庞华
- 作品数：32 被引量：61H指数：4
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- 瘤普霖原料药含量测定方法的研究
- 1992年
- 本文对瘤普霖原料药分别采用电位滴定法、氧瓶燃烧法、凯氏定氮法、pH指示剂吸收度比值法和交流示波极谱滴定法进行了含量测定,并对五种方法进行了比较。实验结果表明,pH指示剂吸收度比值法和交流示波极谱滴定法简单、快速、灵敏度高。
- 张君仁庞华
- 关键词：药物含量
- 分光光度法测定清热解毒类口服液及冲剂中砷盐的含量
- 1999年
- 本文以食品中砷盐测定方法为依据,对常用中药口服液及冲剂中砷盐的含量测定做了初步探讨。实验结果表明本法对样品消化完全,且无砷盐损失,其回收率可达99％以上。该法具有操作简便、准确、灵敏度高等特点。当砷溶液浓度在0.2μg～0.5μg范围内时,其吸收度与浓度有良好线性关系,回归方程为A=0.02555C+0.003094(r=0.9994;n=6),相对标准偏差(RSD)为2.7～14.1％。
- 苏军张君仁庞华李宏岩
- 关键词：清热解毒类砷盐分光光度法
- 阿托氟尿嘧啶体内代谢物的检测
- 1989年
- 导数光谱法测定小鼠口服A-OT-Fu(1-乙酰-3-邻甲苯甲酰-5-氟尿嘧啶,阿托氟尿嘧啶)淀粉液后,体内的主要代谢产物TFu(3-邻甲苯甲酰-5-氟尿嘧啶)和5-Fu的血浓度。两者达到最高血药浓度的时间分别为1和2h。
- 张君仁王唯红庞华张新明
- 关键词：代谢物
- 唾液中核黄素药-时曲线的测定被引量：1
- 1999年
- 目的：考察唾液与血浆中核黄素药时曲线的相关性。方法：成人口服核黄素片后，用荧光分光光度法测定唾液中的核黄素，其激发波长为４７５．４ｎｍ，发射波长为５２４．７ｎｍ。结果：核黄素的回收率可达９６％，其线性范围为５ｎｇ·ｍｌ－１～３μｇ·ｍｌ－１，检出限量为５ｎｇ·ｍｌ－１，回归方程为△Ｆ′＝０．１１６ｃ＋０．２３２，ｒ＝０．９９９９。结论：测得唾液中核黄素药时曲线与文献报道的血浆药时曲线形状相似。
- 张君仁庞华
- 关键词：核黄素唾液荧光分光光度法药-时曲线
- 5—（4—羟基苯基）—1，3，4—恶二唑—2—硫酮的几种曼尼希碱的合成和生物活性
- 1998年
- 以对羟基苯甲酯乙酯为原料，经肼解、环化合成5－（4－羟基苯基）－1，3，4－恶二唑－2－硫酮，继而经Mannich反应合成了四种新曼尼希碱，其结构经红外光谱、核磁共振和元素分析证实。初步抑菌活性试验表明，显示弱的抑菌活性。
- 庞华张君仁等
- 关键词：曼尼希碱生物活性
- 抗溃疡性结肠炎新药—Balsalazide的合成
- 1994年
- 以对硝基苯甲酸为原料，经氯化后，被β—氨基丙酸取代，得到对硝基苯甲酰—β—氨基丙酸，再经还原、重氮化后，与水杨酸偶合，合成了抗溃疡性结肠炎新药—５—〔［４［（β－羧乙基）甲酰氨］苯］偶氮基〕水杨酸（Ｂａｌｓａｌａｚｉｄｅ），并做了红外光谱鉴定。
- 杜东里冉翔凯刘春祥王庆银帅翔庞华张志华
- 关键词：BALSALAZIDE溃疡病用药
- 苯异羟肟酸类抗肿瘤新药的合成被引量：1
- 1993年
- 本文以羟基苯甲酸为原料,经酯化、胺解而得到羟基苯异羟肟酸,其结构由红外光谱证实。
- 庞华张君仁邵瑞琪冉祥凯孙永庆帅翔张志华
- 关键词：抗癌药
- 5-(4-甲基苯氧甲基)-1,3,4-(口恶)二唑-2-硫酮及其配合物的合成和抑霉作用的研究被引量：1
- 1991年
- 在碱性醇溶液中,用对甲苯氧乙酰肼和二硫化碳合成5-(4-甲基苯氧甲基)-1,3,4-(口恶)二唑-2-硫酮及其铜(Ⅰ)、锌(Ⅱ)、银(Ⅰ)、钴(Ⅱ)的配合物。对其配体及配合物进行了元素分析、红外光谱测定,并研究了部分化合物的抑霉活性。
- 庞华徐丽君江腊梅邵瑞琪王建河
- 关键词：配位体
- 一种新型抗类风湿免疫调节剂对乙酰氨基苯乙酸的合成被引量：1
- 1991年
- 本文以对硝基苯乙酸为原料,通过还原、酯化、酰化、水解反应合成了新型抗类风湿免疫调节剂对乙酰氨基苯乙酸,并对其进行了元素分析和红外光谱测定。
- 庞华张君仁邵瑞琪韩纪超
- 关键词：免疫调节剂苯乙酸
- 系数倍率法测定小儿复方磺胺甲基异恶唑冲剂的含量
- 1993年
- 本文设计了系数倍率法测定小儿复方磺胺甲基异恶唑冲剂的含量。此法不经分离可同时测定冲剂中SMZ和TMP的含量,与药品标准方法对照,其测定结果完全一致,而且具有简单、快速、准确等优点。
- 张君仁庞华王唯红潘淑菊张立新
- 关键词：系数倍率法磺胺冲剂
