张丽丽
- 作品数：34 被引量：47H指数：4
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- 幽门闭锁(实质性)一例
- 2003年
- 牛会忠李苏伊王萍杨连全张丽丽
- 关键词：外科手术
- 新生儿十二指肠梗阻的病因、术式选择及疗效分析被引量：1
- 2010年
- 目的探讨新生儿十二指肠梗阻的病因、临床治疗。方法对71例新生儿十二指肠梗阻临床资料进行分析。手术证实肠旋转不良41例次,十二指肠狭窄及闭锁24例次;环状胰腺23例次;合并两种以上梗阻原因14例。伴发畸形30例次。结果治愈63例。放弃治疗死亡8例:肠旋转不良合并肠坏死4例,伴发严重畸形3例,术后吻合口狭窄1例。结论先天性十二指肠梗阻可通过早期诊断,选择合理的手术方式及积极的围手术期治疗,取得较好的治疗效果。
- 王萍刘春义宫颖新张丽丽毕月斋张艳霞
- 关键词：十二指肠梗阻新生儿病因学
- 硬管支气管镜在儿童塑型性支气管炎诊治中的作用被引量：7
- 2015年
- 目的探讨硬管支气管镜在儿童塑型性支气管炎诊治中的作用。方法回顾性分析8例塑型性支气管炎患儿的临床特征、硬管支气管镜检查操作要点及术后恢复情况。结果全部病例患侧支气管管腔狭窄，黏膜有弥漫的毛糙、充血、水肿表现，2例黏膜有滤泡样增生，1例取出塑型后黏膜有少许渗血。所有病例均取出内生性异物，呈支气管树状或条索状塑型。塑型堵塞范围情况为右侧主支气管2例，右上叶1例，右侧中间支气管1例，左侧主支气管2例，左下叶1例，右侧主支气管及左侧下叶支气管1例。术后患侧肺呼吸音较术前增强，呼吸困难均缓解，后经进一步治疗后均痊愈出院。内生异物病理检查结果均为I型塑型性支气管炎。结论全麻下经硬管支气管镜取出堵塞呼吸道的塑型性内生异物是诊断及治疗塑型性支气管炎的有效方法，塑型性支气管炎患儿病情危重，进展迅速，应尽早诊断、及时手术，可以大大降低死亡率。
- 王亚芳宋英鸾王晓冬张丽丽刘晓峰温鑫赵海涛
- 关键词：支气管炎支气管镜检查儿童
- 儿童颅内恶性畸胎瘤临床病理学特征及预后分析
- 2023年
- 探讨儿童颅内恶性畸胎瘤的临床表现、病理组织学特征、诊断、鉴别诊断及预后。方法 总结观察6例儿童颅内恶性畸胎瘤的临床资料,采用HE和免疫组化EnVision两步法染色,分析其临床病理学特征,并复习相关文献。结果 4例男性患儿,2例女性患儿,年龄2岁-10岁,5例患儿的临床症状表现为头痛、头晕、呕吐等颅内压增高症状,1例女性患儿表现为头晕,躺下后视物模糊。6例患儿脑脊液实验室检查结果发现AFP均高于正常值。病理特征为见到外、中、内三胚层结构,并见到像胚胎样不完全分化的组织,外胚层内见表皮、神经胶质、胚胎样间叶组织和原始神经管样结构或神经上皮菊形团,中胚层内见皮肤附属器、骨组织、软骨组织、肌组织等,内胚层可见消化道、呼吸道的上皮组织等。免疫组化结果:上皮成分CK(+),神经胶质GFAP(+), 平滑肌SMA(+)、Desmin(+)、Ki-67(活跃区60%+)(胚胎样间叶组织和原始神经管样结构或神经上皮菊形团)、SAll4(+)、OCT-4(+)、Glypican-3(+),AFP(+)。结论 颅内畸胎瘤形态学结构与发生在性腺部位畸胎瘤相似,但颅内畸胎瘤多为未成熟性(恶性)畸胎瘤,根据病理诊断结果分级不同,预后亦不同,需要与生殖细胞瘤、颅咽管瘤等进行鉴别诊断。
- 刘玲武强张丽丽安会波张莉
- 关键词：儿童颅内恶性畸胎瘤病理
- 15例儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症病理诊断及鉴别诊断被引量：1
- 2018年
- 目的探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)临床病理特点、免疫表型、诊断、鉴别诊断及预后。方法分析15例儿童LCH临床资料及组织病理学特点,采用免疫组织化学法检测15例LCH和15例其他非LCH的组织细胞疾病(non-Langerhans cell histiocytic disorder,N-LCHD)Langerin、CD1a、S-100、CD68的表达情况,并分析其临床病理意义。结果 15例LCH的组织学特点:受累器官内朗格汉斯细胞弥漫增生,细胞圆形、卵圆形,核肾形、不规则形,见核沟及核皱褶。免疫组织化学特点:LCH和N-LCHD中Langerin表达率分别为100%和0%(P<0.05),CD1a表达率分别为93.3%和13.4%(P<0.05),S-100表达率分别为100%和86.7%(P>0.05),CD68表达率分别为26.7%和20.0%(P>0.05)。结论 LCH病理诊断中,Langerin和CD1a高度敏感且特异性强,可作为首选免疫组织化学指标。
- 张丽丽刘玲武强安会波李月红
- 关键词：组织细胞增多症郎格尔汉斯细胞病理学儿童
- 进行性骨发育异常1例
- 2023年
- 患儿女,7岁。因“背部肿物进行性增大3年”入院,行肿块切除术。镜下观察:皮肤浅层小血管扩张,真皮层及皮下脂肪组织内见骨组织,局部包绕皮肤附属器。基因测序检测显示患儿GNAS基因自发突变。病理诊断为进行性骨发育异常。
- 张建伟杜欢张丽丽焦亚光安会波
- 关键词：皮肤附属器肿块切除术真皮层皮下脂肪组织骨发育异常骨组织
- EPCAM基因突变致先天性簇绒肠病1例
- 2022年
- 患儿女童,7岁。因患儿身高、体重明显落后于同龄儿童,反复腹泻1年余,于我院消化科就诊。患儿身高98 cm,体重12 kg,生长发育迟缓,皮肤干燥,弹性尚可,皮下脂肪薄。全口牙齿不同程度牙釉质缺损,牙本质暴露、发黄。X线示:左腕骨龄约2岁,左手及左腕关节骨质疏松,骨盆骨质疏松。头颅MRI未见明显异常。多次尿代谢筛查显示尿液多种氨基酸增高,提示肾小管回吸收功能损害;血代谢筛查显示游离肉碱显著降低,肉碱缺乏,苏氨酸降低,提示营养障碍;全基因组测序发现GRCh37/hg19 Xp22.311.68 Mb杂合缺失。血常规、CRP、尿常规大致正常。铁蛋白6.3μg/L,低于正常。便常规脂肪球:12~19个/HPF。维生素A 0.14 mg/L,提示亚临床缺乏。维生素E 2.3 mg/L,提示维生素E严重缺乏,维生素K1<0.04 ng/L,提示维生素K缺乏。乳糜泻抗体:htTG IgG弱阳性。粪钙卫蛋白51μg/g。消化内镜提示末段回肠绒毛萎缩(图1)。胃窦、十二指肠降部、空肠、末端回肠、回盲部、肝曲、降结肠、乙状结肠、直肠多部位咬检送病理检查。
- 张莉安会波张剑宵付海燕张丽丽张建伟
- 关键词：常染色体隐性遗传病难治性腹泻病例报道
- 外科脓毒症患儿辅助性T细胞功能及C反应蛋白变化研究
- 王萍张铁军周晓康宫颖新张丽丽王会茹李贵霞
- 脓毒症是临床常见的急危重病，在全球范围内，脓毒症的患病率、病死率及相关治疗费用逐年增加，每年有1800万人发生脓毒症。脓毒症也是世界范围内造成婴儿和儿童死亡的最常见原因之一。国内尚无在外科脓毒症的治疗过程中，通过对干扰素...
- 关键词：
- 关键词：外科手术治疗
- 儿童原发性脊柱硬膜内、外淋巴瘤影像表现一例
- 2014年
- 患儿 男,5岁,因排尿困难、尿潴留2 d于2013年6月17日就诊.患儿2周前曾有外伤史,臀部着地,继而出现晨起及夜间腿痛发作.体检：被动体位,痛苦面容,下腹膨隆,下肢肌力减弱,膝腱反射未引出.影像表现：胸12～骶1水平椎管内占位性病变,呈等T1、稍长T2信号（图1,2）,病变向两侧椎间孔蔓延,硬膜囊受压呈包裹状,蛛网膜下腔逐渐变窄呈闭塞状,可见“硬膜外征”.
- 李荣品侯振洲张丽丽安会波
- 关键词：影像表现椎管内占位性病变硬膜内原发性淋巴瘤脊柱
- ^(13)C呼气实验呼气滤嘴的常用消毒方法
- 2011年
- 幽门螺杆菌（helicobater pylori,HP）是慢性胃炎、消化道溃疡、胃癌、胃黏膜相关组织恶性淋巴瘤等的致病因素。我国是HP感染的高发区,儿童感染HP同样也存在致病危险[1],流行病学资料显示,儿童是感染的高危时期[2]。13C呼气试验是目前诊断幽门螺杆菌感染的主要方法,是一种简便安全、
- 张润书安会波王青霞王艳彭柏润张丽丽
- 关键词：幽门螺杆菌呼气试验消毒灭菌效果
