张利军
- 作品数：11 被引量：19H指数：2
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生交通运输工程建筑科学更多>>
- 一种仿生的预脉管化材料及其制备方法和应用
- 本发明涉及生物医药的技术领域，公开了一种仿生的预脉管化材料及其制备方法和应用。该预脉管化材料的制备方法包括制备具有叶脉结构的生物材料、体外细胞培养、体内移植等步骤。该预脉管化材料可在制备创面修复材料、支架材料、器官再造材...
- 张利军邢孟秋吴军
- 文献传递
- 一种仿生的预脉管化材料及其制备方法和应用
- 本发明涉及生物医药的技术领域，公开了一种仿生的预脉管化材料及其制备方法和应用。该预脉管化材料的制备方法包括制备具有叶脉结构的生物材料、体外细胞培养、体内移植等步骤。该预脉管化材料可在制备创面修复材料、支架材料、器官再造材...
- 张利军邢孟秋吴军
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- 高迁移率族蛋白-1对增生性瘢痕成纤维细胞的调控作用
- 2014年
- 目的 探讨高迁移率族蛋白-1（HMGB1）对增生性瘢痕成纤维细胞（HSFbs）的调控作用.方法 增生性瘢痕组织取自中山大学附属第一医院烧伤科行瘢痕整复术的患者,组织块法培养HSFbs.通过细胞增殖、实时荧光定量PCR（qRT-PCR）、迁移和胶原网收缩实验检测不同浓度（0～200 ng/mL） HMGB1对HSFbs的影响.结果 1.56、3.13、6.25、12.50、25.00 ng/mL HMGB1呈剂量依赖方式刺激HSFbs的增殖,HMGB1对HSFbs Toll样受体4（TLR4）、α-滑肌肌动蛋白（α-SMA）、非肌肉肌球蛋白Ⅱ（NMMⅡ）mRNA的表达有促进作用而对基质金属蛋白酶1-α （MMP1-α）无,HMGB1对HSFbs迁移及收缩有促进作用但可被TLR4阻断剂抑制.结论 HMGB1可能通过TLR4调控HSFbs而在增生性瘢痕的形成过程中起作用.
- 陈蕾黄颖雯曹玮赵菁玲张利军徐盈斌祁少海
- 关键词：高迁移率族蛋白质类TOLL样受体4增生瘢痕成纤维细胞
- 构建无支架预血管化组织工程真皮的体外研究
- 张利军祁少海Zichen QianMitch TahtinenQi XingFeng Zhao
- 胶囊渗透压泵植入小鼠皮肤创面持续给药模型的建立被引量：1
- 2012年
- 目的制作小鼠全层皮肤切除创面后通过植入胶囊渗透压泵而建立皮肤创面持续性给药小鼠模型。方法在36只C57BL/6小鼠肩胛间区制作全层皮肤切除创面后,将小鼠随机分为3组,每组12只,根据有无植入渗透压泵及泵植入部位不同将各组分别命名为对照组(无泵植入)、皮下组及腹腔内组并行相应处理。采用大体观察及组织学检验的方法对术后各组创面愈合情况进行分析,观察比较不同部位植入的泵对小鼠一般状况及皮肤创面修复的影响。结果植入泵在术后对小鼠全身状态无明显影响。皮下组和腹腔内组小鼠创面愈合情况与对照组相较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胶囊渗透压泵植入给药的小鼠全层皮肤切除模型较旧有各给药创面愈合模型更具持续性及量化、可控性,可为针对创伤愈合机制及药物作用所进行的研究提供依据。
- 陈蕾张利军舒斌祁少海
- 关键词：伤口愈合给药
- Notch信号通路激活／抑制对表皮干细胞增殖和分化的影响被引量：9
- 2013年
- 目的观察Notch信号通路激活或抑制对表皮干细胞增殖和分化的影响。方法体外分离培养并纯化大鼠表皮干细胞，分组加人Notch信号激活剂Jaggedl/FC蛋白（1000 μg/L）和抑制剂分泌酶抑制剂（DAPT，16 μmoVL），空白对照加磷酸盐缓冲液（PBS），共培养48 h后，通过观察各组细胞形态学变化、克隆计数、噻唑蓝（MTT）法检测吸光度（4）值，比较各组表皮干细胞的增殖能力;通过流式细胞仪及免疫细胞组化法检测细胞表面标记物蚪整合素（CD29）及角蛋白CK19、CK10的阳性细胞百分比，比较各组表皮干细胞的分化。结果3组细胞形态无明显差异。分组培养第5天，Jaggedl/FC组贴壁细胞的克隆计数为（45. 7 ±3. 8）个,显著高于DAPT组[（16. 9 ±2.1）个]及对照组[（33. 4 ±3.1）个，p〈0.05] ;MTT法检测细胞增殖能力，Jaggedl/FC组明显高于对照组，DAPT组明显低于对照组（P 〈0.05）;流式细胞仪检测Jaggedl/FC组的pi整合素表达率（96. 42 ±2.57）%显著高于DAPT组[（72.58 ±3.87）%]及阴性对照组[（88.75 ±3.14）%，p〈0.05]。免疫组织化学CK19阳性细胞百分比Jaggedl/FC组明显高于对照组，DAPT组明显低于对照组（p 〈0. 05）;而CK10阳性细胞百分比Jaggedl/FC组明显低于对照组,DAPT组明显高于对照组（P 〈0. 05） 0结论激活Notch信号通路能促进表皮干细胞增殖并维持低分化状态，而抑制Notch信号通路能促进表皮干细胞向表皮细胞分化。
- 杨荣华谢举临舒斌张利军施彦祁少海
- 关键词：表皮干细胞NOTCH增殖分化
- 骨髓间充质干细胞膜片与细胞外基质支架对LPS诱导的THP-1细胞的调节作用
- 背景与目的：可多向分化及具免疫调节功能使骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem cells,BM-MSCs)具广泛的临床应用前景。利用低氧下制作的BM-MSCs膜片及相...
- 陈蕾张利军赵峰祁少海
- Wnt和Notch信号通路在大鼠创面愈合模型中的表达作用被引量：8
- 2014年
- 目的观察Wnt和Notch信号通路在大鼠创面愈合模型中的表达及作用。方法取25只SD大鼠幼鼠,早期用溴脱氧尿苷(BrdU)标记表皮干细胞,注射BrdU 60 d后建立全层皮肤缺损创面模型。于大鼠致伤后0 d、7 d、14 d、21 d、30 d五个时间点分别各断颈处死5只取标本,利用免疫印迹、免疫组化和免疫荧光双标法观察创面愈合过程中Wnt1、β-catenin、c-Myc、Jagged1、Notch1、Hes1和Brdu的表达情况。结果免疫印迹结果显示Wnt和Notch信号通路成员在伤后表达上调,于伤后7 d达高峰,持续表达至伤后30 d。免疫组化结果显示,β-catenin开始在细胞膜低表达,伤后逐渐转变为表皮全层表达,且部分呈现异常核表达;伤后,Notch1在表皮全层表达逐渐上调,且在基底层表达上调显著。免疫荧光提示,BrdU/c-Myc和BrdU/Hes1双染阳性细胞率在伤后上升,于伤后7 d达高峰,持续表达至伤后30 d。结论 Wnt和Notch双信号通路可能通过调控表皮干细胞的增殖分化参与大鼠创面愈合过程。
- 施彦舒斌杨荣华张利军谢小英徐盈斌陈蕾祁少海刘旭盛王鹏刘建谢举临
- 关键词：伤口愈合干细胞WNT信号通路NOTCH信号通路
- 细胞外基质上构建低氧预血管化组织工程真皮
- 皮肤组织工程技术为改善创面修复效果和解决自体皮源紧缺提供了崭新的途径,但血管化一直是影响组织工程皮肤临床应用的难题之一.预血管化是加快组织工程皮肤移植后与受体血管尽早吻合,建立有效血液循环的重要措施之一.本研究的目的是通...
- 张利军Ziehen QianMitch TahtinenQi XingFeng Zhao祁少海
- 关键词：创面修复低氧预处理
- 一种用于检测创面或LB培养液细菌感染的近红外光谱系统及其检测方法
- 本发明涉及生物医疗领域及医疗设备技术，公开了一种用于检测创面或LB培养液细菌感染的近红外光谱系统及其检测方法。该方法包括以下步骤：采集样本步骤，采集已知细菌种类和数量的LB培养液或创面样本的近红外漫反射光谱；建数据库步骤...
- 尹美芳祁少海袁鸣洲汪小燕周飞张方樱楠张利军吴军
- 文献传递
