%,对照组为27.97%、37.06%、34.97%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);含MPO G-463A等位片段的基因型在大肠癌组中的分布为40.0%,对照组为52.55%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论MPO G-463A基因多态性可能是大肠癌发病的一个基因型危险因素,MPO基因463位点的A等位基因在大肠癌组中的表达较高,可能具有对肿瘤进行早期诊断和判断预后的潜在价值。; 王燕颖孙丽芳王燕锋禹晶毛晓光徐忠庆张沛怡王寅冬; 关键词：大肠癌 MPO 基因多态性

差异基因功能在酒精性肝硬化发病机制中的研究: 2013年; 目的探讨差异基因功能在酒精性肝硬化发病机制中的作用。方法取酒精性肝硬化及健康对照两组人外周血RNA,应用基因芯片测得两组间差异基因。随机方差模型计算每个基因的显著性水平(P value),按照P<0.05筛选,获得显著性表达的差异基因。结果两组间共发现差异表达的基因1 008个,显著性表达的上调基因188个,下调基因210个。差异基因共表达网络的节点基因为:mapk8、cxcr3、pdgfrb、calml5。结论酒精性肝硬化的发生是一个多基因参与的复杂过程。差异基因参与调控的生物学过程包括:细胞凋亡、生物信号传导、碱基切除修补、核糖核酸酶代谢、脂质代谢吸收、免疫应答等。; 刘颖王文多陈颖张沛怡; 关键词：酒精性肝硬化基因芯片

加用气囊的栓塞疗法治疗食管静脉曲张出血: 1995年; 加用气囊的栓塞疗法治疗食管静脉曲张出血张沛怡，王雅彬，陶铸，朱雅琪本文报告我院采用栓塞剂（５％ＥＯＩ），经内镜附加气囊阻断食管静脉上行供血路，治疗静脉曲张出血的方法和结果，并对本法的特点加以讨论。一、资料来源本文从１９８９年１月～１９９１年９月对因肝...; 张沛怡王雅彬陶铸朱雅琪; 关键词：出血气囊栓塞法

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