公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

抗精神病药物对泌乳素的影响和不同分子量泌乳素与临床症状的关系被引量：19: 2015年; 目的：探讨目前临床常用二代抗精神病药物对泌乳素的影响，以及巨泌乳素血症患者和高单体泌乳素血症患者的激素水平和临床症状差异。方法400例女性精神分裂症患者分别给予利培酮、奥氮平、喹硫平、帕利哌酮和齐拉西酮治疗12周，比较血清泌乳素≥25ng／ml的患者情况，进一步检测巨泌乳素和单体泌乳素水平，同时测定黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）和雌二醇（E2）水平，记录乳房胀痛、溢乳、月经改变等临床症状。结果（1）5种抗精神病药物所致高泌乳素血症的发生率排序：利培酮＞奥氮平＞喹硫平＞帕利哌酮＝齐拉西酮；（2）巨泌乳素血症检出率为34％，巨泌乳素血症患者E2、LH水平和LH／FSH比值明显高于高单体泌乳素血症患者（P＜0．05）；（3）巨泌乳素血症患者中相关临床症状的出现率（29％）低于高单体泌乳素血症患者（73％）（P＜0．05）。结论二代抗精神病药物对泌乳素有不同程度影响，巨泌乳素血症检出率较高，相关症状较轻或无，建议对伴高泌乳素血症的精神分裂症患者进一步筛查巨泌乳素水平，以利于指导临床治疗和监测疾病进展。; 李晓玲赵长江罗庆新蒋健昌汤超华刘益亮张俊成; 关键词：精神分裂症抗精神病药物泌乳素高泌乳素血症

帕利哌酮与奥氮平对首发精神分裂症患者血浆瘦素和胰岛素水平的影响被引量：3: 2014年; 目的探讨帕利哌酮与奥氮平对首发精神分裂症患者血浆瘦素和胰岛素水平的影响。方法首发精神分裂症患者60例,随机分为帕利哌酮治疗组(30例)和奥氮平治疗组(30例),30例健康成人为对照组,治疗组在治疗前和治疗后6周末测定血浆瘦素和胰岛素水平。结果治疗后奥氮平组瘦素含量较治疗前明显升高,治疗前后胰岛素水平奥氮平组比较有统计学差异,治疗后奥氮平组BMI与治疗前比较有统计学意义,奥氮平组BMI增加值与帕利哌酮组有统计学差异(P<0.05)。结论奥氮平对血浆瘦素、胰岛素水平和BMI均有明显影响,而帕利哌酮则影响不明显。; 吴庆锋蒋健昌苏珊娜莫金灿李晓玲苏保育张俊成; 关键词：奥氮平瘦素胰岛素

棕榈酸帕利哌酮注射液与帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者疗效和安全性的比较被引量：16: 2014年; 目的：比较两种不同剂型帕利哌酮（棕榈酸帕利哌酮注射液与口服帕利哌酮缓释片）对精神分裂症患者疗效、安全性、社会功能和用药满意度的影响。方法80例口服帕利哌酮缓释片3～12 mg/d达6周且病情稳定的精神分裂症患者，被随机分为注射组和口服组。口服组根据病情维持帕利哌酮缓释片剂量3～12 mg/d；注射组根据病情采用棕榈酸帕利哌酮“起始治疗模式”，分组日开始注射棕榈酸帕利哌酮注射液150 mg，第8天后注射100 mg，第5周根据病情和患者自身情况注射75～150 mg。于分组前及分组后5、9和13周评估阳性和阴性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）以评定疗效和不良反应，评估社会功能量表（PSP）以评定患者的社会功能，评估用药满意度问卷（MSQ）以评定患者用药主观感受。结果注射组40例患者中，有37例（92.5％）完成研究，口服组40例患者中，有32例（80％）完成研究，将完成全部研究的患者的资料纳入统计分析。分组前两组的PNASS、TESS、PSP和MSQ评分比较差异均无统计学意义。分组治疗5、9和13周后，两组PANSS、TESS评分较分组前均有改善，但注射组与口服组两组间比较差异无统计学意义；分组治疗5、9和13周后，注射组和口服组的PSP、MSQ评分均明显提高，且两组间比较差异均有统计学意义（ P＜0.005）。结论棕榈酸帕利哌酮注射液与口服帕利哌酮缓释片疗效和安全性相当，但在社会功能恢复和患者用药满意度方面存在优势。; 蒋健昌李晓玲汤超华张俊成; 关键词：精神分裂症帕利哌酮缓释片社会功能

全选清除导出

共1页<1>

张俊成

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

张俊成

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈