廖利
- 作品数：11 被引量：59H指数：5
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划四川省科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方参麦胶囊抗疲劳作用的研究被引量：5
- 2014年
- 目的:研究复方参麦胶囊对小鼠的抗疲劳作用及其作用机制。方法:将KM小鼠分为复方参麦胶囊10.68、5.34、2.67g原生药/kg 3个剂量组及空白对照组,连续给药30 d后。通过负重游泳力竭实验,测定小鼠负重游泳时间;血清尿素测定实验,测定血清尿素含量和肌酸激酶活性;肌/肝糖原测定实验,测定肌/肝糖原含量;血乳酸的测定实验,测定血乳酸含量并计算血乳酸曲线下面积。结果:复方参麦胶囊10.68、5.34g原生药/kg组能明显延长小鼠负重游泳时间,复方参麦胶囊10.68、5.34、2.67g原生药/kg组均明显降低疲劳小鼠血清尿素水平及肌酸激酶活性;复方参麦胶囊10.68、5.34、2.67g原生药/kg组均明显增加肝糖原含量,复方参麦胶囊2.67g原生药/kg组能明显降低运动小鼠血乳酸曲线下面积。结论:复方参麦胶囊具有明显缓解疲劳的作用。其作用机制可能与降低血乳酸含量,增加肌/肝糖原储备量,减少剧烈运动过程中蛋白质的过量氧化分解,从而减少血清尿素含量,降低肌酸激酶活性等途径有关。
- 张了云李莉梅超南廖利赵军宁
- 关键词：运动性疲劳
- 连翘脂素通过调控P2X7R/NF-κB/NLRP3炎性小体信号通路缓解LPS/ATP诱导的L02细胞炎症被引量：4
- 2022年
- 目的:为研究连翘脂素(Phillygenin,PHI)对脂多糖(LPS)和腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)联合诱导L02细胞中的抗炎药效和对P2X7受体(P2X7R),NOD样蛋白结构域受体3(NLRP3)和核转录因子-κB(NF-κB)表达的影响。方法:本研究采用先给予100μg·L^(-1)LPS处理24 h后,再使用5 mmoL·L^(-1)ATP 5 h建立L02细胞炎症模型。给药组在给予LPS处理的同时给予不同浓度PHI(100、50、25 mg·L^(-1))培养6 h,随后换液,继续用LPS处理18 h,ATP处理5 h后,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测L02细胞中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-18(IL-18)、P2X7R、NLRP3、胱天蛋白酶-1前体(pro-Caspase-1)、裂解胱天蛋白酶-1(cleaved Caspase-1)、NF-κB、NF-κB抑制蛋白α(IκBα)mRNA和蛋白表达。通过分子对接实验预测P2X7R与PHI能否结合,以及DCFH-DA活性氧(ROS)荧光探针检测细胞中ROS的累积。采用小干扰核糖核酸(siRNA)沉默P2X7R,并随后通过Real-time PCR检测IL-1β、IL-18、P2X7R、NLRP3、Caspase-1、NF-κB、IκBα mRNA表达情况。结果:Real-time PCR和Western blot分析显示,与空白组比较,模型组IL-1β、IL-18的表达均有所升高(P<0.05);与模型组比较,给药组明显下调了IL-1β、IL-18 mRNA和蛋白的表达(P<0.05)。分子对接结果显示PHI与P2X7R有较好的结合作用。Real-time PCR和Western blot分析显示,与空白组比较,模型组P2X7R的表达明显上调(P<0.05);与模型组比较,给药组下调了P2X7R mRNA和蛋白表达(P<0.05)。ROS荧光探针分析显示,与空白组比较,ROS的含量明显升高(P<0.05);与模型组比较,给药组明显降低了ROS的积累(P<0.05)。Real-time PCR和Western blot分析显示,与空白组比较,模型组NLRP3炎性小体,NF-κB的表达明显升高(P<0.05);与模型组比较,给药组明显降低NLRP3、cleaved-Caspase-1和上调NF-κB、IκBα mRNA及蛋白表达(P<0.05)。Real-time PCR分析显示,与模型组比较,siRNA沉默P2X7R后,IL-1β、IL-18�
- 邓英赵兴桃周梦婷薛鑫妍廖利王晶李芸霞
- 关键词：L02细胞
- 四氢姜黄素及其固体分散体在小鼠体内药动学及相对生物利用度的研究被引量：11
- 2014年
- 为建立HPLC-MS/MS测定小鼠血浆中四氢姜黄素（THC）浓度的方法，比较四氢姜黄素及其固体分散体在小鼠体内的生物利用度，该实验采用200只SPF级KM小鼠随机分为2组，在禁食状态下口服给药（THC及其固体分散体，剂量均按THC计：400 mg·kg^-1）的方法，通过HPLC-MS/MS系统测定小鼠给予THC及其固体分散体后15，30，45 min，1，1.5，2，3，4，6，24 h血浆中THC的血药浓度，根据药时曲线采用Phoenix WinNonlin软件计算药动学参数并进行数据分析，计算其相对生物利用度（F）：F=AUCTHC固体分散体/AUCTHC×100%。经过方法学考证，THC在9.06-972.00 μg·L^-1线性良好（R2〉0.999），定量下线为2 μg·L^-1，最低检测限为0.7 μg·L^-1，特异性好，无干扰内源性物质，日内和日间精密度≤13%，回收率高且血浆样品稳定性好，表明该测定方法特异、快速、准确、可靠，可满足四氢姜黄素体内药动学研究需要。小鼠口服四氢姜黄素及其固体分散体后的药动学参数如下：Tmax分别为60，15 min，AUC0-t分别为44 500.43 mg·L^-1·min，57 497.81 mg·L^-1·min，AUC0-∞分别为51 226.00 mg·L^-1·min，68 031.48 mg·L^-1·min，MRT0-∞分别为596.915 6 min，661.747 7 min，CLz/F分别为0.007 809 L·min^-1·kg^-1，0.005 88 L·min^-1·kg^-1。与四氢姜黄素相比，其固体分散体的平均滞留时间（MRT）和消除半衰期（t1/2）都略有延长，达峰时间（tmax）明显提前，且AUC0-24 h，AUC0-∞，Cmax均显著提高，其相对生物利用度是四氢姜黄素的1.34倍。通过该实验，建立了准确、灵敏的适用于小鼠血浆THC含量测定的HPLC-MS/MS检测方法；THC固体分散体较THC相比能明显提高小鼠灌胃的生物利用度。
- 廖利华桦赵军宁罗恒杨安东
- 关键词：生物利用度固体分散体MS
- 不同产地川芎对家兔血小板聚集、小鼠凝血功能及血瘀大鼠血液流变性的品质评价研究被引量：14
- 2014年
- 目的:研究不同产地川芎对动物血小板聚集、凝血功能和血液流变性的影响。方法:按《中国药典》2010版一部川芎项下含量测定方法检测阿魏酸、水分、微量元素含量,并计算挥发油的含量;制备不同产地彭州、都江堰、彭山川芎水提物5g/kg,分别测定不同产地川芎水提物对ADP诱导的兔体内血小板聚集的抑制作用(比浊法),并计算聚集抑制率;测定不同产地川芎水提物对小鼠凝血时间的影响(毛细血管法)以及活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)的影响;测定不同产地川芎水提物对血瘀大鼠血液流变性的影响。结果:各产地川芎阿魏酸和水分含量差异不大,微量元素、挥发油含量差异较大;彭州、都江堰、彭山川芎水提物5g/kg对ADP诱导兔血小板聚集的聚集率抑制作用与空白组相比均具有显著差异(P<0.05);都江堰、彭山川芎水提物5g/kg对小鼠凝血时间延长作用、PT延长作用与空白组相比具有显著差异(P<0.05),都江堰、彭州、彭山川芎水提物5g/kg对APTT延长作用与与空白组相比具有显著差异(P<0.05);彭州、都江堰、彭山川芎均能降低血浆粘度和红细胞聚集指数,与模型组相比均具有显著差异(P<0.05),对全血表观黏度没有影响,无统计学差异,且各产地间未见统计学差异。结论:彭州、都江堰、彭山均为川芎道地产区,这三个不同产地川芎均能抑制血小板的聚集,延长凝血时间及APTT、PT时间,降低血浆黏度和红细胞聚集指数,从而达到改善微循环、血液流变性,防止血栓形成的作用,结合化学成分、水分、微量元素、挥发油多因素分析结果提示该药效指标可作为川芎活血化瘀作用的生物学质量评价方法之一。
- 梅超南曾瑾张了云廖利赵军宁
- 关键词：川芎ADP血小板聚集凝血功能
- 血瘀证模型研究进展被引量：6
- 2021年
- 血瘀理论源自《黄帝内经》,通常是指因气虚、气滞、寒凝、血热及外伤等病因病机导致的血行不畅、血液运行缓慢或停滞。现代研究认为血瘀证是引起代谢性疾病的原因之一,参与了心脑血管疾病、糖尿病、肾病、高血压病、高脂血症等多种疾病的发生和发展过程。因此,血瘀证模型建立方法的稳定对该领域的研究十分重要。目前,主要从发病诱因、病理改变及病证结合3个角度建立血瘀证动物模型,但模型的建立方法、评价标准和方法尚有很多问题。文章综述了血瘀证动物模型建模方法及评价标准,以期为血瘀证相关疾病的研究以及活血化瘀中药的筛选提供科学依据。
- 廖利赵兴桃王成邓英周梦婷李芸霞任波
- 关键词：血瘀证病理机制动物模型评价指标
- 四氢姜黄素固体分散体对KK-Ay小鼠的抗糖尿病作用研究被引量：3
- 2014年
- 目的研究四氢姜黄素固体分散体对KK-Ay小鼠的影响。方法以C 57/6J小鼠作为对照组,KK-Ay小鼠随机分为模型对照组、四氢姜黄素固体分散体组(100、50、15 mg·kg-1)和罗格列酮组(2.67 mg·kg-1),连续灌胃35 d,检测小鼠体重、空腹血糖、口服糖耐量、血清胰岛素和血脂等指标。结果四氢姜黄素固体分散体100 mg·kg-1组小鼠体重在给药第21天开始降低,并在给药期间维持在较低水平;四氢姜黄素固体分散体各剂量组从给药第14天起出现空腹血糖降低,同时可降低餐后血糖和AUC值;四氢姜黄素固体分散体各剂量组可降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平;四氢姜黄素固体分散体各剂量组胰岛素敏感指数均有所升高;四氢姜黄素固体分散体各剂量组糖化血清蛋白值均有降低趋势,仅100 mg·kg-1组与模型对照组比较统计差异显著。结论四氢姜黄素固体分散体可有效降低KK-Ay小鼠的血糖水平,并对糖代谢、脂质代谢有改善作用,其作用机制可能与增加胰岛素的敏感性有关。提示四氢姜黄素固体分散体可以改善胰岛素抵抗,用于预防或/和治疗胰岛素抵抗综合征及相关疾病。
- 华桦廖利杨安东赵军宁
- 关键词：固体分散体KK-AY小鼠胰岛素抵抗
- 四氢姜黄素的研究进展被引量：14
- 2014年
- 四氢姜黄素(THC)作为姜黄素(CUR)在生物体内的主要代谢产物,近年来受到国内外学者广泛关注。已有学者报道四氢姜黄素具有降血糖、降血脂、抗转移、抗癌、抗抑郁等药理学作用,同时发现其在抗氧化、降血糖、降血脂等方面的药理活性均优于姜黄素。本文系统地阐述了四氢姜黄素近年在药理毒理学、药物代谢动力学以及新剂型研发方面的研究进展,并对近年来四氢姜黄素的临床前的研究报道进行归纳,旨在为四氢姜黄素进一步研究及开发提供新的思路。
- 廖利华桦赵军宁
- 关键词：药理作用体内代谢新型制剂
- 液相色谱-质谱法同时测定吴茱萸水提物中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量被引量：2
- 2014年
- 目的：建立同时测定吴茱萸水提物中吴茱萸碱（Evodiamine，EVO）和吴茱萸次碱（Rutaecarpine，RUT）的LC/MS方法。方法：液相色谱采用Welch Materials Xtimate-C18色谱柱（2.1 mm ＆#215;150 mm，3μm），以甲醇-10 mmol/L乙酸铵水溶液（85∶15）为流动相，流速0.2 mL/min，柱温30℃。质谱采用正离子全扫描模式，m/z：0～1000，电喷雾离子化源（ESI）。雾化气为氮气，雾化压力为40 psi；喷雾电压4000 V，源温度为100℃；去溶剂气为氮气，温度350℃，流速为10 L/min。结果：吴茱萸碱在2.02～504 ng/mL（r＝0.9992），吴茱萸次碱在1.97～493.33 ng/mL（r＝0.9999）线性关系良好，回收率分别为87.8％～97.04％和86.35％～98.22％，日内、日间精密度均＜10％。结论：该方法简便、可靠、灵敏度高，可用于同时测定吴茱萸水提物中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量及药代动力学研究。
- 鄢良春李波华桦廖利赵军宁
- 关键词：吴茱萸碱吴茱萸次碱液相色谱-质谱
- 益母草及其特异性成分盐酸益母草碱的抗血栓作用及机制研究
- 廖利
- 变叶海棠对自发性2型糖尿病小鼠(KK-Ay小鼠)的作用被引量：4
- 2014年
- 目的:研究变叶海棠水提物对KK-Ay小鼠的影响。方法:以C57/6J小鼠作为对照组,KK-Ay小鼠随机分为模型组、变叶海棠水提物组(3.00、1.50、0.75g原生药/kg)和罗格列酮组(2.67mg/kg)连续灌胃35天,检测小鼠体重、空腹血糖、口服糖耐量、血清胰岛素和血脂等指标。结果:变叶海棠水提物3.00g/kg组小鼠体重在给药第14天开始降低,并在给药期间维持在一较低水平;变叶海棠水提物各剂量组从给药第14天起出现空腹血糖降低,并在给药期间维持在一较低水平;变叶海棠水提物3.00、1.50g/kg组可降低餐后血糖和AUC值;变叶海棠水提物各剂量组血脂均降低;变叶海棠水提物各剂量组胰岛素敏感指数升高;变叶海棠水提物各剂量组糖化血清蛋白值均降低,其中0.75g/kg组与模型对照组比较统计差异显著。结论:变叶海棠可有效降低KK-Ay小鼠的血糖水平,并对糖代谢、脂质代谢有改善作用,其作用机理可能与增加胰岛素的敏感性有关。
- 华桦廖利朱宁鄢良春赵军宁
- 关键词：变叶海棠KK-AY小鼠胰岛素抵抗
